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- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）15%
10%
8%#
5%
3%
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是（）下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是（）下列可不予行政处罚的行为有（）负责拆零销售的人员应经过专门培训
应做好拆零销
- 《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,到2020年的总体目标包括（）经组织调查和评价后,正确的有()医药产品注册的证书号格式为（）企业法定
- 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是（）经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是（）药品批发企业销售药品时,应当（）国
- 药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,扰乱市场秩序,情节严重的（）根据《药品说明书和标签管理规定》,应（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是（）根据《抗菌药物临床应用管理
- 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告,必须经（）批准。在药品标签上必须印有规定标识的是（）按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是（）食品药品监督管理部门A.贵
- 有关生产中药饮片,没有实施批准文号管理的中药材（）贿赂行为规定（）是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）1年A.经指定的医疗机构B.各级医疗机构C.经指定的零售药店D.经指定的个体诊所E.经批准的超市药品
- 根据《中华人民共和国价格法》,不适用行政处罚简易程序的是（）目前已经实施药品电子监管的品种包括（）中国执业药师职业道德准则包括（）麻醉药品、精神药品专册登记规定专册保存期限为（）公平；合法；诚实信用急
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是（）。按照《处方管理办法》急诊处方应为（）常用药品和急救药品的范围和品种,由（）规定。《中华人民共和国药品管理法实
- 药品说明书和标签核准单位是（）。药学是指（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）《中华人民共和国药品
- 调整周期最短不得少于（）下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是（）《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,建立国家基本药物施的措施有（）《药品经
- 中国执业药师职业道德准则的发布机构是（）。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,公民应当依照政府的规定受种的疫苗企业质量负责人#
企业质量管理部门负责人
企业负责人
企业法人
执业药师省卫生行政部门#
省药品监
- 药品广告批准文号的格式错误的是（）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说
- 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
- WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。《中华人民共和国药品管理法》规定,有关药品零售企业购进药品,说
- 造成严重后果的,处5000元以上1万元以下的罚款。依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）根据《国家基本药
- Ⅲ期临床试验是（）。《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是（）A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,没有造成危害后果的E.间歇性精
- 依照《处方管理办法》规定,"四查十对"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）根据《中华
- 依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括（）、（）、（）、（）。《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）《医疗机构药事管理暂行规定》规定,一级医院和其他医疗机构药学负责人需（）审核处方；调配药
- 说法错误的是（）根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的（）根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限
委托
- 在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。关于药品说明书的管理不正确的是（）根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师的职责不包括（）根据《药品注册管理办法》,下列说法错误的是（）应具有药学专业技
- 在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用（）。根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可
- 医师开具处方应当遵循的原则是（）、（）、（）。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）根据《处
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）配制制剂的
- 应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）药品生产企业；药品经营企业；医疗卫
- 商品出库必须进行（）、（）。根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,发现某药品对心血管副作用很大,A医生将之前购买的药品自用,问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的
- 药品批生产记录应按（）。根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
- 国家对不良反应药品实行（）。有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,可显示最
- 药品储存时,药品与墙间距离不小于30cm。药品的质量特性包括（）下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）抗菌药物品种或者品规存在以下情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见（）
- 中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。药品广告批准文号有效期为（）根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的（）根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。医疗机构处方管理正确的是（）按照《药品标签和说明书管理规定》,错误的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括（）正确#
错
- 医疗机构药学部门的主要工作包括（）、（）、（）。批准新药进行临床试验的部门是（）以下各点中,进口药品到达海关后,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题
做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应
- 工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药
- 执业药师注册有效期为3年,有效期满前6个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是（）第二类精神药品零售企业
- 药事公共部门与药事私事部门是两种不同类型的组织和实体。根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定,下列说法正确的有（）正确#
错误医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
医疗机构用于调配药品的
- 制剂室应有的文件包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》,由原发证机关注销B.
- 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业挂牌明示,说法错误的是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,以下说法正确的是（）根据《抗菌药物
- 纳入《基本医疗保险药品、目录》的药品是国家基本药物目录的药品。下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）药品分类管理的依据是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括（）药品经营企业的质量管理体系包括（）公民对行政机关作出的行政决定不服欲申
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