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- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）根据《药品管理法》规定,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科
- 通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）抗肿瘤药品
麻醉药品#
精神药品#
放射性药品#
毒性制品#《药品管理法》规定,第七条：开办药
- 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品
- 应按劣药论处的药品包括（）药剂科主任
医院药事会主任
主管药学工作的副院长
质量管理组织负责人#
药检室负责人砒霜
阿托品#
可卡因
吗啡
芬太尼二年
三年
四年
五年#
十年12小时
24小时
48小时#
72小时
1周未标明
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,每张处方不得超过（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）处方药与非处方
- 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）下列属于第二类精神药品品种的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）只能用通用名标示
只能用商品名标示
通用名
- 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）根据《药品召回管理办法》,另设仓库,应在规定时间内通
- 在药品标签上必须印有规定标识的是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,验明药品合格证明和其他标识；不符合规
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）特殊管理的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗机构配制制剂必须（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
通用名必须用中
- 药品说明书和标签的核准应由（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请
- 药品说明书和标签的核准应由（）下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）国家食品药品监督管理局#
省级食品药品监督
- 医疗单位使用毒性药品,药材拉丁文名称与使用说明书
药品专用标识
必须注明生产企业、产品批号、生产日期#
必须注明品名、规格、产地#《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,负责组织管理本机构临床用药和各项药学技
- 另设仓库,纳入麻醉药品销售渠道经营,不得零售。第十六条：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统
- 麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）按照《处方管理办法》急诊处方应
- 医院药事管理委员会的组成是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《麻醉药品、第一类精神药品
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