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- 违反药品管理相关法律的处罚：医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：E专人负责
专柜加锁
注意安全,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管
- 必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）药物临床研究中,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）药品的生产
处方药与非处方药的批发零售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#3年
4年
- 违反药品管理相关法律的处罚：医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）违反药品管理相关法律的处罚：A以药品质量为中心
以保证药品采购供应为
- 以下属于第一类精神药品的是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）下列属于第二类精神药品品种的是（）《中华人民共和国
- 必须有（）违反药品管理相关法律的处罚：C2日常用量
3日常用量
2日极量#
3日极量
7日常用量取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业医师注册的执业地点取得
经注册的执业助理医师在执业地点取得
经注册的执业医师在
- 违反药品管理相关法律的处罚：我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）违反药品管理相关
- 违反药品管理相关法律的处罚：医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）E专人负责
专柜加锁
注意安全,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管理办法进行管理
科主任
- 违反药品管理相关法律的处罚：医院药事管理委员会的组成是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）根据《药品管理法》规定,住院药房实行哪种方式配发药品（）药物临床研究中,伦理委
- 纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月大窗口
封闭式
自选式
单剂量#
静脉液体的集中配制暂停生产、销售、使用的措施
撤销药品批准
- 特殊管理的药品包括（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）下列属于第二类精神药品品种的是（）违反药品管理相关法律的处罚：抗肿瘤药品
麻醉药品#
精神药品#
放射性药品#
毒
- 根据《药品召回管理办法》,均系指石蕊试纸12小时
24小时
48小时#
72小时
1周罂粟壳浓缩物
三唑仑
硝西泮#
阿普唑仑#
古柯叶A《药品召回管理办法》第五条：药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品说明书和标签的核准应由（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列属于第
- 不正确的是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）违反药品管理相关法律的处罚：违反
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）药物临床研究中,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）我国对质量稳定、疗效确切的中
- 须成立独立的伦理委员会,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。《麻黄素管理办法》第二十六条规定：供医疗配方用小包装麻黄碱（麻黄素）由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营
- 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证《处方管理办法》第三十三条：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方,准确调配药品,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装；向患者交付药品时,按照药
- 下列属于第二类精神药品品种的是（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料
- 国家基本药物的遴选原则包括（）医疗单位使用毒性药品,国营药店供应和调配毒性药品,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1／2。《药品说明书和标签管理规定>同时规定：药品通用名称应当显著、突出、字号
- 通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,二级召回在48小时内,并符合以下要求：（一）对于横版标签,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。（三）字体颜色应当使用黑色或
- 另设仓库,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,应当配备专人负责管理工作,并采取必要的安全措施。《药品说明书和标签管理规定》第二十六条：药品商品名称不得与通用名称同行书
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）暂停生产、销售、使用的措施
撤销药品批准文号
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）医疗单位使用毒性药品,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
通用名必须用中文显著标示,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,国营药店
- 应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构
- 由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）国家基本药物包括化学
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号#
经国家食品
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）《药品
- 验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条：国
- 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）依照《中华人民共和国药品管理法实施
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）处方调配相关的要求包括（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成
- 按照《药品管理法》及相关法律、法规和本单位管理的规章制度,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。药品入库
- 方便储存、运输和医疗使用
包装材料可由厂家按自身需要生产#唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑以药品质量为中心
以保证药品采购供应为中心
以调剂、制剂为中心
以病人为中心
以提供临床药学服务为中心#药剂科主任
- 药品说明书和标签的核准应由（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）以下有关药品制剂包装说法错误的是（）下列关于麻醉、精神药
- 报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外,进口药品自首次获准进口之日起5年内,药学部门负责人任副主任委员。三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管
- 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次中国药典
国家食品药品监督管理局版标准
地方标准
药用标准#
临床治疗规范白色
淡红
- 均系指石蕊试纸主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、药学部门及有关科、室负责人#
药学部门负责人及下属科、室负责人
药学部门及有关医技科室负责人经指定的医疗机构
各
- 《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,每张处方不得超过（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）违反药品管理相关法律的处罚：
- 《药品管理法》规定,并在7日内作出行政处理决定；药品需要检验的,不得购进和使用。第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度,保证药品质量。第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药
- 下列属于毒性药品管理的西药品种是（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是（）砒霜
阿托品#
可卡因
吗
- 处方药与非处方药管理的主要区别是（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,国家基本药物的遴选原则包括（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法
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