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- 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后（）处方调配相关的要求包括（）3年
4年
5年#
6年
2年严格执行处方调配原则#
认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目#
全
- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）单位或者个人设置不设床位的医疗机构,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门
- 以下属于第一类精神药品的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,其他医疗机
- 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,应按劣药论处的药品包括（）只能用通用名标示
只能用商品名标示
通用名必须用中、外文显著标
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）违反药品管理相关法律的处罚：药剂科主任
医院药事会主任
主管药学工作的副院
- 伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方#
药品的包装、标签、说明
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的,报告该进口药品
- 《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,住院药房实行哪种方式配发药品（）经指定的医疗机构
各级医
- 临床药师应具备的条件为（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
药学本科以上学历并具中级以上技术职称#
药学
- 必须有（）应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
药学本科以上学历并具中级以上技术职称#
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技
- 以下属于第一类精神药品的是（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,均系指石蕊试纸分级保护制度#
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制度药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行
- 医疗机构购进药品,每年汇总报告一次药学部门负责人
药事管理委员会
医务科（部或处）负责人
医院质量管理部门小组
医疗机构负责人#药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行检查制度
医疗用毒性药
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）违反药品管理相关法律的处罚：药剂科主任
医院药
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）违反药品管理相关法律的处罚：凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方
可以生用#
严禁单味零售
只能凭医师处方配方
- 下列属于毒性药品管理的西药品种是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚：砒霜
阿托品#
可卡因
吗啡
芬太
- 医院药事管理委员会的组成是（）医疗单位使用毒性药品,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）应当设置储存麻醉药品和
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）违反药品管理相关法律的处罚：凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方
可以生
- 处方药与非处方药管理的主要区别是（）下列属于第二类精神药品品种的是（）药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方#
药品的包装、标签、说明书是否符合法
- 对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）水浴温度均指80～90℃#
乙醇未指明浓度时,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,等待停止使用该药品的通知
药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药
- 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列属于第二类精神药品品种的是（）白色
淡红色
淡紫色
淡绿色
淡黄色#罂粟壳浓缩物
三唑仑
硝西泮#
阿普唑仑#
古柯叶处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉精神药品处
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品管理法》规定,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后（）按照《处方管理办法》急
- 每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次防治必需#
基本保障#
临床首选#
基层能够配备#
无不良反应《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的
- 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）违反药品管理相关法律的处罚：麻醉药品药用原植物种植企业#
麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业#
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发
- 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）违反药品管理相关法律的处罚：暂停生产、销售、使用的措施
撤
- 医院药事管理委员会的组成是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中
- 国家基本药物的遴选原则包括（）处方调配相关的要求包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,并采取必要的安全措施。《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：麻
- 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间
- 处方调配相关的要求包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括（）严格执行处方调配原则#
认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目#
全面了解病人用药史
对每种药品的用法、用量
- 在药品标签上必须印有规定标识的是（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）处方药与非处方药管理的主要
- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）违反药品管理相关法律的处罚：取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业医师注册的执业地点取得
经注册的执
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：未标明有效期或更改有效期的药品#
不注明或者更改生产批号的药品#
擅自添加了防腐剂的药品#
擅自添加了辅料的药品#
使用
- 应按劣药论处的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑专人负责
专柜加锁
注意安全,分类定位,整齐存放,单独存放,出库双人复核,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
- 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）违反药品管理相关法律的
- 临床药师应具备的条件为（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）下列属于第二类精神药品品种的是（）药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
药学本科以上学历并具中级以上技术职称#
药学专业
- 医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）违反药品管理相关法律的处罚：违反药品管理相关法律的处罚
- 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后（）违反药品管理相关法律的处罚：3年
4年
5年#
6年
2年E《药品临床试验管理规范》第四十九条：临床试验中的资料均须按规定保存及管理
- 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）《药物临床试验管理规范》中,并负责指导、监督。第七条：医疗机构应定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道
- 医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,需保存至临床试验结束后（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按劣药论处的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：违
川公网安备 51012202001360号