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- 医师处方是指（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权属于（）药品金额属处方的（）应当遵循安全的原则,并注意保护病人的隐私权
应
- 指导执业药师资格考试和注册工作
药品注册审批
利用监督管理手段,依法追究刑事责任#
不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处3万～5万元的罚款#
对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分
- 《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是（）药学专业技术人员处方审核的内容是（）麻醉药品#
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂用药适宜性#
用药安全性
用药有效性
用药稳定
- 《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是（）化学药品名称包括（）执业药师管理的内容包括（）药学人员与服务对象或病人之间的道德准则（）麻醉药品#
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查
- 医疗机构配制制剂必须遵守（）中央军事委员会是（）GCP
GLP
GMP
GSP
GPP#最高国家权力机关
最高国家行政机关
最高国家审判机关
最高国家检察机关
最高国家军事机关#
- 负责提供国家药品标准品、对照品（）下列说法错误的是（）对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）儿科处方保存（）药品广告规则包括（）食品药品监督管理局
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所#
工商行
- 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的（）试用期的医师开具的处方（）GCP
GLP#
GMP
GSP
GPP新药
城镇职工基本医疗保险药品#
国家基本药
- 《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）定点零售药店审查和确定的原则是（）麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂#保证基本医疗保险
- 《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是（）保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属于（）应能保证药品在生产、运输、储藏及使
- 《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是（）对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）麻醉药品#
戒毒药品
对国内供应不足的
- 负责国家药品标准的制定（）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理（）向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属
- 药物临床试验机构必须遵守（）应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性（）列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（）GCP#
GLP
GMP
GSP
GPP药品内包装#
药品外包装
内包装标签
外包装标签
- 负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是（）目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）药品的首要特殊性是（）微观药事管理是（）对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品为（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）A.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药B.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片C.
- 由国家统一制定,各地不得调整的是（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布属于（）药品零售企业的特殊性包括（）为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（
- 负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）处方审核的内容包括（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门#
- 除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品为（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用#
急救、抢救期间所需药品
使用主要起营养
- 审批药品说明书（）食品药品监督管理局#
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所
工商行政管理部门
司法部门
- 负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布属于（）包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）为各个制剂制
- 先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费的为（）由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章属于（）特殊管理药品包括（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）外配处方必须由（）药品的特殊性包括（）药事管理的意义是（）《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求（）药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》
- 适当放宽范围的为（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用
急救、抢救期间所需药品#
使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
- 临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品为（）《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品#
《国家基本医疗
- 修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）处方格式的组成包括（）我国宏观药事管理组织包括（）食品药品监督管理局
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所
工商行政管理部门
司法部门#前记#
正
- 负责对零售药店定点资格进行审查的是（）法的主要特征包括（）按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的（）我国宏观药事管理部门包括（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门#
- 按基本医疗保险的规定支付的是（）为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）使用"甲类目录"药品所发生的费用#
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用
急救、抢救期间所需药品
- 负责结算参保人员医疗费用的是（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门
统筹地区社会保险经办机构#
统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
- 由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减数之和不得超过原总数的15%的是（）保证交易主体和客体的合法性（）下列哪几种情况按假药处理（）不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（
- 是保证药品质量的前位关键环节（）关于医疗单位制剂管理,正确的是（）《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
药品使用机构
药品研
- 负责国家药品标准的制定工作的机构是（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局注册司
国家食品药品
- 从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）保证药品储藏、配送过程中的质量属于（）我国实施药品分类管理的指导思想#
我国实施药品分类管理的目标
我国实施药品
- 负责药品质量标准复核工作的机构是（）目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）处方有效期（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布的是（）《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是（）
- 属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布属于（）法的主要特征包括（）执业药师资格认证管理
执业药师注册管理#
执业药师继续教育管理
- 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是（）我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理的目标
我国实施药品分类管理的基本原则
我国遴选非处方药的指导思想#
我国遴选非处方药的原则
- 对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理（）经注册的执业医师（）药品生产企业
药品批发企业
药品零售企业
药品使用机构#
药品研发
- 2000年起,初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系,若干年后建立比较完善的分类管理制度是（）医疗机构制剂是指（）直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶,铝箔等）属于（）特殊管理药品包
- 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）关于药品通用名的说法正确的是（）乙类非处方药的管理原则包括（）我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管
- 经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对
- 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是（）从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法管理药品的购、销、存
- 除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式（）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,关于药品生产的说法正确的是（）药学专业技术人员须（）药品生产企业
药品批发企业
药品零售企业
药品使用机构
药品
川公网安备 51012202001360号