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- 我国宏观药事管理组织包括()对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()药检所的法定职责包括()国家药品监督管理局及地方各级药品监督管理部门#
国家经济贸易委员会及地方各级经济贸易委员会#
国家
- 药事管理的意义是()急诊处方限量()保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康#
体现国家和政府对公众健康利益的关心#
提高药品监督管理部门的监管水平
提高药事组织的经济、社会效益水平
为微观
- 与药事管理有关的说法正确的是()依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是()宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法,政府依法通
- 我国宏观药事管理部门包括()国家基本药物的遴选原则是()经注册的执业助理医师开具的处方()药品监督管理部门#
经济贸易部门#
社会发展计划部门#
劳动与社会保障部门#
国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管
- 药学职业道德规范为()其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()下列有关说法正确的是()未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或
- 《药品管理法》所规定的药品包括()特殊管理药品包括()履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心属于()《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
- 药学职业道德规范的内容为()国家基本药物的遴选原则是()应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()药物临床试验机构必须遵守()对工作极端负责、对技术精益求精#
实行人道主义
是判
- 与药事有关的说法正确的是()特殊管理药品管理模式的特点是()与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动#
包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医
- 我国微观药事管理组织包括()从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是()关于医疗单位制剂管理,正确的是()药品研发组织#
药品生产、批发、销售代理、零售组织
- 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是()药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用
- 药品名称、规格、数量、用法用量属处方的()直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()前记
正文#
主体
后记
附录药品内包装#
药品外包装
内包装标签
外包装标签
药品最小销售单元包装
- 病人姓名、性别、年龄属处方的()前记#
正文
主体
后记
附录
- 原料、辅料、包装材料等属于()宏观药事管理是()标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室
一般区药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理#
与药品的安全、有效、经济、合理
- 麻醉药品处方保存()向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于()对药品进入市场时采取的必要的事前管理()1年
2年
3年#
4年
5年药品批发组织
药品销售代理组织
药品零售组织#
药品物流组织
传统药
- 普通处方保存()向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于()保证交易主体和客体的合法性属于()负责药品质量标准复核工作的机构是()国家药品监督管理局的主要职责是()1年#
2年
3年
4年
5年药品批发
- 未规定有空气洁净级别要求的区域称为()标准操作规程
配制规程
物料
洁净室
一般区#
- 药士的工作职责是()定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受()关于药品广告的说法正确的是()负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
从事处方调配工作;确因工作需要,培训考核合格后也可以承担相应
- 审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的()国家食品药品监督管理局的职能不包括()又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是()前记
正文
主体
后记#
附
- 为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()"四查"的内容包括()标准操作规程
配制规程#
物料
洁净室
一般区查病人姓名
查药品名称#
查配伍禁忌#
查用药合理性#
查处方#
- 某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量()发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布()《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()一般不得
- 急诊处方保存()是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于()对制售假药行为的行政处罚有()由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布的是()药品名称、
- 儿科处方保存()医师处方是指()国务院药品监督管理部门负责审批()对无证生产、经营药品行为的行政处罚有()药学职业道德权利的内容包括()1年#
2年
3年
4年
5年应当遵循安全的原则,并注意保护病人的隐私权
应
- 药品金额属处方的()对药品广告进行监督查处是()安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是()宏观药事管理的内容包括()先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费的为()经注
- 中药饮片处方的书写()履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心()由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布的是()急诊处方限量()我国宏观药事管理组织包括()采用通用
- 处方药是指()药事管理的目的包括()A.应当遵循安全的原则,并注意保护病人的隐私权B.应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护病人的隐私权C.由医师开具D.必须凭医师处方销售、调剂和使用E.可以自行销售和使用保
- 儿科处方印刷用纸的颜色为()《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是()保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织
- 药品剂量与数量()药品的首要特殊性是()《药品管理法》属于()是国家根本大法,其常务委员会行使解释和监督实施的职权属于()是国家检察机关,即国家法律监督机关,依法独立行使检察权,实行双重从属制,各级人民检
- 经注册的执业医师()直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()对制售假药行为的行政处罚有()在执业地点取得相应的处方权#
须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
在注册的执业地点
- 试用期的医师开具的处方()定点零售药店审查和确定的原则是()在执业地点取得相应的处方权
须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
在注册的执业地点取得相应的处方权
须经所在医疗、预防、保健机构
- 经注册的执业助理医师开具的处方()"十对"的内容包括()分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()在执业地点取得相应的处方权
须经所在执业地点执业医师签字或加盖专
- 药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称()必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品为()分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程
- 普通处方印刷用纸的颜色为()微观药事管理的内容包括()下列说法正确的是()特殊管理药品包括()淡红色
淡绿色
淡蓝色
淡黄色
白色#药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点
- 处方限量()药品零售企业的特殊性包括()应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是()经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()一般不得超过3天用量
一般不得超过7天用量#
一般不得超过15天用量
可适当
- 开具麻醉药品处方()《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是()采用通用名
以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利
- 急诊处方印刷用纸的颜色为()中药制剂名称包括()实行药品分类管理的意义包括()向最终使用药品的病人直接零售药品和提供药学服务的属于()药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可
- 急诊处方限量()与药事管理有关的说法正确的是()一般不得超过3天用量#
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医生注明有效期
- 处方有效期()保证代理药品的合法性和代理药品的质量()定点零售药店审查和确定的原则是()药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()一般不得超
- 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业()具体负责药品注册管理的业务部门是()药品经营企业必须遵守()由国家统一制定,各地不得调整的是()下列有关说法正确的是()在执业地点取得
- 麻醉药品处方印刷用纸的颜色为()包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()淡红色#
淡绿色
淡蓝色
淡黄色
白色药品注册管理#
药事组织许可证管理
药品广告管理
药品的价格管
- 即国家法律监督机关,依法独立行使检察权,各级人民检察院对产生它的国家权力机关和上级检察院负责()临床治疗必需,使用广泛,同类药品中价格低的药品为()下列说法正确的是()应当遵循安全的原则,并注意保护病人的