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- 对制售假药行为的行政处罚有（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）中药材名称包括（）属于事前管理,包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）没收药品和违法所得#
并处违法制售药品货
- 对制售劣药行为的行政处罚有（）A.没收药品和违法所得B.并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者
- 处方审核的内容包括（）由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定,由国家主席签署主席令公布,不得和宪法相抵触,效力高于行政法规、地方性法规和规章的是（）符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是（）
- 关于药品零售企业的管理,正确的是（）具体负责药品注册管理的业务部门是（）从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）必须取得《药品经营许可证》才能从事业务
- 药学专业技术人员须（）宏观药事管理的内容包括（）认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性#
按操作规程调剂处方药品#
认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装；向
- 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（）依法予以取缔#
没收药品和违法所得#
并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件
情节严重的企业或者其他单位
- 前记包括（）微观药事管理是（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）我国微观药事管理组织包括（）
- 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）下列不属于《
- 未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的为（）药品命名的原则是（）可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价
- 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是（）"十对"的内容包括（）为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属于（）除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式（）药事组织管理模式的特
- 关于药品生产企业的管理,正确的是（）全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）向最终使用药品的病人
- 国务院药品监督管理部门负责审批（）国务院即中央人民政府（）工艺规程#
改变影响药品质量的生产工艺#
新药、已有国家标准药品的生产#
新发现和从国外引种的药材#
进口药品#最高国家权力机关
最高国家行政机关#
最高
- 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）质量#
疗效#
不良反应#
市场行情
经济效益前记
正文#
主体
后记
附录
- 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权属于（）2006年1月1日起,下列属于
- 符合药品广告管理规定的是（）必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书（）国家基本药物的来源是（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括（）药事管理的手段是为了（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）《中国药典》标准#
省级药品标准
市级药品
- 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权
- 下列说法正确的是（）药品的首要特殊性是（）基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理,制定时要考虑（）药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书#
开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群
- 关于药品批发企业的管理,正确的是（）城乡集贸市场可以出售（）应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用（）药物临床试验机构必须遵守（）必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由
- 全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发
- 关于药品价格管理,正确的是（）直接接触药品的包装材料和容器（）药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价#
政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价#
政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信
- 下列说法正确的是（）药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒#
药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保
- 特殊管理药品包括（）保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属于（）药学职业道德规范的内容为（）下列说法正确的是（）戒毒药品
麻醉药品#
- 下列属于劣药的是（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理（）负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的#
未标明或者更改有
- 下列说法正确的是（）处方字迹（）对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施#
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人
- 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）医疗机构配制制剂必须遵守（）国家药品监督管理局的主要职责是（）药学职业道德规范的基本内容有（）必须每3个月进行健康检查
必须每半年进行健康检查
必须
- 省级药品监督管理部门负责审批（）国家食品药品监督管理局的职能不包括（）确定国家基本药物目录是（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）药品管理的内容包括（）必须按照规定印有或贴有标签
- 下列说法正确的是（）药事管理的手段是为了（）普通处方印刷用纸的颜色为（）处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为#
统筹地区劳动保障部门对零售药店的定点资格进行审查#
统筹地区社会
- SFDA的职责是（）我国法定的药品注册管理机构是（）保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（）国家基本药物的来源是（）必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品属
- 制定《药品管理法》的目的是（）加强药品监督管理#
保证药品质量#
增进药品疗效
保障人体用药安全#
维护人民身体健康和用药者的合法权益#
- 关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）急诊处方限量（）销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项#
调配处方必须经过核对#
除非医师签字,否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方#
不得擅自更改或代用
- 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求（）履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心属于（）《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是（）
- 关于医疗单位制剂管理,正确的是（）对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）药士的工作职责是（）非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作#
医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》#
医院制剂只限
- 除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是（）必须参加基本医疗保险的单位是（）药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）必须按照国家药品标准和生产工艺进行#
必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制
- 药检所的法定职责包括（）医疗机构配制制剂必须遵守（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）保证药品储藏、配送过程中的质量属于（）除临床研究机构外,一般不
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）化学药品的名称一般不包括（）社会保险经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为（）"四查"的内容包括（）药品研制单位和个人#
药品生产单位和个人#
药品经营单位和个人#
- 药品价格管理的原则有（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）市场调节价药品依据社会平均
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（）下列说法正确的是（）现行版药典收载的药品#
国家批准进口的药品#
符合国家药品监督管理局颁发标准的药品#
地方药品标准收载的品种
国家批准的新药经卫生行政部门批准并
- 《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求（）包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）基本医疗保险
- 下列说法正确的是（）是国家根本大法,具有最高法律效力,其常务委员会行使解释和监督实施的职权属于（）《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求（）省级药品监督管理部门负责审批（）药品价格实行政府
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