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  • "四查"的内容包括()

    "四查"的内容包括()宏观药事管理的内容包括()《药品管理法》所规定的药品包括()法的层次包括()保证药品储藏、配送过程中的质量属于()由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章的是()查患者
  • "十对"的内容包括()

    "十对"的内容包括()药品生产企业必须遵守()儿科处方保存()药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有()对科别、姓名、年龄# 对药名、规格、数量、
  • 必须印有规定标志的药品有()

    必须印有规定标志的药品有()负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是()对无证生产、经营药品行为的行政处罚有()药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机
  • 特殊管理药品包括()

    特殊管理药品包括()戒毒药品 麻醉药品# 精神药品# 放射性药品# 毒性药品#
  • 开办药品生产企业必须具备的条件是()

    开办药品生产企业必须具备的条件是()执业药师管理的目的是()经注册的执业医师()特殊管理药品管理模式的特点是()2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员
  • 《药品管理法》规定法定药品标准包括()

    《药品管理法》规定法定药品标准包括()替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对代理销售的药品没有所有权,只能按协议销售药品的组织属于()2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()《中国药典》标准# 省
  • 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()

    不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()麻醉药品处方保存()主要起营养滋补作用的药品# 部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类# 用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂# 各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂#
  • 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()

    不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()下列属于药品的是()定点医疗机构应具备的条件有()对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是()十全大补膏# 蝎子、海马、
  • 实行药品分类管理的意义包括()

    实行药品分类管理的意义包括()国家食品药品监督管理局的职能不包括()适当放宽范围()不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定,由国家主席签署主席令公
  • 不可零售的药品有()

    不可零售的药品有()分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()下列说法正确的
  • 2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()

    2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域()《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()乙类
  • 法的主要特征包括()

    法的主要特征包括()下列哪几种情况按假药处理()定点医疗机构应具备的条件有()积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是()制定《药品管理法》的目的是()省级
  • 药品的特殊性包括()

    药品的特殊性包括()下列按劣药处理的是()法的层次包括()从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是()药品监督管理行政机构包括()与人的生命健康相关# 质
  • 法的层次包括()

    法的层次包括()经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导()宪法# 国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例# 国家行
  • 处方书写必须符合的规则有()

    处方书写必须符合的规则有()由国务院根据宪法和法律制定,年龄必须写实足年龄# 处方字迹应当清楚,医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号# 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方,每种药
  • 《药品管理法》所规定的药品包括()

    《药品管理法》所规定的药品包括()包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布()我国宏观药事管理部门包括()中药材、中药饮片、中
  • 直接接触药品的包装材料和容器()

    直接接触药品的包装材料和容器()为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属()基本医疗保险基金的组成是()负责国家药品标准的制定()必须符合药用要求# 必须符合保障人体健康、安全的标准# 由药
  • 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()

    药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式()必须每3个月进行健康检查 必须每半年进行健康检查 必须每年进行健康检查# 不得患有传染病# 不得患有
  • 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()

    《药品管理法》适用范围包括中国境内的()按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的为()药品研制单位和个人# 药品生产单位和个人# 药品经营单位和个人# 药品监督管理单位和个人
  • 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()

    《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()宏观药事管理是()下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()全国人民代表大会及其常务委员会是()与药事管理有关的说法正确的是()药事管理的内容
  • 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须()

    列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须()下列按劣药处理的是()应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()经注
  • 符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是()

    符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是()主要方式是执业药师资格考试()药品批发企业的行为规则包括()参保人员对选定的定点医疗机构可在1年后提出更改要求# 定点医疗机构服务协议有效期1年# 参保人员应在选定的
  • 药品零售企业的特殊性包括()

    药品零售企业的特殊性包括()化学药品的名称一般不包括()负责药品质量标准复核工作的部门是()负责对零售药店定点资格进行审查的是()为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内
  • 定点医疗机构应具备的条件有()

    定点医疗机构应具备的条件有()对某些药事组织采取的必要的事前管理()是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于()必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()
  • 药品命名的原则是()

    药品命名的原则是()负责对医疗机构的定点资格进行审查的是()药品名称读音应清晰易辨,避免与已经使用的药品相似# 同一药效类别的药品,其名称力求显示这一关系# 凡是易令患者从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度
  • 中药制剂名称包括()

    中药制剂名称包括()药学职业道德基本原则是()中文名# 汉语拼音名# 拉丁名 通用名 商品名是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则# 是调整药学人际关系的准则# 统帅着药学职业道德的一切规范和范畴# 是评价和衡量
  • 药品监督管理技术机构包括()

    药品监督管理技术机构包括()各级药品检验机构# 国家药典委员会# 药品审评中心# 药品评价中心# 药品认证管理中心和执业药师资格认证中心#
  • 中国药品生物制品检定所的职责包括()

    中国药品生物制品检定所的职责包括()负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求()负责全国药品质量检验# 负责生物制品的质量检验# 负责药品的
  • 我国药品标准的主要类型包括()

    我国药品标准的主要类型包括()药学职业道德规范的基本内容有()《中国药典》# 《企业内控标准》 《药品卫生标准》# 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准# 《中药饮片炮制规范》#遵守社会公德,遵纪守
  • 关于国家药品标准正确的是()

    关于国家药品标准正确的是()负责药品质量标准复核工作的部门是()药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括()药品的特殊性包括()分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储
  • 药学专业技术人员负责()

    药学专业技术人员负责()保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量()开具处方 审核处方# 调配处方# 核对处方# 使用处方药品批发组织的职能 药品销售代理组织的职能 药品零售组织的职能#
  • 处方格式的组成包括()

    处方格式的组成包括()社会保险经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为()关于医疗单位制剂管理,正确的是()前记# 正文# 主体 后记# 附录1年# 2年 3年 5年 6个月非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作# 医疗
  • 下列属于劣药的是()

    下列属于劣药的是()A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B.未标明或者更改有效期、生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.变质且超过有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的#
  • 对制售假药行为的行政处罚有()

    对制售假药行为的行政处罚有()没收药品和违法所得# 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款# 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者
  • 关于医疗单位制剂管理,正确的是()

    关于医疗单位制剂管理,正确的是()某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量()下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()是保证药品质量的前位关键环节()非药学技术人员不得直接从事药剂技术工
  • 定点零售药店必须具备的条件有()

    定点零售药店必须具备的条件有()发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布()具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是()前记包括()证照齐全,经药品监督管理部门年检合格# 遵守有关药事法律
  • 基本医疗保险基金的组成是()

    基本医疗保险基金的组成是()对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属()履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心属于()处
  • 建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是()

    建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是()开办药品生产企业必须具备的条件是()保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法管理药品的购、销、存运等药事活动属于()分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用
  • 有关药品不良反应报告的说法,正确的是()

    有关药品不良反应报告的说法,正确的是()药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应# 建立药品不良反应
  • 中药材名称包括()

    中药材名称包括()是保证药品质量的前位关键环节()《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()关于药品批发企业的管理,正确的是()中文名# 汉语拼音名# 拉丁名# 通用名 商品名药品生产企业# 药品批发
652条 1 2 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17
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