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  • 国家机关包括()

    国家机关包括()制定药品标准的原则是()《药品管理法》属于()国家权力机关# 国家行政机关# 国家审判机关# 国家检察机关# 国家军事机关#要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平# 坚持质量第一,充分体现
  • 乙类非处方药的管理原则包括()

    乙类非处方药的管理原则包括()麻醉药品处方印刷用纸的颜色为()在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区,经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药# 普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须
  • 下列有关说法正确的是()

    下列有关说法正确的是()下列属于假药的是()药品生产企业委托生产药品()下位法不能和上位法相抵触# 部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力,在各自的权限范围内施行# 同一层次的法,特别规定优于
  • 国家基本药物的来源是()

    国家基本药物的来源是()对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是()《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要()国家药品标
  • 特殊管理药品管理模式的特点是()

    特殊管理药品管理模式的特点是()更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批# 更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程
  • 下列说法正确的是()

    下列说法正确的是()向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于()《药品管理法》适用范围包括中国境内的()药品监督管理属于宏观药事管理的范畴# 药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安
  • 国家药品监督管理局的主要职责是()

    国家药品监督管理局的主要职责是()负责国家药品标准的制定工作的机构是()普通处方保存()负责药品注册和中药保护品种# 拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准# 制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计
  • 执业药师管理的内容包括()

    执业药师管理的内容包括()负责药品审批检验和质量抽验()保证交易主体和客体的合法性属于()执业药师考试管理 执业药师注册管理# 执业药师继续教育管理# 执业药师监督查处# 执业药师注册资格认证#各级药品检验机
  • 药品监督管理行政机构包括()

    药品监督管理行政机构包括()国家局# 省局# 市局# 县局# 乡局
  • 下列有关说法正确的是()

    下列有关说法正确的是()《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是()药事组织管理模式的特征是()规范性文件的共性包括:具有普遍约束力、不能被提起行政诉讼、行政
  • 2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()

    2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有()必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品为()国家药品监督管理局的主要职责是()终止妊娠药品# 蛋白同化制剂# 肽类激素(胰岛素除外)# 药品
  • 药品的特殊性包括()

    药品的特殊性包括()分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有()药学职业道德基本原则的内容是()与人的生命
  • 经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()

    经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()直接接触药品的包装材料和容器()标准操作规程# 配制规程 物料 洁净室 一般区必须符合药用要求# 必须符合保障人体健康、安全的标准# 由药品监管部门在审批药品时
  • 需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装

    需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为()由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章属于()国家基本药物的来
  • 药学人员的道德义务为()

    药学人员的道德义务为()《药品管理法》所规定的药品包括()A.对工作极端负责、对技术精益求精B.实行人道主义C.是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则D.以病人为中心,为人民
  • 药事管理的目的包括()

    药事管理的目的包括()非处方药管理的一般内容包括()下列属于劣药的是()保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时# 不断提高国民的健康水平# 不断提高药事组织的经济、社会效益水平# 制定法律监管体系
  • 药学职业道德的基本特点是()

    药学职业道德的基本特点是()监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责()应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()对工作极端负责、对技术精益求精 实行人道主义# 是判断药学
  • 药事管理的内容包括()

    药事管理的内容包括()由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减数之和不得超过原总数的15%的是()药学职业道德的基本特点是()药品监督管理# 基本药物管理# 药品价格和储备管理#
  • 我国宏观药事管理组织包括()

    我国宏观药事管理组织包括()对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()药检所的法定职责包括()国家药品监督管理局及地方各级药品监督管理部门# 国家经济贸易委员会及地方各级经济贸易委员会# 国家
  • 药事管理的意义是()

    药事管理的意义是()急诊处方限量()保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康# 体现国家和政府对公众健康利益的关心# 提高药品监督管理部门的监管水平 提高药事组织的经济、社会效益水平 为微观
  • 与药事管理有关的说法正确的是()

    与药事管理有关的说法正确的是()依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是()宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时# 宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法,政府依法通
  • 我国宏观药事管理部门包括()

    我国宏观药事管理部门包括()国家基本药物的遴选原则是()经注册的执业助理医师开具的处方()药品监督管理部门# 经济贸易部门# 社会发展计划部门# 劳动与社会保障部门# 国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管
  • 药学职业道德规范为()

    药学职业道德规范为()其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()下列有关说法正确的是()未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或
  • 《药品管理法》所规定的药品包括()

    《药品管理法》所规定的药品包括()特殊管理药品包括()履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心属于()《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
  • 药学职业道德规范的内容为()

    药学职业道德规范的内容为()国家基本药物的遴选原则是()应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()药物临床试验机构必须遵守()对工作极端负责、对技术精益求精# 实行人道主义 是判
  • 与药事有关的说法正确的是()

    与药事有关的说法正确的是()特殊管理药品管理模式的特点是()与药有关的事情# 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动# 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医
  • 我国微观药事管理组织包括()

    我国微观药事管理组织包括()从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是()关于医疗单位制剂管理,正确的是()药品研发组织# 药品生产、批发、销售代理、零售组织
  • 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是()

    具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是()药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用
  • 药品名称、规格、数量、用法用量属处方的()

    药品名称、规格、数量、用法用量属处方的()直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()前记 正文# 主体 后记 附录药品内包装# 药品外包装 内包装标签 外包装标签 药品最小销售单元包装
  • 病人姓名、性别、年龄属处方的()

    病人姓名、性别、年龄属处方的()前记# 正文 主体 后记 附录
  • 原料、辅料、包装材料等属于()

    原料、辅料、包装材料等属于()宏观药事管理是()标准操作规程 配制规程 物料# 洁净室 一般区药事组织依法对药事活动施行的必要管理 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理# 与药品的安全、有效、经济、合理
  • 麻醉药品处方保存()

    麻醉药品处方保存()向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于()对药品进入市场时采取的必要的事前管理()1年 2年 3年# 4年 5年药品批发组织 药品销售代理组织 药品零售组织# 药品物流组织 传统药
  • 普通处方保存()

    普通处方保存()向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于()保证交易主体和客体的合法性属于()负责药品质量标准复核工作的机构是()国家药品监督管理局的主要职责是()1年# 2年 3年 4年 5年药品批发
  • 未规定有空气洁净级别要求的区域称为()

    未规定有空气洁净级别要求的区域称为()标准操作规程 配制规程 物料 洁净室 一般区#
  • 药士的工作职责是()

    药士的工作职责是()定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受()关于药品广告的说法正确的是()负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 从事处方调配工作;确因工作需要,培训考核合格后也可以承担相应
  • 审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的(

    审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的()国家食品药品监督管理局的职能不包括()又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是()前记 正文 主体 后记# 附
  • 为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、

    为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()"四查"的内容包括()标准操作规程 配制规程# 物料 洁净室 一般区查病人姓名 查药品名称# 查配伍禁忌# 查用药合理性# 查处方#
  • 某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量()

    某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量()发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布()《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()一般不得
  • 急诊处方保存()

    急诊处方保存()是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于()对制售假药行为的行政处罚有()由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布的是()药品名称、
  • 儿科处方保存()

    儿科处方保存()医师处方是指()国务院药品监督管理部门负责审批()对无证生产、经营药品行为的行政处罚有()药学职业道德权利的内容包括()1年# 2年 3年 4年 5年应当遵循安全的原则,并注意保护病人的隐私权 应
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