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- 特殊管理药品包括（）保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属于（）药学职业道德规范的内容为（）下列说法正确的是（）戒毒药品
麻醉药品#
- 下列属于劣药的是（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理（）负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的#
未标明或者更改有
- 下列说法正确的是（）处方字迹（）对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施#
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人
- 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）医疗机构配制制剂必须遵守（）国家药品监督管理局的主要职责是（）药学职业道德规范的基本内容有（）必须每3个月进行健康检查
必须每半年进行健康检查
必须
- 省级药品监督管理部门负责审批（）国家食品药品监督管理局的职能不包括（）确定国家基本药物目录是（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）药品管理的内容包括（）必须按照规定印有或贴有标签
- 下列说法正确的是（）药事管理的手段是为了（）普通处方印刷用纸的颜色为（）处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为#
统筹地区劳动保障部门对零售药店的定点资格进行审查#
统筹地区社会
- SFDA的职责是（）我国法定的药品注册管理机构是（）保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（）国家基本药物的来源是（）必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品属
- 制定《药品管理法》的目的是（）加强药品监督管理#
保证药品质量#
增进药品疗效
保障人体用药安全#
维护人民身体健康和用药者的合法权益#
- 关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）急诊处方限量（）销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项#
调配处方必须经过核对#
除非医师签字,否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方#
不得擅自更改或代用
- 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求（）履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心属于（）《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是（）
- 关于医疗单位制剂管理,正确的是（）对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）药士的工作职责是（）非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作#
医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》#
医院制剂只限
- 除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是（）必须参加基本医疗保险的单位是（）药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）必须按照国家药品标准和生产工艺进行#
必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制
- 药检所的法定职责包括（）医疗机构配制制剂必须遵守（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）保证药品储藏、配送过程中的质量属于（）除临床研究机构外,一般不
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）化学药品的名称一般不包括（）社会保险经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为（）"四查"的内容包括（）药品研制单位和个人#
药品生产单位和个人#
药品经营单位和个人#
- 药品价格管理的原则有（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）市场调节价药品依据社会平均
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（）下列说法正确的是（）现行版药典收载的药品#
国家批准进口的药品#
符合国家药品监督管理局颁发标准的药品#
地方药品标准收载的品种
国家批准的新药经卫生行政部门批准并
- 《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求（）包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）基本医疗保险
- 下列说法正确的是（）是国家根本大法,具有最高法律效力,其常务委员会行使解释和监督实施的职权属于（）《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求（）省级药品监督管理部门负责审批（）药品价格实行政府
- 在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）下列按劣药处理的是（）《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（）对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）中药饮片处方的书写（）与药事有关的
- 执业药师管理的意义有（）定点零售药店是指（）保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属（）关于药品广告的说法正确的是（）保证药品和药学
- 基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理,制定时要考虑（）下列按劣药处理的是（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）属于前置性管理,目的
- 定点医疗机构审查和确定的原则是（）由同级国家权力机关产生,作为国家审判机关,依法独立行使审判权（）中央军事委员会是（）《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是（）中药饮片处方的书写（）方便参保人员就
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（）保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（）特殊管理药品包括（）主要起营养滋补作用的药品#
部分可以入药的动物及动物脏器,干（水）果类#
用中
- 符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是（）《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（）药物临床试验机构必须遵守（）参保人员对选定的定点医疗机构可在1年后提出更改要
- 政府定价药品包括（）下列属于劣药的是（）列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品#
垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品#
垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品#
处在专利期或行政保护期的专利药品#
处
- 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（）具体负责药品注册管理的业务部门是（）保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布属于（）临床必需#
安全有效#
价格
- 必须参加基本医疗保险的单位是（）下列说法错误的是（）药品管理的内容包括（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）城镇企业、事业单位#
城镇个体经济组织业主#
城镇机关单位#
城镇社会团体、民办
- 下列说法正确的是（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）处方药是指（）经卫生行政部门批准并取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构以及有权开展对外服务的军队医疗机构可以申请定点资格,由统筹
- 下列说法正确的是（）关于药品通用名的说法正确的是（）我国宏观药事管理部门包括（）药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关#
对药品
- 药品批发企业的行为规则包括（）药品调配中的道德责任是（）必须按CSP组织经营#
建立并执行进货检查验收制度#
必须有真实完整的购进记录#
必须制定和执行药品保管制度#
必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品#
- 关于药品广告的说法正确的是（）配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于（）需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域）,其建筑结构、装备及其使用均具有减
- 下列属于药品生产企业管理特点的是（）负责国家药品标准的组织制定和修订（）为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属于（）药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任#
药品生产企业的生产条件和行
- 药品广告规则包括（）《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是（）关于医疗单位制剂管理,正确的是（）药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）前置性审查规则#
广告发布规则#
媒介限制规则#
内
- 实施执业药师资格制度的意义有（）处方字迹（）为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）转变药品零售企业及其员工的观念、行为#
促进建立与执业药师管理政策一致的新的经
- 药事组织管理模式的特征是（）执业药师管理的必要性是（）药品注册管理的内容包括（）以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的#
对不同药事组织采取不同的分类管理模式#
一般对药品生
- 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）对药品广告进行监督查处是（）儿科处方保存（）注射剂#
毒性药品#
第二类精神药品#
按兴奋剂管理的药品#
精神障碍治疗药#药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能#
- 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是（）经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导（）
- 有关药品不良反应报告的说法正确的是（）"十对"的内容包括（）儿科处方保存（）药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应#
建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用
- 药品命名的原则是（）应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性（）基本医疗保险基金的组成是（）按基本医疗保险的规定支付的是（）执业药师管理的内容包括（）医疗机构制剂规定使用期限的依
- 药品注册的类别包括（）新药临床前研究
新药临床研究#
新药的生产上市#
已有国家标准的药品的生产、上市#
进口药品#
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