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- "四查"的内容包括（）列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（）药品的特殊性包括（）《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是（）药品金额属处方的（）药学职业道德基本原则的内容是（）查病人姓名
查药
- 药学职业道德权利的内容包括（）任何病人都有权享受药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝#
任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务权,不能有歧视#
病人有权监督自己权益的实现#
病人应尊重药学人员依法履行自己
- 制剂配制管理文件包括（）已撤销批准文号的药品（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是（）负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）配制规程和标准操作规程#
配
- "十对"的内容包括（）制定药品标准的原则是（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）对科别、姓名、年龄#
对药名、规格、数量、标签#
对药品性状、用法用量#
对医师签名
对临床诊断#要尽可能反映药品的质量、生产
- 制剂室应有的文件包括（）国家基本药物的遴选原则是（）城乡集贸市场可以出售（）药士的工作职责是（）《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录#
制剂品种申报及批准文件#
制剂室年检、抽验及监督检查文件及
- 医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为（）制定质量管理组织的任务、职责#
决定物料和中间品能否使用#
研究处理制剂重大事故问题#
制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制
- 下列说法正确的是（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）开具麻醉药品处方（）2006年1月1日起必须
- 制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求（）配制、分装与贴签、包装分开#
一般区和洁净区分开#
内服制剂与外用制剂分开#
无菌制剂与其他制剂分开#
洁净室（区）应维持一定的正压,并送入一定比例的新风
- 药学职业道德基本原则是（）药品的首要特殊性是（）对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则#
是调整药学人际关系的准则#
统帅着药学职业道
- 医疗机构制剂规定使用期限的依据有（）药事管理的意义是（）药品监督管理部门制定的原则#
剂型特点#
原料的稳定性试验结果#
制剂的稳定性试验结果#
包装材料的稳定性试验结果保障公民用药安全、有效、经济、合理、方
- 处方书写必须符合的规则有（）每张处方只限于一名病人的用药,年龄必须写实足年龄#
处方字迹应当清楚,不得涂改#
处方一律用规范的中文或英文名称书写,医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代
- 《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）医疗机构配制制剂必须遵守（）加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理#
提高处方质量#
提高药品质量
促进合理用药#
保障病人用药安全A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
- 《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）急诊处方限量（）包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶,铝箔等）属于（）经注册的执
- 药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）定点零售药店必须具备的条件有（）构成犯罪的,依法追究刑事责任#
不构成犯罪的,责令改正,对单位并处3万～5万元的罚款#
对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级
- 对制售假药行为的行政处罚有（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）中药材名称包括（）属于事前管理,包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）没收药品和违法所得#
并处违法制售药品货
- 对制售劣药行为的行政处罚有（）A.没收药品和违法所得B.并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者
- 处方审核的内容包括（）由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定,由国家主席签署主席令公布,不得和宪法相抵触,效力高于行政法规、地方性法规和规章的是（）符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是（）
- 关于药品零售企业的管理,正确的是（）具体负责药品注册管理的业务部门是（）从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）必须取得《药品经营许可证》才能从事业务
- 药学专业技术人员须（）宏观药事管理的内容包括（）认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性#
按操作规程调剂处方药品#
认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装；向
- 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（）依法予以取缔#
没收药品和违法所得#
并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件
情节严重的企业或者其他单位
- 前记包括（）微观药事管理是（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）我国微观药事管理组织包括（）
- 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）下列不属于《
- 未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的为（）药品命名的原则是（）可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价
- 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是（）"十对"的内容包括（）为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属于（）除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式（）药事组织管理模式的特
- 关于药品生产企业的管理,正确的是（）全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）向最终使用药品的病人
- 国务院药品监督管理部门负责审批（）国务院即中央人民政府（）工艺规程#
改变影响药品质量的生产工艺#
新药、已有国家标准药品的生产#
新发现和从国外引种的药材#
进口药品#最高国家权力机关
最高国家行政机关#
最高
- 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）质量#
疗效#
不良反应#
市场行情
经济效益前记
正文#
主体
后记
附录
- 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权属于（）2006年1月1日起,下列属于
- 化学药品的名称一般不包括（）通用名
商品名
英文名
中文名#
汉语拼音名
- 符合药品广告管理规定的是（）必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书（）国家基本药物的来源是（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施
- 负责药品审批检验和质量抽验（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）各级药品检验机构#
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心新药
城镇职工基本医疗保险药品#
国家基本药物
处方药
非处方
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括（）药事管理的手段是为了（）分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）《中国药典》标准#
省级药品标准
市级药品
- 对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于（）药品注册管理#
药事组织许可证管理
药品广告管理
药品的价格管理
药品的监督查处
- 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权
- 下列说法正确的是（）药品的首要特殊性是（）基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理,制定时要考虑（）药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书#
开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群
- 关于药品批发企业的管理,正确的是（）城乡集贸市场可以出售（）应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用（）药物临床试验机构必须遵守（）必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由
- 全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发
- 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（）医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为（）药学职业道德权利的内容包括（）依法予以取缔#
没收药品和违法所得#
并处违法制售药品货值金额2倍
- 关于药品价格管理,正确的是（）直接接触药品的包装材料和容器（）药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价#
政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价#
政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信
- 下列说法正确的是（）药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒#
药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保
川公网安备 51012202001360号