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- 负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门
统筹地区社会保险经办机构#
统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
- 不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品为（）应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用（）宏观药事管理的内容包括（）对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证
- 药品的特殊性包括（）与人的生命健康相关#
质量标准严格,药品的质量指标必须符合规定的标准,低于规定标准的药品不合格,高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品
专业技术性强,药品的质量状况必须由专业技术人员
- 《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是（）药士的工作职责是（）开具、调剂、使用
- 保证药品储藏、配送过程中的质量（）关于药品广告的说法正确的是（）药品批发组织的职能
药品销售代理组织的职能
药品零售组织的职能
药品物流组织的职能#
传统药品交易中介服务组织的职能药品广告发布前必须经过审
- 保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法追究刑事责任#
不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处3万至5万元的罚款#
对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款
- 全国人民代表大会及其常务委员会（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权的是（）由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委
- 保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是（）其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）药品批发组织的职能
药品销售代理组织的职能#
药品零售
- 处方有效期（）一般不得超过3天用量
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医生注明有效期限,但有效期最长不得超过3天#
- 保证交易主体和客体的合法性（）《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是（）药品批发组织的职能
药品销售代理组织的职能
药品零售组织的职能
药品物流组织的职能
传统药品交易中介服务组织的职能#麻醉药品#
戒
- 药事管理的手段是为了（）适当放宽范围的为（）药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
国家、政府部门及药
- 药品管理的内容包括（）处方有效期（）药品注册管理#
药品生产、流通管理#
药品广告管理#
药品的使用管理#
药品的监督查处#一般不得超过3天用量
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注
- 药品经营企业必须遵守（）药品零售企业的特殊性包括（）麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）药品价格管理的原则有（）GCP
GLP
GMP
GSP#
GPP药品零售活动直接面对公众#
药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影
- 药品生产企业必须遵守（）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对代理销售的药品没有所有权,只能按协议销售药品
- 目的是使执业药师不断更新知识（）保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法管理药品的购、销、存运等药事活动属于（）执业药师资格认证管理
执业药师注册管理
执业药师继续教育管理#
执业药师执业行为管理
执
- 医疗机构配制制剂必须遵守（）A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
- 监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）外配处方必须由（）执业药师资格认证管理
执业药师注册管理
执业药师继续教育管理
执业药师执业行为管理#
执业药师发展管理参保人员持定点医疗机构处方,在定点零
- 属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）不可零售的药品有（）执业药师资格认证管理
执业药师注册管理#
执业药师继续教育管理
执业药师执业行为管理
执业药师发展管理麻醉药品#
罂粟壳#
第
- 负责药品审批检验和质量抽验（）中药材名称包括（）普通处方保存（）各级药品检验机构#
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心中文名#
汉语拼音名#
拉丁名#
通用名
商品名1年#
2年
3年
4年
5年
- 主要方式是执业药师资格考试（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（）执业药师资格认证管理#
执业药师注册管理
执业药师继续教育管理
执业药师执业
- 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）特殊管理药品包括（）各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心#
药品认证管理中心戒毒药品
麻醉药品#
精神药品#
放射性药品#
毒性药
- 负责国家药品标准的组织制定和修订（）与药事管理有关的说法正确的是（）《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）各级药品检验机构
国家药典委员会#
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心宗旨是保证公民
- 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）执业药师管理的必要性是（）符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是（）中央军事委员会是（）急诊处方保存（）各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心#
药品评
- 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）病人姓名、性别、年龄属处方的（）药品监督管理行政机构包括（）各级药品检验机构
国家药典委员会
药品
- 向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于（）由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减数之和不得超过原总数的15%的是（）药品批发组织
药品销售代理组织
药品零售组
- 替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对代理销售的药品没有所有权,只能按协议销售药品的组织属于（）药品生产企业委托生产药品（）制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求（）药品批发组织
药
- 向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）不能纳入基本医疗保险用药范围（）药品批发组织#
药品销售代理组织
药品零售组织
药品物流组织
传统药品交易中介服务组织使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用
- 专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对储藏、配送的药品没有所有权、处置权,只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于（）某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量（）药品批发组织
药品销售代理组织
药品
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）A.药事管理对公众的意义B.药事管理对国家的意义C.药事管理对药事组织的意义D.药事管理的内容E.药
- 是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）我国执业药师管理的内容包括（）药事管理的意义是（）药事管理对公众的意义#
药事管理对国家的意义
药事管理对药事组织的
- 包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章属于（）下列属于
- 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属（）负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）药事管理对公众的意义
药事管理对国家的意义
药事管
- 为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）下列说法正确的是（）药事管理对公众的意义
药事管理对国家的意义
药事管理对药事组织的意义#
药
- 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受（）参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服
- 定点零售药店是指（）"四查"的内容包括（）参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的
- 定点零售药店外配处方管理工作要实行（）参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零
- 外配处方必须由（）外配处方保存备查的时间为（）"四查"的内容包括（）关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,必须经过指定的药品检验机构检验合格才
- 处方外配是指（）对药品注册申请进行技术审评工作的是（）法的层次包括（）对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属于（）对申请各类管理规范认证的机构组
- 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是（）《药品管理法》所规定的药品包括（）不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（）试用期的医师开具的处方（）我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理的目
- 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）审批药品说明书（）《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）我国实施药品分类管理的指导思想
我国实施药品分类管理
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