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- 化学药品名称包括（）除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）我国执业药师管理的内容包括（）下列哪几种情况按假药处理（）通用名
化学名#
英文名#
汉语拼音名#
商品名使用"甲
- 药品监督管理的内容包括（）处方格式的组成包括（）属于事前管理,包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是（）药学专业技术人员须（）药品管理#
食品、保健品
- 下列属于药品的是（）按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的为（）与药事有关的说法正确的是（）特殊管理药品管理模式的特点是（）《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的
- 药品管理的内容包括（）处方有效期（）下列说法正确的是（）在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是（）制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求（）药品注册管理#
药品生产、流通管理#
药品广告
- 制定药品标准的原则是（）对某些药事组织采取的必要的事前管理（）中央军事委员会（）中药饮片处方的书写（）要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平#
坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理
- 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）负责提供国家药品标准品、对照品（）药品监督管理
- 执业药师管理的必要性是（）具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
保证所提供的药品和药学服务的质量
- 责令改正,给予警告,并处3万元以下的罚款#
有违法所得的,没收违法所得#
情节严重的,撤销其检验资格,药检所出具的检验结果不实,应当承担相应的赔偿责任#各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部门的职能
劳动与社会保障部门的职能
公安部门的职能#
- 必须印有规定标志的药品有（）从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）按基本医疗保险的规定支付的是（）符合药品广告管理规定的是（）外用药品#
非处方药#
- 下列哪几种情况按假药处理（）对某些药事组织采取的必要的事前管理（）除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）处方有效期（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）药品生产企业必须遵守（）列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（）特殊管理药品包括（）《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（
- 城乡集贸市场可以出售（）下列有关说法正确的是（）中药材#
中成药
化学药品
医院制剂
持有零售企业《药品经营许可证》的药品#下位法不能和上位法相抵触#
部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力,在
- 定点零售药店审查和确定的原则是（）处方审核的内容包括（）保证基本医疗保险用药的品种和质量#
引入竞争机制#
合理控制药学服务成本#
方便参保人员就医后购药和便于管理#
符合区域卫生规划规定必须做皮内试验的药物
- 我国执业药师管理的内容包括（）《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）执业药师资格认证管理#
执业药师注册管理#
执业药师继续教育管理#
执业药师执业行为管理#
执业药师发
- 药品价格管理的原则有（）药品生产企业委托生产药品（）《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是（）市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
政府定价、政府指导价药品
- 特殊管理药品包括（）我国药品标准的主要类型包括（）实行药品分类管理的意义包括（）保证交易主体和客体的合法性属于（）戒毒药品
麻醉药品#
精神药品#
放射性药品#
医疗用毒性药品#《中国药典》#
《企业内控标准》
- 非处方药管理的一般内容包括（）国务院药品监督管理部门负责审批（）符合药品广告管理规定的是（）制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求（）登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理
- 关于药品通用名的说法正确的是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）药品通用名是药品的法定名称#
药品通用名是列入国家药品标准的药品名称#
药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督
- 药品注册管理的内容包括（）药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 国家基本药物的遴选原则是（）《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
开具、审核、调剂、使用、保存处方的相
- 国家基本药物的来源是（）对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准
- 微观药事管理的内容包括（）药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理
- 宏观药事管理的内容包括（）对药品注册申请进行技术审评工作的是（）药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管理国家食品药品监督管理局
国家食品药品监
- 急诊处方限量（）一般不得超过3天用量#
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
- 某些慢性病、老年病或特殊情况,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权的是（）关于药品生产企业的管理,正确的是（）下列说法正确的是（）一般不得超过3天用量
一般不得
- 向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于（）药品批发组织
药品销售代理组织
药品零售组织#
药品物流组织
传统药品交易中介服务组织
- 外配处方必须由（）医师处方是指（）有关药品不良反应报告的说法正确的是（）参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医
- 非处方药管理的一般内容包括（）除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式（）登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药#
包装、标签、
- 处方有效期（）药品注册管理的内容不包括（）一般不得超过3天用量
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医师注明有效期限,但有
- 处方限量（）负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于（）药品剂量与数量（）处方书写必须符合的规则有（）一般不得超过3天用量
一般不得超过7天
- 除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
- 适当放宽范围（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用
急救、抢救期间所需药品#
使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
- 按基本医疗保险的规定支付（）为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）微观药事管理是（）使用"甲类目录"药品所发生的费用#
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用
急救、抢
- 先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）下列哪几种情况按假药处理（）国务院即中央人民政府是（）国家基本药物的来源是（）药学职业道德规范的基本内容有（）使用"甲类目录"药
- 直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶,铝箔等）（）药品价格管理的原则有（）药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）药品内包装#
药品外包装
- 不能纳入基本医疗保险用药范围（）国家食品药品监督管理局的职能不包括（）《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发
- 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书（）药品内包装
药品外包装
内包装标签
外包装标签
药品最小销售单元包装#
- 应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用（）国家基本药物的来源是（）从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）某些慢性病、老年病
- 医疗机构配制制剂必须遵守（）关于国家药品标准正确的是（）对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）药品监督管
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