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  • 在电位分析中构成电池的参比电极指的是（）。

    在电位分析中构成电池的参比电极指的是（）。气相色谱仪色谱柱室的操作温度对分离．分析影响很大,其选择原则是（）。发射光谱分析中,具有干扰小、精度高、灵敏度高和宽线性范围的激发光源是（）。其电位随待测离子浓

  • 离子选择性电极有时也叫膜电极，在电位分析中通常作为（）。

    离子选择性电极有时也叫膜电极,在电位分析中通常作为（）。矿石中造成钢铁脆性的有害元素是（）。以下哪个现象不是X射线的波动性？（）参比电极 工作电极 指示电极# 对电极A、氟 B、硫# C、硅 D、铌A、直线传播 B、

  • 在控制电位电解法中（）。

    C、S分析结果（）。碳硫分析和氧氮分析用的坩埚可以（）。ARL4460光谱仪分析Mn所用的内标线是（）。X射线荧光分析中分光元件是（）。由X射线光管产生的X射线是（）。伏安与极谱分析是（）。我们把含有键的不饱和基团

  • 对于一价的金属A、B离子共存时，电解时要A物质析出完全，而B物质

    对于一价的金属A、B离子共存时,则B物质的电极位至少需较A物质负（）。不同波长的光具有不同的能量,能量越高。通常组成离子选择性电极的部分为（）0.15-0.18V 0.1-0.2V C0.3-0.4V# 0.5-0.8VA、长 B、短# C、不确定内

  • 控制电位电解法可用于（）。

    控制电位电解法可用于（）。X射线光谱法检测记录的是（）X射线强度。测量原电池的电动势,须（）。测量氯离子浓度时可使用下列何种仪器？（）欲测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用哪种方法（）当液化气罐内的气压不

  • 建立库仑分析法的理论依据是（）。

    建立库仑分析法的理论依据是（）。光栅由于刻制方式不同,可分为（）。X荧光光谱仪的功率为3千瓦,以下对管压和管流设定不正确的是（）。荧光光谱的形状与激发波长（）钨丝灯发射（）色散型红外分光光度计检测器多用（

  • 在恒电流电解分析法中，可分析（）。

    在恒电流电解分析法中,可分析（）。下列选项中哪一种电极不属于离子选择性电极？（）所有金属离子 在酸性溶液中,电动序在氢以上的金属不能析出# 选择性较高 本法只能用于精铜品位的鉴定和仲裁晶体膜电极 气敏电极 PH

  • 电解分析法中理论分解电压其数值指的是（）。

    电解分析法中理论分解电压其数值指的是（）。AxiosX射线荧光光谱仪机内温度应该是（）。气相色谱检测器的检测信号不能给出的检测信息是（）。下列化合物的紫外吸收波长λmAx值按由长波到短波排列正确的是（）。下面四

  • 对于二价的金属A、B离子共存时，电解时要A物质析出完全，而B物质

    对于二价的金属A、B离子共存时,电解时要A物质析出完全,而B物质不析出,则B物质的电极位至少需较A物质负（）。红外C/S仪中,用于吸收二氧化碳的试剂是（）。气相色谱定量分析方法“内标法”特别适应于生物样品的分析,其原

  • 在电位分析中构成电池的指示电极指的是（）。

    在电位分析中构成电池的指示电极指的是（）。于准直器,以下说法不正确的是（）测量pH值时,需用标准pH溶液定位,哪一个将不影响质量检测器的灵敏度？（）其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化,能指示待测离子的浓（

  • 生化化工药品技能考试题库2022仪器分析工（中级）题库模拟试卷265

    物质A和B在一根长30.00cm色谱柱的保留时间分别为16.40min和17.63min,峰底宽度分别为1.11min和1.21min,若达到1.5分离度所需柱长度为（）。极谱波的可逆波指（）。荧光分析法比紫外—可见分光光度法灵敏度高的原因是（

  • 2022仪器分析工（中级）题库试题详细解析(09.23)

    消除极谱氧波通常采取（）。在进行光谱定量分析时,狭缝宽度宜（）加入电解质 加入表面活性剂 通入惰性气体# 用作图法扣除大# 小 大小无关

  • 仪器分析工（中级）题库2022智能每日一练(09月23日)

    ARL4460光谱仪分析Mn所用的内标线是（）。气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法是（）。紫外可见光谱法的定量分析是基于从光源辐射的光,通过样品时,被样品中的（）所吸收,通过光被减弱的程度,求出样品

  • 2022仪器分析工（中级）题库往年考试试题(6Z)

    光电直读光谱仪（）分析钢中C、P、S元素。物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。KMnO4显紫红色是由于它吸收白光中的（）。A、可以# B、不可以 C、只能紫红色光 绿色光# 黄色光 蓝色光

  • 测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（）

    测量pH值时,需用标准pH溶液定位,这是为了（）在紫外—可见光度分析中极性溶剂会对被测物吸收峰（）下列化合物中的质子,化学位移最小的是（）。自旋量子数I＝0的原子核是（）。极谱催化波所测定的电流为（）避免产生酸

  • 电位滴定法（）。

    电位滴定法（）。广泛用于炉前快速分析钢中常规五元素的仪器是（）。用气相色谱法检测环境中农药残留量时,检测器最好选择（）。下列红外制样方法中,常用于液体样品制备的是（）不需要滴定剂 不需要参比电极 用最电位

  • 电位滴定法定量分析依据是（）。

    电位滴定法定量分析依据是（）。氧化铝（A1203）质砂轮片的外观特征及作用是：色白,适用于磨（）。分离．分析常规气体一般选择的检测器是（）。化学发光与分子荧光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级

  • 电重量法定量分析依据是（）。

    电重量法定量分析依据是（）。手工描迹Fe谱线可以校正（）位置。在原子吸收分光光度法定量分析中,采用标准加入法可消除（）。核磁共振波谱（氢谱）中,不能直接提供的化合物结构信息是（）。在酸性底液中不能用于清除

  • 库仑分析法的定量是（）。

    库仑分析法的定量是（）。在光谱化学分析中,一般将干扰分为两类即（）。离子选择性电极对测量阴离子时,其电位正比于（a是离子活度）（）。原子吸收光谱法中,产生多普勒效应的原因和影响是（）。分子式为C5H10O,其NMR

  • 库仑分析法能测定到（）。

    库仑分析法能测定到（）。由X射线光管产生的X射线是（）。原子吸收光谱法中,产生多普勒效应的原因和影响是（）。有一种不饱和烃,如用红外光谱判断其为芳烃,不属于判断依据的谱带范围是（）。（）会导致板高H增大。高

  • 可逆电极，析出电位其值是（）。

    可逆电极,析出电位其值是（）。用气相色谱法检测环境中农药残留量时,检测器最好选择（）。测量中随机误差的量度是（）外加电压 可逆电池电动势# 实际分解电压 分解电压加上iRTCD FID ECD# FPD精密度# 准确度 灵敏度

  • 库仑滴定法的终点是根据（）。

    库仑滴定法的终点是根据（）。需要外接冷却水的仪器是（）。紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（）在极谱分析中,在底液中加入配合剂后,金属离子则以配合物形式存在,随着配合剂浓度增加,半波电位

  • 对不可逆电极，分解电位其值是（）。

    分解电位其值是（）。气相色谱分析中,其他的影响是（）。通常组成离子选择性电极的部分为（）在电解分析中,为提高测定的选样性,内参比溶液,敏感膜,电极管# 内参比电极,饱和KCl溶液,敏感膜,pH缓冲溶液,电极管 电极引

  • 电解分析法中实际分解电压其数值指的是（）。

    电解分析法中实际分解电压其数值指的是（）。库仑分析法的定量是（）。可逆电极电势加上过电位 可逆电池电动势 可逆电极电势 电极上有明显并连续的物质析出时的外加电压#能斯特方程式 滴定剂所消耗的量 电解过程所消

  • 电重量法能测定（）。

    电重量法能测定（）。用分配色谱法分离A．B和C三组分的混合样品,已知它们的系数KA＞KB＞KC,则其保留时间大小顺序（）。在控制电位电解法中（）。高含量的物质# 痕量物质 需要基准物质 需要标准样品A＜C＜B B＜A＜C A

  • 电位分析法不能测定的是（）。

    电位分析法不能测定的是（）。分子发光光谱有（）被测离子各种价态的总浓度# 能对电极响应的离子浓度 待侧离子的游离浓度 低价金属离子的浓度荧光光谱、拉曼光谱、化学发光光谱 荧光光谱、磷光光谱、化学发光光谱#

  • 玻璃电极的膜电位是指（）。

    玻璃电极的膜电位是指（）。DV-6光谱仪所用的入射窗口的材质为（）。气相色谱定量分析方法“归一化法”的优点是（）。有一种不饱和烃,如用红外光谱判断其为芳烃,不属于判断依据的谱带范围是（）。荧光是一种（）现象。

  • 在直接电位法中采用标准加入法定量，可以（）。

    在直接电位法中采用标准加入法定量,可以（）。X射线荧光分析应用光波长范围是（）。若需检测尿液中的对－硝基苯酚刻采用哪种方法（）降低检测限 扩大线性范围 可不加总离子强度调节缓冲液# 提高测定准确度#A、0.001

  • 电位滴定法的特点是（）。

    电位滴定法的特点是（）。在电位分析中构成电池的指示电极指的是（）。下面4种核,能够用于核磁共振试验的有（）。灵敏度高 可用于有色浑浊溶液# 快速 准确度较高#其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化,能指示待测

  • 玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。

    玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。以下哪个不是AxiosX荧光光谱仪外循环水系统的作用。（）内外玻璃膜表面特性不同# 内外溶液中H+浓度不同 内外溶液的H活度系数不同 内外参比电极不一样A、冷却内循环水 B、使机箱

  • 电位滴定采用E—V曲线法确定终点时，滴定终点是（）。

    电位滴定采用E—V曲线法确定终点时,滴定终点是（）。在X荧光分析中不常使用的探测器是（）。在酸性溶液中,消除由O2而产生的氧波的方法是（）。碱性溶液中的O2能在滴汞电极上还原而产生氧波,消除办法是（）。核磁共振

  • 玻璃电极产生的“酸差“和“碱差”是指（）。

    玻璃电极产生的“酸差“和“碱差”是指（）。（）现象表现了光具有粒子性。极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流？（）测NA＋时,产生“碱差”；测H＋时,产生“酸差” 测OH－时,产生“碱差”；测H＋时

  • 使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是

    使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（）。在红外光谱图上1500Cm和1600Cm两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据（）。提高测定结果的精密度 维持溶液具有相同的活度系数和副

  • AgNO3电位滴定NACl，用（）。

    AgNO3电位滴定NACl,用（）。当发现有人触电时,首先应（）。发射光谱摄谱仪的检测器是（）。荧光波长固定后,荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（）。pNA玻璃电极作指示电极 Ag电极作指示电极# 饱和甘汞电极作参比电

  • 离子选择电极的电位选择性系数可用于（）

    离子选择电极的电位选择性系数可用于（）利用X荧光光谱仪测S时用下面哪块晶体进行分光（）原子吸收测定中,以下叙述和做法正确的是（）。化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是（）估计电极的检测限 估计共存离子

  • 普通pH玻璃电极测量pH＞9的溶液时（）。

    普通pH玻璃电极测量pH＞9的溶液时（）。会产生钠差# 产生酸误差 测得的pH值偏低# 测得的pH值偏高

  • 离子选择电极的结构中必不可少的部分是（）。

    离子选择电极的结构中必不可少的部分是（）。当色谱柱效能增高（相应组分的色谱峰更尖．窄）时,预示着分离度（R）的变化是（）。对于多组分样品的气相色谱分析,一般采用色谱柱室程序升温操作,如此操作的主要目的是（

  • 电位滴定中，通常采用（）方法来确定滴定终点体积。

    电位滴定中,通常采用（）方法来确定滴定终点体积。下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是（）标准曲线法 指示剂法 二阶微商法# 标准加入法CH3-OOC-CH2CH3 （CH3）2CH-O-CH（CH3）2 CH3-OOC-CH2-COO-CH3# CH3CH2-OO

  • 用Ag电位滴定S，应采用的指示电极是（）。

    用Ag电位滴定S,应采用的指示电极是（）。在发射光谱进行谱线检查时,通常采用与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是（）铂电极 氟电极 玻璃电极 银电极#铁谱# 铜谱 碳谱 氢谱

  • 电位滴定采用ΔE／ΔV—V曲线法确定终点时，滴定终点是（）。

    电位滴定采用ΔE／ΔV—V曲线法确定终点时,滴定终点是（）。以下哪个不是波长色散X射线荧光光谱仪所用的探测器？（）气相色谱定量分析的依据是m＝f.A,式中f的正确含义是（）。荧光分析法比紫外—可见分光光度法灵敏度高
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