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- 下列主要用于治疗老年性痴呆的药物是（）三磷酸腺苷二钠（ATP）的含量测定方法是（）中国药典（2000年版）规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml,其原因是（）属于过敏介质释放抑制剂的
- 不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是（）在取样测定法测酶活力中,通常用下列哪种物质终止酶促反应（）《中国药典》2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查（）盐酸苯海拉明片剂的含量测定可用（）对乙酰氨基酚可
- 关于抗氧剂的干扰,下列说法不正确的是（）药物的鉴别试验是证明（）尼可刹米注射液的含量测定,中国药典采用的方法是（）中国药典（2000年版）规定采用碘量法,测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为（）硫喷妥钠可与
- 关于药物制剂分析,正确的说法是（）古蔡检砷法中,加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是（）在选择制剂的含量测定方法时,不应考虑的因素有（）下列药物中,可在光的作用下发生歧化反应的药物是（）硫喷妥钠可与吡啶-硫
- 下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是（）检查某药品的杂质限量时,除干扰非水滴定法外,其含量限度应为标示量的95%~105%,下面含量合格的为（）不属于利尿药的是（）对中药制剂
- 试验数据的RSD一般不应大于（）在酸性下进行重金属检查,供试液的最佳pH值是（）下列主要用于治疗老年性痴呆的药物是（）氯化琥珀胆碱与碱共热,是因为结构中具有（）含量均匀度检查不属于片剂一般检查#
溶出度检查属
- 关于药物制剂分析,下列说法不正确的是（）采用比色法进行一般性杂质检查的项目是（）下列关于卡托普利的叙述,错误的是（）药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
常采用的方法有化学、物理化学、微
- 其含量范围应是（）下列药物属于芳基丙酸类的是（）《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有（）新药的名称原则上应采用（）药典规定制备标准砷斑应取标准砷液（）对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（）
- 片剂中常使用的赋形剂不包括（）重金属杂质一般以下列哪种金属为代表（）关于硝酸毛果芸香碱的叙述,不正确的是（）异烟肼变质后毒性增大的原因是（）青霉素在碱性条件下,分解为（）属于碳青霉烯类的药物是（）肾上腺
- 标示量为0.3g的阿司匹林片,其含量限度应为标示量的95%~105%,下面含量合格的为（）《中国药典》2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查（）化学分析法主要用于测定中药制剂中（）关于盐酸哌唑嗪的说法,错误的是（）0.287
- 片剂的常规检查项目是（）属于阿片生物碱类药的是（）我国创制的或国外药典未收载的药品,用AgNO作沉淀剂,加入稀HNO后,不能消除哪一离子的干扰（）具有下列结构的药物是（）属于核苷类抗病毒药的是（）对酸不稳定,遇L
- 方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是（）为了消除水杨酸、醋酸等酸的干扰,阿司匹林片的含量测定是采用（）下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）属于逆转录酶抑制剂抗艾滋病药物的是（）尼可刹米的结构
- 注射剂的一般检查项目不包括（）直接荧光分析法适用于测定（）片剂中硬脂酸镁,对下列含量测定方法有干扰的是（）采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的目的是（）不属于利尿药的是（）具有下列结构的药物是（）下列
- 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（CHO）的量是（）mg。阿司匹林的分子量为180.16体内药物分析中,最常用的生物样品是（）对于一类新药（化学合成药）,其晶型的测定
- 该药物是（）为1,对酸、碱均较稳定,放置后,加氯仿振摇后放置,氯仿层显黄色
干燥时性质稳定,在乙醇中得棱柱状α晶体,在石油醚中得针状β晶体,熔点为121℃。黄体酮C20位生具有甲基酮结构,可与高铁离子络合；与硝普钠反应
- 在砷盐检查时,取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量,规定其限度为0.00004%,则应取供试品（）属于叶酸拮抗物的是（）具有下列结构的药物是（）睾丸素17α位增加一个甲基,这是因
- 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的目的是（）《中国药典》2000年版硫代乙酰胺法检查重金属适宜目视比色范围是每27ml溶液中含（）苯巴比妥因为分子中有苯环,所以可发生下列哪项反应（）消除的空气中氧气的干扰
便
- 5,5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定（）司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物（）具有下列结构的药物是（）属于芳烷基胺类钙拮抗剂的药物是（）pH=2、pH=7
pH=2、pH=4
pH=2、pH
- 中国药典（2000年版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有（）结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量测定的方法多是（）对配位滴定法产生干扰的是（）关于硝酸毛果芸香碱的叙述,不正确的是（）下
- 永停法确定终点的含量测定方法是（）中国药典规定的"熔点"是指（）在氧化锌软膏的测定中,加入氯仿的作用是（）标示量为0.3g的阿司匹林片,其含量限度应为标示量的95%~105%,下面含量合格的为（）属于芳烷基胺类钙拮抗
- 下列含量测定法中,不适合于磺胺类药物的方法为（）中国药典含量均匀度的检查,是以（）作为标准的中国药典（一部）附录收载的重金属检查法有（）下列关于磺胺甲噁唑的说法,错误的是（）关于林可霉素的作用的说法,错误
- 中国药典（2000年版）规定硫氮磺吡啶的含量测定采用（）信号杂质是指（）药物中特殊杂质检查,应用最广泛的方法是（）中国药典（2000年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选用299nm波长处测定吸收度,其主要原因是（）
- 利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺基进行含量测定的方法是（）不属于生化药物的是（）非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃下干燥1小时,即产生复盐沉淀
乙醇溶液与氯化亚钴试液显绿色,放置后,加氯仿振
- 在取样测定法测酶活力中,通常用下列哪种物质终止酶促反应（）《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量,则此50ml纯化水中含氨的限量是（）mg（NHCl：53.49NH=17.03）方法中不用于
- 以下哪项是肾上腺素的杂质检查（）关于药物制剂分析,正确的说法是（）中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,错误的是（）司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物（）中性或碱性物质
酮体#
对氨基苯甲
- 不得大于（）硫酸阿托品可发生水解反应,是因为分子中具有（）环磷酰胺的毒性较小的原因是（）下列关于维生素A的叙述,错误的是（）溴酸钾法
非水滴定法
紫外分光光度法#
酸碱滴定法
高效液相色谱法方法简单,充氮气密
- 氧化还原法测定注射剂的含量时,应考虑的干扰物有（）下列哪一项不属于生化药物安全性检查（）对于一类新药（化学合成药）,其晶型的测定需用（）药品质量标准的起草说明不包括（）抗氧剂#
助溶剂
调等渗物
溶剂水
溶
- 中国药典（2000年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）异烟肼变质后毒性增大的原因是（）下列名称中不是药物的通用名的是（）氯化物检查
重金属检查
硫酸盐检查
澄明度检查#
砷盐检查水解生成异烟酸,使毒性
- 复方制剂分析较单方制剂分析复杂,主要是因为复方制剂还存在（）地高辛在临床上用于（）附加剂的干扰
抗氧剂的干扰
有效成分之间的干扰#
崩解剂的干扰
溶剂的干扰降血脂
抗心绞痛
抗高血压
抗心律失常
治疗慢性心功能
- 中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（）古蔡检砷法中,加醋酸铅棉花,是为了排除供试品和锌粒中（）下列哪个药物溶于氢氧化钠溶液后可与硫酸铜反应生成绿色沉淀（）中药制剂中的皂苷类成分适宜用下列哪种
- 中国药典（2000年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定,其主要原因是（）我国创制的或国外药典未收载的药品,其吸收系数的测定（）盐酸苯海拉明片剂的含量测定可用（）对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）单剂量固体
- 首选（）对HPLC法进行准确度考察时,回收率一般为（）属于双胍类口服降血糖药的有（）下列属于广谱青霉素的是（）无酚羟基通常不需遮光保存的药物是（）盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是（）提取分离法
灼烧法
- 主要是因为复方制剂还存在（）对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于（）在薄层色谱鉴别中,错误的是（）下列关于双氯芬酸钠性质的说法,错误的是（）具有酸性,但化学结构中不含有羧基的药物是（）
- 测定安乃近注射液含量时,在操作过程中加入甲醛,目的是（）对UV法进行灵敏度考察时,下列说法正确的是（）我国创制的或国外药典未收载的药品,其吸收系数的测定（）薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（）中药材生
- 维生素C注射液为了增加其稳定性,通常加抗氧剂亚硫酸氢钠,用碘量法测定含量时,应加（）来消除亚硫酸氢钠的干扰酶活力测定中控制pH的多用（）古蔡检砷法中,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）盐酸苯海拉明片剂
- 片剂中硬脂酸镁,除干扰非水滴定法外,还干扰下列哪种测定方法（）药物中杂质的检查一般是为了（）药物纯度符合规定系指（）替卡西林与克拉维酸组成的复合制剂是（）药品说明书中标明的有效成分的名称是（）A环为苯环,
- 右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定,通常不经分离,分别采用旋光法测定右旋糖酐的含量,采用碘量法测定葡萄糖的含量。主要是因为这两种方法对主药的含量测定会产生（）测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮,是
- 制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）药物中硫酸盐检查,中国药典（2000年版）规定,常用的沉淀剂为（）在药物的杂质检查中,限量一般不超过百万分
- 不应考虑的因素有（）对于一类新药（化学合成药）,中国药典采用的方法是（）N,对酸、碱均较稳定,不易水解
具叔胺结构,其水溶液加三硝基苯酚试液,即产生复盐沉淀
乙醇溶液与氯化亚钴试液显绿色,生成蓝绿色沉淀
水溶液
- 在进行注射剂含量测定时,为了消除亚硫酸氢钠的测定的干扰,一般在测定前加丙酮或甲醛,目的是使其生成（）硫酸盐检查主要在酸性下进行,这种酸是（）用重量法检查干燥失重,必须是连续两次操作后的重量差应（）药物制剂
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