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- 养护人员应完成（）对首营品种应（）A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录#A
- 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为（）药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）DCB
- 不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品经营企业首次采购的药品称（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）对销后退回药品应（）药品批
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）对一类精神药品应（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应
- 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称
药学专业技术职称
相应的药学专业技术职称#
药师以上专业技术职称
- 对一类精神药品应（）药品批发企业的药品验收记录应保存（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）验收人员应完成（）A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
- 药品批发企业的药品验收记录应保存（）在库药品应实行哪项管理（）养护人员应完成（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）关于运输冷冻药品,购货记录按规定保存至超过药
- 在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）《药品经营质量管理规范》含义为（）不需要分开存放的是（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）我国
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是（）我国药品经营方式包括（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）验收人员应完成（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）定期循环抽查
定期送样检查
采取隔离措施
集中存放
定期翻垛#黄色
绿色
红色#
蓝
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）根据GSP的规定,怕压药品应（）在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）药品批发企业应有仓库,仓
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）2012年之前施行
- 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）不合格药品库用（）药品出库复核人员应完成（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）采购药品应当建立（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）根据GSP的规定,怕压药品应（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）需要专库或专柜存放,应当如实开
- 不需要分开存放的是（）在库药品应实行哪项管理（）药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）药品批发企业的药品销售记录应保存（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）A.药品与非药品B.易串味的药
- 药品经营企业的冷库温度为（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品零售企业销售
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）对一类精神药品应（）药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
药品批发
- 药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应的药学专业技术职称D.药师以上专业技术职称
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