查看所有试题
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品批发企业
- 按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）药品批发企业各库房的相对湿度应为（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）药品批发
- 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）药品按规定的储存要求专库
- 不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）药品零售企业的质量管理人员应
- 不需要分开存放的是（）药品批发企业各库房的相对湿度应为（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）A.药品与非药品B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C.处方药与非处方药D.甲类非处方药与乙类
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）药品批发企业的药品验收记录应保存（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）A.1B.2C.3D.4E.5#EE
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管（）下列叙述错误的是（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）上锁
双人单锁
单人双锁
三人三锁
双人双锁#蜜丸是最不易
- 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）药品批发企业各库房的相对湿度应为（）不需要分开存放的是（）按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）对一类精神药品应（）
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）黄色
绿色
红色#
蓝色
橙色100m2和30m2
50m2和20m2
40m2和20m2
40m2和30m2
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）A.1B.2C.3D.4E.5#A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年
- 关于运输冷冻药品,储存中不需要遵守的是（）对销后退回药品应（）药品批发企业验收的某药品有效期为一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年4年
3年
2年
超过药品有效期1年,但不少于3年#
超过药品
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）《药品经营质量管理规范》含义为（）按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）质
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）1
2
3#
4
5A.药品与非药品B.内
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）对一类精神药品应（）养护人员应完成（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）采购药品应当
- 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）对首营品种应（）养护人员应完成（）对药品养护时库
- 不是该环节必须符合的要求是（）根据GSP的规定,应（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布
- 药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）不需要分开存放的是（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）养护人员应完成（）验收人员应完成（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括
- 《药品经营质量管理规范》的简写是（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）不需要分开存放的是（）A.GLPB.GMPC.GSPD.GCPE.GDPA.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上、下午定时各一次D.每天下午一次E.每天下午定
- 药品经营企业首次采购的药品称（）药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）药品直销
首营企业
购进药品
首营品种#
- 我国药品经营方式包括（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）不需要分开存放的
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）对一类精神药品应（
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）根据GSP的规定,怕压药品应（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效
- 下列有关药品零售说法正确的是（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）养护人员应完成（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）药品经营企业的冷库温度为（）药品批发
- 药品批发企业各库房的相对湿度应为（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专
- 《药品经营质量管理规范》含义为（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）药品批发企业各库房的相对湿度应为（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）验收药品时,确定为合格品的
- 关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）根据GSP的规定,怕压药品应（）用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）药
- 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）GSP#
GCP
GMP
GLP
CGMPA.1B.2C.3D.4E.5A.国家药品监督管
- 药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）税务登记证、营业执照
营业执照、药品经营许可证#
营业执照、组织机构代码证
组织机构代码证、税务登记证
营业执照
- 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）不需要分开存放的是（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）销售药品时,应由执业
- 药品经营企业库房中冷库温度是（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）根据GSP的规定,怕压药品应（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）不合格药品库用（）药品零售
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）对首营品种应（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票、
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）用于药品零售的零售连锁门店的营业
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应
- 《药品经营质量管理规范》的简写是（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）验收时需要
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应（）药品批发企业各库房的相对湿度应为（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）药品经营企业库房中冷库温度是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）待验药品库用（）对一类精神药品应（）2012年之前施行的G
- 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）待验药品库用（）用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）有适合中药材储存的仓库
有适合中药饮片储存
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）质量验收是控制入库药品质量的关
川公网安备 51012202001360号