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  • 验收药品时，确定为合格品的状态标志是（）

    验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）企业已

  • 药品批发企业的药品验收记录应保存（）

    药品批发企业的药品验收记录应保存（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）下列叙述错误的是（）按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查（）药品零售中处方审核人员

  • 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）不需要分开存放的是（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）药品出库复核人员应完成（）DA.药品与非

  • 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货

    根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品经营企业的冷库温度为（）我国药品经营方式包括（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）待验药品库用（）药品批发企业出库的某药

  • 对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）

    对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）不合格药品库用（）用于药品零售

  • 药品经营企业的冷库温度为（）

    药品经营企业的冷库温度为（）验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）药品出库复核人员应完成（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放

  • 我国的第一部GSP由哪个部门发布（）

    我国的第一部GSP由哪个部门发布（）药品经营企业的冷库温度为（）药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）药品批发企业验收的某

  • 采购药品应当建立（）

    采购药品应当建立（）下列叙述错误的是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）不需要专库或专柜

  • 我国的现行的GSP由哪个部门发布（）

    我国的现行的GSP由哪个部门发布（）药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）《药品经营质量管理规范》含义为（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设

  • 药品批发企业销售药品，应当如实开具（）

    药品批发企业销售药品,应当如实开具（）在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）养护人员应完成（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）药品批发企业应有仓库,但不少于3年# 超过药品有效期1年,但不少于2年2012

  • 我国的现行GSP由哪个部门发布（）

    我国的现行GSP由哪个部门发布（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部A.药学或相关

  • 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

    2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）我国药品经营方式包括（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品批发企业

  • 药品批发企业的药品销售记录应保存（）

    药品批发企业的药品销售记录应保存（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）在库药品应实行哪项管理（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）4年 3年 2年 超过药品有

  • 药品零售企业的药品购进记录应保存（）

    药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）《药品经营质量管理规范》含义为（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）对一类精神药品应（）关于运输冷冻药品,

  • 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）

    药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）在库药品应实行哪项管理（）药品出库复核人员应完成（）按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离

  • 药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少

    药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）药品零售企业营业

  • 药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少

    药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为（）药品批发企业的药品验收记录应保存（）不合格药品库用（）对销后退回药品应（）药品经营企业的冷库温度为（）对药品养护时库房温湿度的记录要求

  • 药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限

    药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品出库复核人员应完成（）我国的现行的GSP由哪个部门发布（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）

  • 验收人员应完成（）

    验收人员应完成（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记

  • 养护人员应完成（）

    不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）《药品经营质量管理规范》含义为（）药品批发企业应有仓库,除哪一项外应同时逐一检查（）对销后退回药品应（）药品批发企业的药品销售记录应保存（）我国现行《药品经营

  • 药品出库复核人员应完成（）

    药品出库复核人员应完成（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）不需要分开存放的是（）A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录A.严

  • 药品零售企业的质量管理人员应具有（）

    药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）采购药品应当建立（）按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查（）对销后退回药品应（）药品出库复核人员应完成（）验收人员应完成（

  • 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

    药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）根据GSP的规定,怕压药品应（）在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）药品经营企业库房中冷库温度是（）我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A.药学或相关专业的

  • 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）

    药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）药品经营企业首次采购的药品称（）按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）我国现行《药品经营质

  • 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）

    仓库应具备的设施、设备不包括（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,药品应直接接触冰袋D.运输过程中应实时监测病记录温度数据E.企业应制定冷冻药品应急预案4年 3年 2年 超过药品有效期1年,但不少于3年# 超过药

  • 对首营品种应（）

    对首营品种应（）不需要分开存放的是（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）采购药品应当建立（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）A.质量审

  • 对销后退回药品应（）

    对销后退回药品应（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）不合格药品库用（）我国的现行的GSP由哪个部门发布（）药品入库验收时发

  • 用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）

    用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）待验药品库用（）药品批发企业从事质量管理工作的

  • 对一类精神药品应（）

    对一类精神药品应（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）A.质量审核B.

  • 用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）

    用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）对销后退回药品应（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）不需要分开存

  • 待验药品库用（）

    待验药品库用（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）黄色色标# 绿色色标 蓝色色标 红色色标 黑色色标GS

  • 不合格药品库用（）

    不合格药品库用（）在库药品应实行哪项管理（）对销后退回药品应（）黄色色标 绿色色标 蓝色色标 红色色标# 黑色色标分库 专人 随时抽查 色标# 保密A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

  • 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）

    我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）A.2000年4月30日B.2000

  • 需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品是（）

    需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）用于药品零售的大型零售企业

  • 在库药品应实行哪项管理（）

    在库药品应实行哪项管理（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）

  • 药品经营质量管理规范题库2022精选每日一练(05月14日)

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）药品批发企业的药品销售记录应保存（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）药品按规定的储

  • 2022药品经营质量管理规范题库考试试题库(4M)

    企业已售出的药品如发现质量问题,应（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A.及

  • 2022主管中药师题库药品经营质量管理规范题库备考模拟试题133

    下列叙述错误的是（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）对销后退回药品应（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）验收人员应完成（）采购药品应当建立（）我

  • 2022药品经营质量管理规范题库冲刺密卷讲解(05.14)

    药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）一年 二年 三年 至超过药品有效期一年,但不得少于二年# 至超过药品有效期一年,但不得少于三年E

  • 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）

    药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有
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