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  • 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是()采购药品应当建立()根据《
  • 我国的第一部GSP由哪个部门发布()

    我国的第一部GSP由哪个部门发布()对药品养护时库房温湿度的记录要求是()对首营品种应()按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查()药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为()对
  • 药品批发企业销售药品,应当如实开具()

    药品批发企业销售药品,应当如实开具()根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()下列叙述错误的是()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是()用于药品零售的大型零售企
  • 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布()

    2012年之前施行的GSP由哪个部门发布()在库药品应实行哪项管理()待验药品库用()A分库 专人 随时抽查 色标# 保密黄色色标# 绿色色标 蓝色色标 红色色标 黑色色标2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理
  • 我国的现行GSP由哪个部门发布()

    我国的现行GSP由哪个部门发布()在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是()不需要分开存放的是()药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()验收人员应完成()E特殊管理药品 危
  • 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存()

    药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存()药品经营企业的冷库温度为()药品批发企业各库房的相对湿度应为()在库药品应实行哪项管理()药品批发企业的药品验收记录应保存()BA.3℃~8℃B.2℃~10℃C.A.45%~55%
  • 药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少

    药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是()药品经营企业首次采购
  • 验收人员应完成()

    验收人员应完成()不需要分开存放的是()关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()BA.药品与非药品B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C.处方药与非处方药D.甲类非处方药与乙类非处方药E.内用药
  • 药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少

    药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为()药品经营企业在药品经营过程中应该遵守()《药品经营质量管理规范》的简写是()验收时需要对药品内在质量检验的药品是()需要专库或专柜存放,
  • 养护人员应完成()

    养护人员应完成()药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()对一类精神药
  • 药品出库复核人员应完成()

    药品出库复核人员应完成()药品批发企业的药品验收记录应保存()验收药品时,确定为合格品的状态标志是()购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年()不合格药品库用
  • 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有()

    确定为合格品的状态标志是()依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是()药品经营企业首次采购的药品称()药品按规定的储存要求专库、分类存放,并按规定建立购进记录,应当如实开
  • 药品零售企业的质量管理人员应具有()

    药品零售企业的质量管理人员应具有()验收药品时,确定为合格品的状态标志是()药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括()药品零售中处方审核人员应是执业药师或有()药品零售企业销售特殊管理药品的
  • 对销后退回药品应()

    对销后退回药品应()依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()我国的第一部GSP由哪个部门发布()E按药品的剂型或用途分类
  • 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有()

    药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有()根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是()药品零售企业营业场所和药品仓库应
  • 对一类精神药品应()

    对一类精神药品应()验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为()我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()按规定,药品与仓间的哪
  • 主管中药师题库2022药品经营质量管理规范题库全套模拟试题176

    在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是()药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是()麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管()购进药品应有合法票据
  • 主管中药师题库2022药品经营质量管理规范题库历年考试试题汇总(7Q)

    药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括()购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年()我国的第一部GSP由哪个部门发布()A.保持药品与地面之间一定距离的
  • 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()

    我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施()对销后退回药品应()采购药品应当建立()药品经营企业的冷库温度为()质量验收是控制入
  • 2022主管中药师题库药品经营质量管理规范题库试题正确答案(06.26)

    药品批发企业的药品验收记录应保存()关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年C
  • 药品经营质量管理规范题库2022专项练习每日一练(06月26日)

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()企业已售出的药品如发现质量问题,应()药品批发企业各库房的相对湿度应为()药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为
  • 按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查()

    按规定质量验收时,除哪一项外应同时逐一检查()我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()药品出库复核人员应完成()DA.
  • 验收时需要对药品内在质量检验的药品是()

    验收时需要对药品内在质量检验的药品是()依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()下列叙述错误的是()麻醉
  • 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施

    按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施()药品批发企业各库房的相对湿度应为()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是()我国现行《药品经营质量管理规范》开
  • 不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品()

    不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品()关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()药品出库复核人员应完成()对销后退回
  • 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保

    购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年()药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是()在库药品应实行哪项管理()对一类精神药品应()对首营品种应()采购药品应当建立(
  • 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保

    购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年()药品经营企业库房中冷库温度是()我国的现行GSP由哪个部门发布()A0℃以下 1~8℃ 2~10℃# <10℃ <20℃E《药品经营质量
  • 2022主管中药师题库药品经营质量管理规范题库模拟试卷172

    《药品经营质量管理规范》含义为()不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品()按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施()对一类精神药品应()药品批发企业出库的某药品有效期为
  • 2022药品经营质量管理规范题库往年考试试卷(3Q)

    养护人员应完成()验收人员应完成()我国的现行GSP由哪个部门发布()A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录#BE2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发
  • 2022主管中药师题库药品经营质量管理规范题库试题答案解析(06.22)

    《药品经营质量管理规范》的简写是()药品出库复核人员应完成()CD
  • 不需要分开存放的是()

    不需要分开存放的是()药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是()《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必
  • 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是()

    药品按规定的储存要求专库、分类存放,验收记录应保存至超过药品有效期几年()D定期循环抽查 定期送样检查 采取隔离措施 集中存放 定期翻垛#A.1B.2C.3D.4E.5A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收#A.
  • 2022主管中药师题库药品经营质量管理规范题库每日一练(06月22日)

    药品经营企业在药品经营过程中应该遵守()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年()购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年()购进药品应有合法
  • 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是(
  • 药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括()

    药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括()质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是()对销后退回药品应()药品出库复核人员应完成()对药品养护时库房温湿度的记录要求是
  • 《药品经营质量管理规范》的简写是()

    《药品经营质量管理规范》的简写是()药品批发企业的药品验收记录应保存()药品批发企业各库房的相对湿度应为()购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年()按规定质
  • 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()

    药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()下列叙述错误的是()药品经营企业首次采购的药品称()对一类精神药品应()药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为()B蜜丸是最
  • 药品批发企业各库房的相对湿度应为()

    药品批发企业各库房的相对湿度应为()养护人员应完成()药品批发企业的药品验收记录应保存()对销后退回药品应()CA.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录#EE
  • 关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()

    关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()药品批发企业各库房的相对湿度应为()不需要分开存放的是()验收时需要对药品内在质量检验的药品是()对销后退回药
  • 企业已售出的药品如发现质量问题,应()

    企业已售出的药品如发现质量问题,应()用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于()根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()药品批发企业各库房的相对湿度应为()《药
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