查看所有试题
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）对销后退回药品应（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）验收人员应完成（）A.黄色B.绿色C.红色D.蓝
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）对销后退回药品应（）养护人员应完成（
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）验收人员应完成（）药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）用于
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）我国的现行的GSP由哪
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）购进药品应有合法票
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）需要专库或专柜存放,并
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）药品经营企业库房中冷库温度是（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）定期循环抽查
定期送样检查
采取隔离
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）药品批发企业各库房的相对湿度应为（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为
- 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）购进药品应有合法
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）药品批发企业的药品销售记录应保存（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）药品按规定的储
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）《药品经营质量管理规范》含义为（）按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）质
- 《药品经营质量管理规范》的简写是（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）验收时需要
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）质量验收是控制入库药品质量的关
- 对一类精神药品应（）药品批发企业的药品验收记录应保存（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）验收人员应完成（）A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
- 不需要分开存放的是（）在库药品应实行哪项管理（）药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）药品批发企业的药品销售记录应保存（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）A.药品与非药品B.易串味的药
川公网安备 51012202001360号