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- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,
- 企业已售出的药品如发现质量问题,确定为不合格品,状态标志应为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）购进药品应有
- 药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是
- 下列说法中,不是该环节必须符合的要求是（）购进药品应有合法票据,购货记录按规定保存不得少于几年（）按规定,还应进行药品内在质量的检验A.1B.2C.3D.4E.5A.地面B.墙C.顶D.入口E.散热器分库
专人
随时抽查
色标#
保
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）下列叙述错误的是（）验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）我国的现行的GSP由哪个部门发布（）药品经营企
- 药品经营企业的冷库温度为（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）2012年之前
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）下列叙述错误的是（）需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）药品出库复核人员应完成（）购进药品应有合法
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）不合格药品库用（）验收人员应完成（）药品批发企业验收的某药品有效
- 药品批发企业的药品验收记录应保存（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）在库药品应实行哪项管理（）药品出库复核人员应完成（）我国的现行的GSP由哪个部门
- 在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管（）购进药品应有合法票据
- 《药品经营质量管理规范》含义为（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）对一类精神药品应（）药品批发企业出库的某药品有效期为
- 下列叙述错误的是（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）对销后退回药品应（）药品零售企业的质量管理人员应具有（）验收人员应完成（）采购药品应当建立（）我
- 关于运输冷冻药品,储存中不需要遵守的是（）对销后退回药品应（）药品批发企业验收的某药品有效期为一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年4年
3年
2年
超过药品有效期1年,但不少于3年#
超过药品
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）不合格药品库用（）药品零售
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）药品经营企业库房中冷库温度是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）待验药品库用（）对一类精神药品应（）2012年之前施行的G
- 不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品经营企业首次采购的药品称（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）对销后退回药品应（）药品批
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）需要专库或专柜存放,应当如实开
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