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- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）对销后退回药品应（）1
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3#
4
5A.药品按温湿度要求储存于相应的库中B.在库药品
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品出库复核人员应完成（）A.签订进货合同应明确质量条
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）黄色
绿色
红色#
蓝色
橙色A
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）对首营品种应（）A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药E.易串味的
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）对一类精神药品应（）A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种DB
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）A.1B.2C.3D.4E.5一年
二年
三年
至超过
- 下列叙述错误的是（）药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为（）采购药品应当建立（）蜜丸是最不易保存的一种剂型
蜜丸贮藏期通常以1年左右为宜#
将水丸以玻璃瓶包装、密封即可防变质
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为（）每周一次
每三天一次
每二天一次
每天下午一
- 药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A.保持药品与地面之间一定距离的
- 养护人员应完成（）验收人员应完成（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录#BE2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A.及
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）黄色
绿色
红色#
蓝色
橙色100m2和30m2
50m2和20m2
40m2和20m2
40m2和30m2
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）对首营品种应（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票、
- 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）待验药品库用（）用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）有适合中药材储存的仓库
有适合中药饮片储存
- 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为（）药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）DCB
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）对一类精神药品应（）药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
药品批发
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