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- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）A.2000年4月30日B.2000年7月1日C.2001年4月30日D.2001年7月1日E.2010年7月1日C
- 药品经营企业库房中冷库温度是（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）0℃以下
1～8℃
2～10℃#
<10℃
<20℃E《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定,药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不
- 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）养护人员应完成（）A.药品按温湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管（）用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）上锁
双人单锁
单人双锁
三人三锁
双人双锁#100m2和30m2
50m2
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）黄色
绿色
红色#
蓝色
橙色A
- 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）按药品的剂型或用途分类陈列
药品与非药品分开陈列,内服
- 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）药品批发企业的药品购进记录应保存（）D4年
3年
2年
超过药品有效期1年,但不少于3年#
超过药品有效期1年,但不少于2年《药品经营质量管理规范实施细则》
- 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）销售药品时,方可依据处方调配、销售药品#
在营业场所,必须有执业药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药
- 药品批发企业的药品销售记录应保存（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）4年
3年
2年
超过药品有效期1年,但不少于3年#
超过药品有效期1年,但不少于2年A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单#《药品
- 药品批发企业的药品验收记录应保存（）关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是（）A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年C
- 《药品经营质量管理规范》的简写是（）药品出库复核人员应完成（）CD
- 药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）一年
二年
三年
至超过药品有效期一年,但不得少于二年#
至超过药品有效期一年,但不得少于三年E
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）A.1B.2C.3D.4E.5#A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应
- 养护人员应完成（）对首营品种应（）A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录#A
- 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称
药学专业技术职称
相应的药学专业技术职称#
药师以上专业技术职称
- 药品零售企业的质量管理人员应具有（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应的药学专业技术职称D.药师以上专业技术职称
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