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- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）A.2000年4月30日B.2000年7月1日C.2001年4月30日D.2001年7月1日E.2010年7月1日C
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）对销后退回药品应（）1
2
3#
4
5A.药品按温湿度要求储存于相应的库中B.在库药品
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）对销后退回药品应（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）验收人员应完成（）A.黄色B.绿色C.红色D.蓝
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）对销后退回药品应（）养护人员应完成（
- 企业已售出的药品如发现质量问题,确定为不合格品,状态标志应为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）购进药品应有
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品出库复核人员应完成（）A.签订进货合同应明确质量条
- 药品经营企业库房中冷库温度是（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）0℃以下
1～8℃
2～10℃#
<10℃
<20℃E《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定,药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不
- 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）养护人员应完成（）A.药品按温湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）验收人员应完成（）药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合
- 药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管（）用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）上锁
双人单锁
单人双锁
三人三锁
双人双锁#100m2和30m2
50m2
- 下列说法中,不是该环节必须符合的要求是（）购进药品应有合法票据,购货记录按规定保存不得少于几年（）按规定,还应进行药品内在质量的检验A.1B.2C.3D.4E.5A.地面B.墙C.顶D.入口E.散热器分库
专人
随时抽查
色标#
保
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）黄色
绿色
红色#
蓝色
橙色A
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是（）《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）用于
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）我国的现行的GSP由哪
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）对首营品种应（）A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药E.易串味的
- 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）黄色
绿色
红色#
蓝色
橙色A
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）下列叙述错误的是（）验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是（）我国的现行的GSP由哪个部门发布（）药品经营企
- 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）按药品的剂型或用途分类陈列
药品与非药品分开陈列,内服
- 药品经营企业的冷库温度为（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为（）2012年之前
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是（）质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）购进药品应有合法票
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、设备不包括（）对一类精神药品应（）A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种DB
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）下列叙述错误的是（）需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）药品出库复核人员应完成（）购进药品应有合法
- 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）药品批发企业的药品购进记录应保存（）D4年
3年
2年
超过药品有效期1年,但不少于3年#
超过药品有效期1年,但不少于2年《药品经营质量管理规范实施细则》
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年（）药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是（）药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）需要专库或专柜存放,并
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年（）药品零售企业的药品购进记录应保存（）我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）A.1B.2C.3D.4E.5一年
二年
三年
至超过
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）药品经营企业库房中冷库温度是（）2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）企业已售出的药品如发现质量问题,应（）我国的现行GSP由哪个部门发布（）定期循环抽查
定期送样检查
采取隔离
- 下列叙述错误的是（）药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为（）采购药品应当建立（）蜜丸是最不易保存的一种剂型
蜜丸贮藏期通常以1年左右为宜#
将水丸以玻璃瓶包装、密封即可防变质
- 验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品（）需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品是（）不合格药品库用（）验收人员应完成（）药品批发企业验收的某药品有效
- 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是（）《药品经营质量管理规范》的简写是（）销售药品时,方可依据处方调配、销售药品#
在营业场所,必须有执业药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药
- 根据GSP的规定,怕压药品应（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放
- 药品批发企业的药品验收记录应保存（）药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）验收药品时,确定为合格品的状态标志是（）在库药品应实行哪项管理（）药品出库复核人员应完成（）我国的现行的GSP由哪个部门
- 药品批发企业的药品销售记录应保存（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）4年
3年
2年
超过药品有效期1年,但不少于3年#
超过药品有效期1年,但不少于2年A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单#《药品
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为（）药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为（）每周一次
每三天一次
每二天一次
每天下午一
- 我国的第一部GSP由哪个部门发布（）对一类精神药品应（）药品批发企业销售药品,应当如实开具（）药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是（）国家食品药品监督管理总局#
国家商品协会
国家医药公司
国家
- 对首营品种应（）根据GSP的规定,下列有关药品零售说法正确的是（）我国药品经营方式包括（）不需要分开存放的是（）对销后退回药品应（）购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存不得少于几年
- 下列有关药品零售说法正确的是（）验收药品时,确定为不合格品,药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）验收药品时,下列叙述错误的是（）购进药品应有合法票据,但不少于2年销售药品时,必须有执业药
- 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）《药品经营质量管理规范》含义为（）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如
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