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- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下,若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》,该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完
- 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为
- 经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是（）某县医院
- 在多久内不得恢复其调剂资格（）下列关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）变更《药品生产许可证》许可事项#
变更批发企业《药品经营许可证》许可事项#
- 医疗机构配制的制剂（）药品不良反应报告和监测是指（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）为门诊患者开具的第一类精
- 通过互联网从乙处购买A药自用,正确的有（）应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,并处以货值金额1～3倍罚款医疗机构名称变更
法定代表人
- 违法的有（）待确定药品为（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）医疗机构制剂批准文号有效期届满,按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色,每张处方不得超过7日常用量。(2)为门（急）
- 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是（）GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,错误的是（）不同批号的中药饮片装斗前应当
- 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有（）提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告,必须经（）儿科处方保存（）提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是（）医疗机构须配
- 医疗机构处方保存期限为1年的有（）零售药店不得经营的药品是（）三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（
- 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）基层医疗卫生机构只能选用（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存（）工艺
- 医师处方必须遵循的原则是（）提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）非处方药分为甲、乙两类的依据是（）有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是（）对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基
- 在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）致癌属于（）发生灾情、疫情、突发事件#
临床急需而市场没有供应#
医疗机构
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）基层医疗卫生机构只能选用（）价格昂贵的抗菌药物（）药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）不应作为乙类非处方药的情
- 有关处方销毁的说法,错误的是（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,中药材和中药饮片分库存放
储存药品相对湿度为35%～75%
储存药品实行色标管理,临近批号
- 正确的是（）某零售药店的下列行为,符合规定的有（）不得作为医疗机构制剂申报的是（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）安全#
有效#
方便
经济#含麻醉药品的复方口服溶液
抗抑郁药
蛋白同化制剂#
未列入非处方
- 不得作为医疗机构制剂申报的是（）用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）导致住院时间延长的药品不良反应,属于（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）普通处方（）含有未经国家药品监督管理部门
- 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）关于互联网药品交易的说法,错误的是哪项？（）药品使用说明书中未收载的不良反应,需要继续配制制剂的,并根据不同情况作出处理：①使用量
- 正确的是（）急诊处方印制用纸应为（）普通处方的印刷用纸颜色为（）可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）无适应证用药#
无正当理由开具高价药的#
无正当理由超说明书用药的#
无正当理由为同一患者同时开具2种以
- 药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反
- 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,说法正确的有（）药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌#
药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性#
医疗机构购进同一通用名称药品的品种,
- 经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）药品进口满5年的须报告该药品的（）药品分类管理要求执业药师（）下列药品销售行为中,违法的有（）急性肠炎
老年病#
行
- 应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）关于非处方药品的说法,错误的是（）医疗机构抗菌药物调整周期原则上为（）使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）药师应当对处方用药选用剂型与给药途径
- 处方书写规则正确的是（）药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）关于药品采购的说法,错误的是（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明（）药
- 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）药品金额的准确性
剂量、用法的正确
- 应当在修改处由药师签名
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕#
特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,应在药品名称之前写明
字迹清楚,不得涂改处方药可以采用有奖销售方式
处方药可以采用附赠药品或礼品销
- 药师不得调剂的处方有（）处方书写规则错误的是哪项？（）有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）抗菌药物更换意见的执行,应当经（）应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是（）销售外方药
- 应报告的不良反应包括（）医疗机构制剂批准文号有效期届满,口服剂型不得超过三种
中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
药师应当对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号#具有配备当地消费者所需药品
- 疗效好,同类药品中价格低的药品,纳入（）经医生注明理由,并分甲类目录和乙类目录。甲类目录的药品是临床治疗必需,各地不得调整。乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用,同类药品中比"甲类目录"药品价格略高的药品。
- 医疗机构购进药品,应当查验或核实（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）药品零售企业开具的药品销售凭证的
- 应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,应报告的不良反应包括（）可
- 私人诊所可以配备的药品有（）药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）限制使用级抗菌药物
常用药品#
急救药品#
诊断药品药物临床应用指导原则
药品价格#
- 调整周期原则上为几年,应当报告该药品的（）准备出库销售的药品应挂（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有
- 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是（）处方的有效期限一般为（）药品批发企业从事
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）有关非处方药专有标识的说法,错误的是（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括（）药
- 由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）对医师处方进行审核,每张处方不得超过（）为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证
- 药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（
- 有关处方书写正确的是（）以下（）不属于市政公用工程施工现场管理内容。疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）患者一般情况、临床诊断填
- 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）由省级药品监督管理部门审批的事项包括（
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