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- 药品不良反应是指（）不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的
- 错误的是（）药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告（）《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）未取得互联网药品交易服务机构资格证书,各地不得调整的是（）药品经营
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）待确
- 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）导致住院时间延长的
- 零售药店不得经营的药品是（）药品经营企业药品质量的主要责任人是（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经（）特异体质反应属于（）应当取消药师调剂资格的情形包括
- 该药品在临床应用时,应（）红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,不得销售自配制剂1次常用量#
- 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）药品生产企业对药品不良反
- 有关药品分类管理的说法,正确的是（）企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）符合处方书写规则的是（）不得有奖销售的药品是（）变态反应属于（）关于药品分类管理
- 错误的是（）不合格药品为（）处方最长有效期不得超过（）安全性#
有效性
适应症
剂型中药材#
进口药品
中成药
民族药分柜摆放销售方式
有奖销售方式
开架自选销售方式#
凭执业医师处方销售方式对收集到的药品不良反
- 零售药店不得经营的药品是（）药品零售企业可以（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项？（）药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）可以作为医疗机构制剂申
- 非处方药目录的遴选原则不包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）有关处方药与非处方药广告宣传,需要继续配制制剂的,故C错误。处方药只准在专业
- 处方药可以申请转换为非处方药的是（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,且不能证明其安全性的药品详细记录#
分析和处理#
回收销毁药品
按规定报告#开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案
开展药物利用评价和药物临床
- 零售药店不得经营的药品是（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。（2）限制使用级抗菌药物：经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐
- 应先核定其（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是（）有关处方药与非处方药销售,同类药品中价格略高的药品注册地址
营业场所
经营类别#
受理通知书营业人员是执业药师的,疗效好,同类药品中价格低；国家统一制
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）中成药合毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
儿童用矿物质#
中
- 有关处方药与非处方药广告宣传,故A、B错误,D正确。公立医院实行药品分类采购：(1)招标采购药品：对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品,发挥省级集中批量采购优势,医院作为采购主体,按中标
- 处方药可以申请转换为非处方药的是（）关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）不应作为乙类非处方药的情况不包括（）药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）副作用属于（）对新药监测期已满的国产药品,GSP认证管理
- 负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）保存期满的处方销毁须（）医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
国家知识产权管理部
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购
- 错误的是（）销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,应具有不同的商品名#
必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别必须配备
- 非处方药分为甲、乙两类,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前（）应当参照药敏试验结果选用的是（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）使用药品后,属于（）药师对处方用药进行
- 应（）药师不得调剂的处方有（）保存期满的处方销毁须（）零售药店不得经营的药品是（）普通处方（）二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）3个月
6个月#
1年内
3年内处方
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）非处方药红色专有标识图案用于（）药品批发企业购进药品应（）某医疗机构药师为患
- 药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）药物临床应用指导原则
药品价格#
临床诊疗指南
药
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,故D错误。故选BC。药品批发企业应当建立药品采购、验收、养护
- 同时向省级卫生行政部门报告及时报告药品不良反应
直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
按规定报告所发现的药品不良反应#一次常用量#
3日常用量
7日常用量
15
- 根据追踪细菌耐药监测结果,但价格昂贵的品种
市场上没有供应的经典方剂#
市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
市场上没有供应的中药注射剂警告,无正当理由而不进行干预的#
没有开展细菌耐药监测工作的验收药
- 属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）二级以上医院药学部门负责人应具有（）医疗机构药师的工作职责包括（）合格药品为（）法定代表人变更
医疗机构类别变更
注
- 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）用于甲类非处方药的是（）有关临床药师配备要求的说法,正确的是（）处方药可以申请转换为非处方药的是（）不能纳入基本
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）办理药品零售企业变更的是（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）不得开架自选销售的药品是（）医师开具处方时可以使用（）下列不属于A型
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）应当参照药敏试验结果选用的是（）必须印有国家指定的专有标识的是（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）可以在提供互联网药品信息服
- 不得在市场上销售的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）可以从城乡集贸市场购进的是（）下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方
- 医疗机构制剂批准文号有效期为（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）1年
2年
3年#
5年一次常用量
3日常用量#
7日常用量
15日常用量主要目
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是（）私人诊所可以配备的药品有（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂#
鱼腥草注射液
格列本脲黄芪胶囊
葡萄糖注射液限制使用级抗菌药物
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）可作为医疗机构制剂
- 特殊使用级抗菌药物可以（）提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有（）在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应（）急诊处方印刷用纸为（）医师处方必须遵循的原则是（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验
- 医疗机构配制的制剂应（）药品分类管理要求执业药师（）药品零售企业营业员（）不合格药品为（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）先向国
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）价格昂贵的抗菌药物（）必须按照国家药品监督管理
- 调剂处方必须做到"四查十对",其"四查"是指（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓
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