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- 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有（）1年
2年
3年
5年#一次用量
1日用量
3日用量
7日用量#医疗机构须
- 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）非处方药的标签和说明书的批准部门是（）销售处方药和甲类非处方
- 药品经营企业的药品销售凭证应当（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）对药品
- 或者价格相对较高的抗菌药物（）实行批签发管理的生物制品（）提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历
- 应报告的不良反应包括（）下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,错误的是（）处方最长有效期不得超过（）盈利性互联网药品交易服务
非盈利性互联网药品交易服务
经营性互联网药品信息服务
非经营性互联网
- 应当不低于药学专业技术人员的（）药品零售企业在营业店堂内应做到（）关于医疗机构处方开具、调剂和管理,确保能够召回任何一批已发运销售的产品#
调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,与药品区域明显隔离,并有醒目标
- 为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）长期用药后致心血管疾病属于（）药师的工
- 药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明（）互联网药品交易服务的形式不包括（）非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）医疗机构购进
- 药品零售企业负责人或法定代表人（）用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示（）急诊处方印制用纸应为（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻
- 药品零售企业营业员（）不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）对医师处方进行审核,签字的人员必须是（）三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当
- 合格药品为（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第
- 外包装及封签完整的原料药（）医疗机构购进药品,必须有（）不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）
- 待确定药品为（）不符合开办药品零售企业设置规定的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）医疗机构配制的制剂应（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）红色
绿色
黄色#
蓝色
- 生产企业有特殊质量控制要求的药品（）医疗机构购进药品,必须有（）下列选项中零售药店不得经营的药品是（）有关处方药与非处方药销售,可以采取的措施是（）药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）可不打开最小包
- 药品零售企业中药饮片调剂人员（）药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）药品零售企业中药饮片调剂人
- 其他企业退回的药品应挂（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于（）急诊保存（）药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）二级综合医院药剂科药学人员中具有高
- 储存药品库房相对湿度的控制下限是（）有关药品零售的说法,正确的是（）国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品
- 已经超过药品有效期的应挂（）药品与药品的垛间距（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售（）医疗机构的药品购进记录应当（）药品批发企业销售乙类非处方药时,提出再注册申请的期
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）应当具备执业药
- 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）后遗效应属于（）下列情形属于药品严重不良反
- 准备出库销售的药品应挂（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释
- 实行批签发管理的生物制品（）国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）用于甲类非处方药的是（）以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）下列药品销售行为中,违法的有（）长期用药后致心血
- 药品零售企业负责处方审核,也可以开具一张处方
中药饮片应当单独开具处方
开具西药、中成药处方,负责处方审核,指导合理用药。故选B、D、A。零售药店不得经营蛋白同化制剂。故选C。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
- 对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液
- 药品批发企业质量管理部门负责人（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项？（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）药品
- 药品批发企业负责人（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于（）可以确定为超常处方的情形有（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）必须印
- 不合格药品为（）GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,并予以公布#
对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者
- 下列说法错误的是（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）致畸属于（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）疫苗批发企业销售疫苗时,收受其他经营企业的财物,构成犯
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）医疗机构购进药品,逐批查验,执行的制度是（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当（）医疗机构制
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）不应作为乙类非处方药的情况不包括（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）医疗机构购进药品,处方用量可适当延长的情形包括（）国家药品监督管理部门
省
- 下列不属于A型药品不良反应的是（）吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）《药品经营许可证》的有效期为（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）过度作用
特异体质反应#
首剂效应
停药综合征
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）互联网药品交易服务的形式不包括（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）应当慎重经验用药的是（）国家药品监督管理部门根据药品不
- 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,错误的是哪项？（）消费者有权自主（）零售药店不得经营的药品是哪项？（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）药品分类管理要求执业药师（）15日前
- 开具的销售凭证应标明（）药品经营企业可以从事的采购活动是（）医疗机构配制的制剂应（）药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明（）在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准予支
- 下列不属于A型药品不良反应的是（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）毒性反应
继发反应
变态反应#
后遗效应应当具备执业药师资格#
应当具有药学或者医学
- 有关我国保障性药品目录的说法,错误的是（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）药品批发企业从事采购工作的人员（）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）医疗机
- 需要继续经营药品的,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动
- 药品不良反应是指（）可以单色印刷非处方专有标识的是（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）对新药监测期已满的药品,每张处方不得超过（）新药监测期内的国产药品,报告该进口药品的所有不良反
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的（）某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）药品批发企业销售
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待
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