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- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）药品经营企业合法行为包括（）以下选项中处方药可以申
- 甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项
- 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）药品零售企业中应
- 关于药品销售的说法,正确的有（）应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（
- 某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）药品批发企业从事采购工作的人员（）特异体
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,应当查验或核实（）药品经营企业的药品销售凭证应当（）非经营性《互联
- 甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）药品批发企业质量负责人应是（）提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是（）积极救治患者
立即采取
- 《药品经营许可证》许可事项变更包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
- 甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其（）抗菌药物分级管理目录的制定部门是（）基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（）可
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）开办药品经营企业必须具有（）法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）非
- 每张处方不得超过（）《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）医疗机构药师的工作职责包括（）医疗机构配制的制剂（）1年#
2年
3年
5年药品批发企业增设大型仓
- 开办药品经营企业必须具备的条件包括（）非处方药目录的审批部门是（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当（）某医疗机构药
- 应当报告该药品的（）某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,报告新的和严重的不良反应。（2）进口药品自首次获准进口之日起5年内,抽取的样品应
- 错误的是（）药品批发企业购进药品应（）医疗机构购进药品,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是（）对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）导致永久的人体伤残或者器官
- 应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品经营企业合法行为包括（）药品不良反应报告和监测是指（）必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是
- 才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）A型药品不良反应
B型药品不良反应
C型药品不良反应#
新的药品不良反应提供互联网药品交易
- 错误的是哪项？（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前（）不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的（）甲县乙医疗机构通过招标采购,采
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（
- 正确的有（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色
第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色
第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色
- 某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方应当保存（）哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）药品购销记录必须注明药品的
- 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关这四张处方限量的说法,错误的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）普通处方保存
- 长期用药后致心血管疾病属于（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）有关互联网药品交易服务,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）某医
- 变态反应属于（）药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告（）二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）药品购销记录必须注明药品的（）个人设置的
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下,原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》（）处方书写规则错误的是（）应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测
- 某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方,第四张是为住
- 第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是（）下列哪一项可以确定为超常处方的情形（）二级综合医院药剂
- 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关这四张处方保存期限的
- 致畸属于（）处方书写规则错误的是哪一项？（）有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是哪项？（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,正确的是（）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则（）保存期满
- 某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方不得超过（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
- 后遗效应属于（）麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）医疗机构处方保存期限为1年的有（）属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（
- 某医疗机构药师收到四张处方,第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方应当至少保存2年的是（）药品经营企业合法行为包括（）应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）有关外配处方管理的说法
- 某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方
- 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,需要继续配制制剂的,根据追踪细菌耐药监测结果,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,维生素、矿物质类除外）；②化学药品含
- 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）药品零售企业营业员（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）常见药品不良反应
轻微药品不良反应
新的药品不
- 发现药品不良反应引起的死亡病例（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）有关非处方药专有标识管理的说法,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,导致一名患者出现过敏性休克,应当及时报告。（1）非处方药专有标
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）下列哪一项可以确定为超常处方的情形（）消费者有权自主（）药师对处方用药适宜性的审核内容包括
- 才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其（）药品经营企业依法变更许可事项,下列说法错误的是哪项？（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,不得上网销
- 错误的是（）常见药品不良反应
轻微药品不良反应
新的药品不良反应#
严重药品不良反应国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门#
设区的市级卫生行政部门避光、通风、防潮、防虫、防鼠
- 认为存在用药不适宜时（）药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）医疗机构购进抗菌药物,应优先选用（）国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）药品不良反应是指（）应当按照规定报告所发现的药品不
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