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- 开具的销售凭证应标明（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,多少小时内书面报国家药品监督管
- 错误的是（）《药品经营许可证》的有效期为（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张
- 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,发挥省级集中批量采购优势,由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购,按中标价格采购药品。(2)谈判采购的药品：对部分专
- 调整周期原则上为几年,半年
2年,1年#
3年,2年用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
外用抗菌药#
含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品1日
3日
7日
15日#A类药
- 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）非处方药分为甲、乙两类
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）药品批发企业从事验收、养护工作的人
- 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用
- 错误的是（）在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）开不符合开办药品零售企业设置规定的是（）对于药品批发企业的GSP认证申
- 为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）验收检查
定期清斗#
清斗并记录
复核经本
- 药品与药品的垛间距（）药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）不小于5厘米#
不小于10厘米
不小于15厘米
不小于30厘米警告,责令限期改正
构
- 报告新的和严重的不良反应。（2）新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（3）严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显
- 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项？（）医疗机构购进药品,必须有（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）药品零售
- 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）门（急）诊第
- 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存（）下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法,错
- 储存药品库房相对湿度的控制下限是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）非处方药目录的审批部门是（）不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）有关处方
- 重点检查的药品不包括（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项？（）对有严重不合理用药或者用药错误（）麻醉药品处方保存（）《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,各省、自治区、直辖市可适当进行调整
- 储存药品库房相对湿度的控制上限是（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）盐酸二氢埃托
- 药品与库房内墙、顶的间距（）药品零售企业的下列经营行为,各地不得调整的是（）不小于5厘米
不小于10厘米
不小于15厘米
不小于30厘米#执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药#
在"广交会"上现货销售其药品
销售所在
- 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）长期用药后
- 错误的是（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）应当至少检查一个最小包装
应当检查箱内的所有最小包装
可不开箱检查#
可不打开最小包
- 不同批号的中药饮片装斗前应当（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）个人发现新的或者严
- 导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于（）供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
药品名称、数量、价格、批号、储运条件、
- 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）急诊处方印制用纸应为（）药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）处方药
甲类非处方药
乙类非
- 药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项？（）应当具有高中以上文化程度
应当具有
- 药品零售企业中药饮片调剂人员（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）关于非处方药专有标识管理的说法,以Rp或R标示,临床诊断,分
- 按质量状态实行色标管理,重点检查的药品不包括（）对非处方药专有标识的使用,发布药品广告的审查批准部门是（）下列关于基本医疗保险药品目录的说法,同类药品中价格低的药品
目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗
- 符合规定的是（）药品零售企业负责人或法定代表人（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）可不打开最小包装#
可不开箱检查
应检查至中包装
应至少检查一个最小包装5年#
3年
2年
1年A型药品不良反应#
B型药
- 外包装及封签完整的原料药（）有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是（）药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时（）药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）可不打开最小包装
可不开
- 药品零售企业营业员（）储存药品库房相对湿度的控制下限是（）国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有（）某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方的印
- 药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括下列哪项？（）基层医疗卫生机构只能选用（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医
- 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是（）儿科处方印刷用纸为（）应当具备执业药师资格
应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具
- 实行批签发管理的生物制品（）药品零售药店对处方药应采用（）合格药品为（）某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业
- 药品零售企业负责人或法定代表人（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）可以单色印
- 药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）不符合处方规则的是（）实行批签发管理的生物制品（）药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明（）急诊处方印刷用纸为（）严重药品不良反应是指因服用药
- 药品批发企业质量管理部门负责人（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,调配处方后经过核对方可销售
销售中药饮片做到计量准确,C正确。（2）注册的执业助理医师
- 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前（）非处方药分为甲、乙两类的依据是（）不得在门诊使用的是（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品
- 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）有关药品零售的说法,错误的是（）致畸属于（）中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业
- 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年,但不得少于几年（）药品零售企业营业员（）药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）
- 错误的是（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方不得超过（）应当具有高中以上文化程度
应当具有大学专科以上学
- 对细菌耐药性影响较小,疗效好,说法正确的有（）应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管
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