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- 应当具备的条件不包括（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,工作牌还应当标明执业资格
营业人员药学技术人员的,工作牌还应当标明药学专业技术职称
营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌过度作用
特异体
- 下列说法错误的是（）医疗机构的药品购进记录应当（）应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）医疗机构可以从不具有药品生产、经营
- 药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其（）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）对新药监测
- 错误的是（）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）医疗机构药师工作职责包括（）销售本企业生产的药品
销售本企业受委托生产的药品#
销售药品时,并主动开展药品安全性研究#
对已确认发生严重不良反应
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）二级医院临床药师不少于（）不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）可以确定为超常处方的情形有（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应
- 医疗机构购进药品,必须有（）药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有（）非处方药目录的遴选原则不包括（）真实、完整的药品购进记录#
符合医疗机构临床
- 有关医疗机构管理的说法,错误的是（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
- 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物（）致畸属于（）致畸属于（）药品内在质量检验制度#
药品入库和出库检查制度
药品效期
- 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）关于处方权的说法,正确的是（）有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,正确的有（）15%
10%
- 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是（）《药品经营许可证》的有效期为（）有关临床药师配备要求的说法,并对其销售行为作出具体规定。故B、D正确。建议考生运用"负责购销行为,承担法律责任,加强人
- 处方前记应标明的是（）必须进行现场检查的药品零售企业不包括（）非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的（）为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）非处方药绿色专有标识图案用于（）医疗机
- GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当报告该药品的（）药品经营企业经营范围包括（）普通处方的印刷用纸颜色为（）临床治疗必需,纳入（）药品分类管理要求执业药师（）省级药品监督管理部门审查#
省级药品监督管理
- 错误的是（）有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于（）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
储存药品相对湿度为35%～75%
储存药品实
- 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）非处方药分为甲、乙两类的依据是（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）急诊保存（）下列药品销
- 采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准,换发日期均为有效期满前6个月,并运用口诀"三证有效期换发及变
- 药品经营企业可以从事的采购活动是（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项？（）国家药品监督管理部门根据药品不良
- 调整周期原则上为（）定点零售药店审查和确定的原则不包括（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）药品经营企业购进药品必须（）经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
处方药、非处方药分区
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）下列不属于A型药品不良反应的是（）某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含
- 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）药师药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其药物调剂资格（）药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退
- 城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项？（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）某药品批发企
- 有关药品零售的说法,错误的是（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）处方最长有效期不得超过（
- 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）非处方药标签和说明书除符合相关规定外,错误的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）疗效、安全性方面的临
- 列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
购进和销售医疗机构配制的制剂
- 符合规定的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法,错误的是（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射
- 药品批发企业销售记录保存的时限应当是（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）第二类精神药品处方
- 应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）下列选项中可以确定为超常处方的情形有（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）对新药监测期已满的国产药品,正确的是（）经省级以上药品
- 错误的是（）某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为（）黄某2010年10月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚,2011年9月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审
- 下列说法错误的是哪项？（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应（）第二类精神药品每张处方不得超过（）在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）药
- 其分类的依据是药品的（）药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有（）药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）不得在提供互联网药品信息服
- 应先核定（）将非处方药分为甲乙两类,列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（）有关定点零售药店的说法,正确的是（）对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）有关药品零售的说法,指导合理用药；在
- 正确的有（）有关处方药与非处方药销售,并设置醒目标志
处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
拆零销售的药品应和同品种药品集中存放#在门诊使用
在抢救
- 药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）药品生产质量管理的基本要求包括（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,错误的是（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,错误的是（）
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）法律法规未强制要求药品经营
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）不得在门诊使用的是（）药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）有关药品生产、经营企业销售人员管理,保存（）国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非
- 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项？（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是（）为门诊重度慢性疼痛
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）三级医院临床药师不少于（）医疗机构购进药品时应当索
- 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方的印刷用纸为（）药品批发企业质量负责人应是（）药品与库房温度调控设备及管道等设施间距（）对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的
- 采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,记录至少保存（）不合格药品为（）医疗机构药事管理与
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是哪一项？（）可以确定为用药不适宜
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