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- 准备出库销售的药品应挂（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释
- 实行批签发管理的生物制品（）国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）用于甲类非处方药的是（）以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）下列药品销售行为中,违法的有（）长期用药后致心血
- 药品零售企业负责处方审核,也可以开具一张处方
中药饮片应当单独开具处方
开具西药、中成药处方,负责处方审核,指导合理用药。故选B、D、A。零售药店不得经营蛋白同化制剂。故选C。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
- 对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液
- 药品批发企业质量管理部门负责人（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项？（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）药品
- 药品批发企业负责人（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于（）可以确定为超常处方的情形有（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）必须印
- 不合格药品为（）GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,并予以公布#
对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者
- 下列说法错误的是（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）致畸属于（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）疫苗批发企业销售疫苗时,收受其他经营企业的财物,构成犯
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）医疗机构购进药品,逐批查验,执行的制度是（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当（）医疗机构制
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）不应作为乙类非处方药的情况不包括（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）医疗机构购进药品,处方用量可适当延长的情形包括（）国家药品监督管理部门
省
- 下列不属于A型药品不良反应的是（）吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）《药品经营许可证》的有效期为（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）过度作用
特异体质反应#
首剂效应
停药综合征
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）互联网药品交易服务的形式不包括（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）应当慎重经验用药的是（）国家药品监督管理部门根据药品不
- 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,错误的是哪项？（）消费者有权自主（）零售药店不得经营的药品是哪项？（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）药品分类管理要求执业药师（）15日前
- 开具的销售凭证应标明（）药品经营企业可以从事的采购活动是（）医疗机构配制的制剂应（）药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明（）在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准予支
- 下列不属于A型药品不良反应的是（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）毒性反应
继发反应
变态反应#
后遗效应应当具备执业药师资格#
应当具有药学或者医学
- 有关我国保障性药品目录的说法,错误的是（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）药品批发企业从事采购工作的人员（）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）医疗机
- 需要继续经营药品的,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动
- 药品不良反应是指（）可以单色印刷非处方专有标识的是（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）对新药监测期已满的药品,每张处方不得超过（）新药监测期内的国产药品,报告该进口药品的所有不良反
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的（）某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）药品批发企业销售
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待
- 药品不良反应是指（）不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的
- 错误的是（）药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告（）《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）未取得互联网药品交易服务机构资格证书,各地不得调整的是（）药品经营
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）待确
- 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）导致住院时间延长的
- 零售药店不得经营的药品是（）药品经营企业药品质量的主要责任人是（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经（）特异体质反应属于（）应当取消药师调剂资格的情形包括
- 该药品在临床应用时,应（）红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,不得销售自配制剂1次常用量#
- 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）药品生产企业对药品不良反
- 有关药品分类管理的说法,正确的是（）企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）符合处方书写规则的是（）不得有奖销售的药品是（）变态反应属于（）关于药品分类管理
- 错误的是（）不合格药品为（）处方最长有效期不得超过（）安全性#
有效性
适应症
剂型中药材#
进口药品
中成药
民族药分柜摆放销售方式
有奖销售方式
开架自选销售方式#
凭执业医师处方销售方式对收集到的药品不良反
- 零售药店不得经营的药品是（）药品零售企业可以（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项？（）药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）可以作为医疗机构制剂申
- 非处方药目录的遴选原则不包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）有关处方药与非处方药广告宣传,需要继续配制制剂的,故C错误。处方药只准在专业
- 处方药可以申请转换为非处方药的是（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,且不能证明其安全性的药品详细记录#
分析和处理#
回收销毁药品
按规定报告#开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案
开展药物利用评价和药物临床
- 零售药店不得经营的药品是（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。（2）限制使用级抗菌药物：经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐
- 应先核定其（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是（）有关处方药与非处方药销售,同类药品中价格略高的药品注册地址
营业场所
经营类别#
受理通知书营业人员是执业药师的,疗效好,同类药品中价格低；国家统一制
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）中成药合毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
儿童用矿物质#
中
- 有关处方药与非处方药广告宣传,故A、B错误,D正确。公立医院实行药品分类采购：(1)招标采购药品：对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品,发挥省级集中批量采购优势,医院作为采购主体,按中标
- 处方药可以申请转换为非处方药的是（）关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）不应作为乙类非处方药的情况不包括（）药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）副作用属于（）对新药监测期已满的国产药品,GSP认证管理
- 负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）保存期满的处方销毁须（）医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
国家知识产权管理部
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购
- 错误的是（）销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,应具有不同的商品名#
必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别必须配备
川公网安备 51012202001360号