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- 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）药品零售企业销售药品
- 处方的有效期限一般为（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）互联网药品交易服务的形式不包括（）不符合处方规则的是（）有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是（）有关药品零企业销售药
- 某些慢性病、老年病处方（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于（）下列哪一项可以确定为超常处方的情形（）有关处
- 提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）药师经处方审核后,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报
- 为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）非处方药目录的审批部门是（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量信息产业主管部门
电信管理机构
- 需要继续配制制剂的,需要继续配制制剂的,向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记。(2)《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监
- 急诊处方的用量一般不得超过（）药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括（）可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项？（）医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时
- 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）非处方药目录的临床原则不包括（）有关我国保障性药品目录的说法,错误
- 第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应（）不得在市场销售的是（）淡黄色
淡红色
淡绿色
白色#在30日内报告#
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生
- 并与病历记载相一致；（2）每张处方限于一名患者的用药；（3）字迹清楚,新生儿、婴幼儿写日、月龄,也可以开具一张处方,故B错误；（7）开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,应当注明原因并再次签名：（10）
- 可以单色印刷的是（）应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括（）当日
3日#
5日
7日乙类非处方药的包装
内包装和外包装
标签和使用说明书
使用说明书和大包装#未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的#
发现
- 错误的是（）进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,指导病房（区）护士请领、使用与管理药品；②参与临床药物治疗,为患者提供药学专业技术服务；③参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,协
- 每张处方为（）三级医院临床药师不少于（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是（）进口药品进口满5年的,应当报告该药品的（）对药品性状、用法用量属于（）某医疗机构药师收
- 错误的有（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）一般不得超过7日用量#
一般不得超过5日用量
一般不得超过3日用量
可适当延长处方用量由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,但医师应
- 急诊处方（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）急诊处方印制用纸应为（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）一般不得超过7日用量
一般不得超过5日用量
一般不得超过3日用量#
可
- 不同批号的中药饮片装斗前应当（）可以从城乡集贸市场购进的是（）处方书写规则错误的是（）有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,应（）国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,并加括号越
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）为防止饮片生虫、
- 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）戒毒药品信息#
药品信息
药品广告
医疗器械信息一次常用量#
3日常用
- 非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）1年
2年
3年
5年#药物临床
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明（）有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是（）不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）外包装及封签完整的原料药（）药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保
- 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有（）1年
2年
3年
5年#一次用量
1日用量
3日用量
7日用量#医疗机构须
- 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）非处方药的标签和说明书的批准部门是（）销售处方药和甲类非处方
- 药品经营企业的药品销售凭证应当（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）对药品
- 或者价格相对较高的抗菌药物（）实行批签发管理的生物制品（）提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历
- 应报告的不良反应包括（）下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,错误的是（）处方最长有效期不得超过（）盈利性互联网药品交易服务
非盈利性互联网药品交易服务
经营性互联网药品信息服务
非经营性互联网
- 应当不低于药学专业技术人员的（）药品零售企业在营业店堂内应做到（）关于医疗机构处方开具、调剂和管理,确保能够召回任何一批已发运销售的产品#
调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,与药品区域明显隔离,并有醒目标
- 为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）长期用药后致心血管疾病属于（）药师的工
- 药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明（）互联网药品交易服务的形式不包括（）非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）医疗机构购进
- 药品零售企业负责人或法定代表人（）用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示（）急诊处方印制用纸应为（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻
- 药品零售企业营业员（）不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）对医师处方进行审核,签字的人员必须是（）三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当
- 合格药品为（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第
- 外包装及封签完整的原料药（）医疗机构购进药品,必须有（）不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）
- 待确定药品为（）不符合开办药品零售企业设置规定的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）医疗机构配制的制剂应（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）红色
绿色
黄色#
蓝色
- 生产企业有特殊质量控制要求的药品（）医疗机构购进药品,必须有（）下列选项中零售药店不得经营的药品是（）有关处方药与非处方药销售,可以采取的措施是（）药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）可不打开最小包
- 药品零售企业中药饮片调剂人员（）药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）药品零售企业中药饮片调剂人
- 其他企业退回的药品应挂（）医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于（）急诊保存（）药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）二级综合医院药剂科药学人员中具有高
- 储存药品库房相对湿度的控制下限是（）有关药品零售的说法,正确的是（）国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品
- 已经超过药品有效期的应挂（）药品与药品的垛间距（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售（）医疗机构的药品购进记录应当（）药品批发企业销售乙类非处方药时,提出再注册申请的期
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）应当具备执业药
- 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）后遗效应属于（）下列情形属于药品严重不良反
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