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  • 在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准予

    列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是()药品批发企业质量负责人应是()可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括()药品批发企业购进药品应()特殊使用级抗菌药物可以()严重感染、免疫功能低下合并
  • 对部分专利药品、独家生产药品()

    发挥省级集中批量采购优势,由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购,医院作为采购主体,按中标价格采购药品。(2)谈判采购的药品:对部分专利药品、独家生产药品,建立公开透明、多方参与的价格谈判机制,实行集中挂
  • 非处方药的标签和说明书的批准部门是()

    错误的是()某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过()有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,需要继续配制制剂的,B错误。药品出库复核应当建立记录,故C正确。标签脱落、字迹模糊
  • 对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品()

    原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为()药品零售企业销售甲类处方药时,同类药品中价格低的药品,还应具有存放中药饮片和处方调配的设备 该企业经营第二类精神药品,谈判结果在国家药品供应保障综合
  • 应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,

    错误的是()《医疗机构制剂许可证》有效期届满,应当慎重经验用药。(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。
  • 对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的

    对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品()医疗机构制剂批准文号有效期为()基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()可以单独确定()的肌肉有额肌。不能纳入基本医疗保
  • 非处方药目录的审批部门是()

    正确的是()应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()不得开架自选销售的药品是()特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是()药品经营企业的经营范围有()有关分级管理目录和
  • 黄某2010年10月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚,2011

    黄某2010年10月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚,2011年9月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审查决定对黄某不予注册理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满()有关医
  • 药品零售药店对处方药和非处方药应采用()

    药品零售药店对处方药和非处方药应采用()医疗机构药师的主要工作职责不包括()以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,不得采用开架自选的销售方式。(3)处方药可以采用开架自选的销售方式。医疗机构药师职
  • 对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品

    错误的是()公立医院实行国家定点生产的议价采购 公立医院实行谈判采购 公立医院实行招标采购# 公立医院实行直接挂网采购溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂# 鱼腥草注射液 格列本脲黄芪胶囊 葡萄糖注射液1次常用量 3日常用
  • 药品零售药店对处方药应采用()

    药品零售药店对处方药应采用()可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括()经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括()有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()某医疗机构药师为8个月的男孩
  • 预防感染、治疗轻度或者局部感染可选用()

    预防感染、治疗轻度或者局部感染可选用()药品经营企业可以从事的采购活动是()药品批发企业质量负责人应是()严重药品不良反应是指因服用药品()个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备()负责制定公布非处
  • 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()

    医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项?()个人设置的门诊部、诊所不得配备()儿科处方印刷用纸为()《医疗机构制剂许可证》项目中,各地不得自行
  • 不得在门诊使用的是()

    不得在门诊使用的是()药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,指导合理用药的人员()生产企业有特殊质量控制要求的药品()为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为()药品不良反应是指()为门
  • 应当慎重经验用药的是()

    应()药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括()医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则()有关药品批发企业药品储存的要求的说法,待确定
  • 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申

    可以注明"遵医嘱"、"自用"# 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕1年# 2年 3年 5年本机构培训并考核 县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核# 市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核 县级以上地方药品
  • 应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()

    形成的验证控制文件包括()主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物# 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物适应证不适宜的 无正当理由开具
  • 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药

    二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经()《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项?()开办药品经营企业必须具备的条件包括()药品批发企业质量负责人()门诊对癌症疼
  • 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用()

    严重感染、免疫功能低下合并感染可选用()医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更()用于甲类非处方药的是()二级以上医院药学部门负责人应具有()法律法规未强
  • 应当参照药敏试验结果选用的是()

    应当参照药敏试验结果选用的是()应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()不得有奖销售的药品是()不符合处方规则的是()提供互联网药品信息服务的网站,无
  • 可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是()

    但不得少于几年()《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为()进口药品进口满5年的,违法的有()具有高级
  • 医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注

    应重新办理《药品经营许可证》的情形是()有关医疗机构购进、储存药品的说法,必须建立真实完整的药品购进记录,医疗机构不得采购#互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 省级药品监督
  • 不得在市场销售的是()

    不得在市场销售的是()磷酸可待因片的处方最大用量为()为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当()医疗机构配制的制剂# 中成药 中药饮片 没有实施批准文号管理的中药材一次常用量 3日常用量# 5日常用
  • 经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对

    经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,每张处方不得超过()应当参照药敏试验结果选用的是()提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()处方书写的规则有()有关医疗机构管理的说法,错误的
  • 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于()

    疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于()下列不属于A型药品不良反应的是哪项?()提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是()非限制使用级抗菌
  • 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超

    为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过()药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()一次常用量 3日常用量# 7日常用量
  • 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得

    门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()GSP认证管理的初审部门完成初审后,正确的是()开办药品经营企业的必备条件不包括()门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超
  • 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()

    盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()可以单色印刷非处方专有标识的是()某药品零售企业于2011年6月取得《
  • 门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超

    门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是()必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷()有关互联网药品信息服务管理,必须建立真实完
  • 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过(

    为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,应当报告该药品的()有关临床药师配备要求的说法,正确的是()不得在市场上销售的是()国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的()药品零售药店对处方药和非处
  • 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()

    门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,错误的是()药品购销记录必须注明药品的()应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,必须有真实完整的购销记录。购
  • 盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为()

    盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为()药品经营企业合法行为包括()药品零售企业可以()一次常用量 3日常用量# 5日常用量 7日常用量药品零售企业没有处方销售处方药 药品零售企业没有处方销售非处方药# 购进和销售医
  • 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得

    每张处方不得超过()急诊保存()储存药品库房相对湿度的控制上限是()药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售()《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新
  • 盐酸哌替啶片的处方最大用量为()

    盐酸哌替啶片的处方最大用量为()药品零售企业不得经营的药品包括()药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()医疗机构不得采用的供药方式有()有关处方销毁的说法,正确的是()药品零售企业的下
  • 对药品性状、用法用量属于()

    但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()有关医疗机构处方管理和药品购进,不得调剂# 中成药和中药饮片可以分别开具处方,口服剂型不得超过3种(1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗
  • 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过

    每张处方不得超过()药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括()关于医疗机构制剂的说法,正确的是()抗菌药物分级管理的依据不包括()药品零售企业质量管理制度的内容包括()药师的工作职责有()有关药品生
  • 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过()

    应报告的不良反应包括()医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()实行批签发管理的生物制品()一次常用量 3日常用量 7日常用量# 15日常用量一次用量# 1日用量 3日用量 7日用量具有高级专业技
  • 对药名、剂型、规格、数量属于()

    对药名、剂型、规格、数量属于()下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是()城乡集市贸易市场可以出售的药品是()应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按
  • 负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是()

    应当查验或核实()药品零售药店对非处方药可采用()新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有
  • 儿科处方的印刷用纸颜色为()

    儿科处方的印刷用纸颜色为()药品生产质量管理的基本要求包括()可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是()致畸属于()二级以上医院药学部门负责人应具有()特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保
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