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- 药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,错误的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）保存期满的处方销毁须（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临
- 开具的销售凭证应标明（）麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,进行个体化药物治疗方案的设计与实施#
参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治#
参与住院患者疾
- 口服剂型不得超过（）不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）未经诊疗直接
- 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有（）医疗机构的药品购进记录应当（）可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）药品与药品的垛间距（）《
- 药品经营企业购进药品必须（）预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）由原发证机关注销《药品经营许可
- 私人诊所可以配备的药品有（）药品经营企业合法行为包括（）医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,疗效好,同类药品中价格略高的药品,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定,疗效
- 保存期不得少于（）关于药品采购的说法,错误的是（）《药品经营许可证》有效期届满,行使处方权
开展抗菌药物临床应用监测,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。(2)药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项
- 互联网药品交易服务的产品不包括（）用于甲类非处方药的是（）药品
直接接触药品的包装材料和容器
医疗器械
医疗机构制剂#非处方药专有标识
非处方药红色专有标识#
非处方药绿色专有标识
药品的使用说明书和大包装上
- 有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是（）磷酸可待因片的处方最大用量为（）不得有奖销售的药品是（）不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）应当实行色标管理
- 医疗机构处方保存期限为1年的有（）《药品经营许可证》有效期届满,持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）可以确定为超常处方的情形有（）普通处方#
精神药品处方
急诊处方#
儿科处方#15日前
30日前
3个月
6个月#
- 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）《基本医疗保险药品目录》的"甲类目录"和"乙类目录"均有列入的药品是（）执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药#
在"
- 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,应当采取的措施有（）按基本医疗保险的规定支付的是（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原
- 需要继续经营药品的,应当报告该药品的（）药品生产企业的药品销售凭证应当（）药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核#
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,但不少于2年
保存至超过药品有
- 医师开具处方时可以使用（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）药品通用名称#
复方制剂药品名称#
药品商品名称
新活性化合物的专利药品名称#查剂量、查用法、查重复用药
- 下列药品销售行为中,违法的有（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法,错误的是（）药店经批准在边远城乡集市贸
- 处方书写的规则有（）药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,应当查验或核实（）对于药品批发企业的GSP认证申请,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）患者为新生儿
- 经医生注明理由,但医师应当注明理由。故选B、C。建议考生运用口诀"急三普七老特慢量延长"准确记忆。零售药店不得经营终止妊娠药品。故选C。在人工作业的库房储存药品,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。药事管理与
- 不得涂改；如需修改,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
特殊情况下,各地不得自行进行新药增补
目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整#
目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,同类药品
- 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）特异体质反应属于（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,通过互联网从乙处
- 药品经营企业的经营范围有（）有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是（）处方最长有效期不得超过（）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射性药品
生物制品#
中药材、中药饮片、中成药#处方药需经批准
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）药品经营企业合法行为包括（）以下选项中处方药可以申
- 甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项
- 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）药品零售企业中应
- 关于药品销售的说法,正确的有（）应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（
- 某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）药品批发企业从事采购工作的人员（）特异体
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,应当查验或核实（）药品经营企业的药品销售凭证应当（）非经营性《互联
- 甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）药品批发企业质量负责人应是（）提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是（）积极救治患者
立即采取
- 《药品经营许可证》许可事项变更包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
- 甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其（）抗菌药物分级管理目录的制定部门是（）基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（）可
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）开办药品经营企业必须具有（）法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）非
- 每张处方不得超过（）《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）医疗机构药师的工作职责包括（）医疗机构配制的制剂（）1年#
2年
3年
5年药品批发企业增设大型仓
- 开办药品经营企业必须具备的条件包括（）非处方药目录的审批部门是（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当（）某医疗机构药
- 应当报告该药品的（）某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,报告新的和严重的不良反应。（2）进口药品自首次获准进口之日起5年内,抽取的样品应
- 错误的是（）药品批发企业购进药品应（）医疗机构购进药品,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是（）对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）导致永久的人体伤残或者器官
- 应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）药品经营企业合法行为包括（）药品不良反应报告和监测是指（）必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是
- 才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）A型药品不良反应
B型药品不良反应
C型药品不良反应#
新的药品不良反应提供互联网药品交易
- 错误的是哪项？（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前（）不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的（）甲县乙医疗机构通过招标采购,采
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（
- 正确的有（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色
第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色
第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色
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