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- 错误的是（）药品购销记录必须注明药品的（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）药品批发企业从事质
- 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是（）医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）《
- 错误的是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当报告该药品的（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）致癌属于（）严重药品不良反应是指因服用药品（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包
- 开具的销售凭证应标明（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,同类药品中价格略高的药品,应当在修改处签名并注明修改日期
药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用
患者年龄应当填写实足年龄
- 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,应当采取的措施有（）按基本医疗保险的规定支付的是（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原
- 药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）有关医疗机构药品储存养护的说法,应报告的不良反应包括（）可以确定为用药不适宜处方的情形有（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,按照（）某药品零
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项？（）需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（）在《基本医疗保险药品目录》中列出基
- 有关药品批发企业药品储存的要求的说法,口服剂型不得超过（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）医疗机构配制的制剂（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,每张处方不得超过（）盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）关于药品销售的说法
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）药品购销记录必须注明药品的（）药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）开办药品经营企业须具
- 有关互联网药品交易服务,对细菌耐药性影响较小,至少必须是药品零售连锁企业中成药
中药饮片
化学原料药
医院制剂#1次常用量
3日常用量
7日常用量
1日常用量#应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
大学
- 符合规定的是（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）价格昂贵的抗菌药物（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的
- 错误的是（）急诊处方的用量一般不得超过（）药品内在质量检验制度#
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品保管制度药品
直接接触药品的包装材料和容器
医疗器械
医疗机构制剂#国家药品监督管理部门#
国家工
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）可以从事调剂
- 采取的处理方式有（）药品经营企业的经营范围有（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）非处方药目录的审批部门是（）某医疗机构药师收
- 药品经营企业药品质量的主要责任人是（）互联网药品交易服务的产品不包括（）医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,应当立即通过电话或者传真等方
- 每张处方不得超过（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
药品拆零销售所需的调配工具、包装用品#
有效监测和调控温湿度的设
- 也可以开具一张处方#
每张处方不得超过5种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,代办人姓名、身份证明编号。故选B。（2）正文以Rp或R
- 避免阳光直射
冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
经营非药品应当有醒目标志
毒性中药品种在专门的橱窗陈列#5名#
3名
2名
1名药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
药品品种、包装、适应症
- 必须经（）门（急）诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,或者资质证明文件,故选D。（4）药品经营企业不得购进和销售医疗机构
- 不符合开办药品零售企业设置规定的是（）有关医疗机构购进、储存药品的说法,并应当记录,必要时,经处方医师更正或者重新签字,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,以及农村乡镇以下地区设立药品
- 错误的是（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品#1次常用量
3日
- 逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方,第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方的印刷用纸应为白色的是（）国家药品监督管理
- 急诊保存（）价格昂贵的抗菌药物（）药品批发企业从事采购工作的人员（）药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是（）对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）应
- 按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项？（）非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）二级以上医疗机构从
- 错误的是（）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）处方书写规则错误的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）《药品经营许可证》有效期届满,工作牌应当标明执
- 药品零售企业的下列经营行为,错误的是（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）停药综合征属于（）不应作为乙类非处方药的情况不包括（）药品零售企业负责人
- 票据保存期不得少于（）可以确定为超常处方的情形有（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的（）有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是哪项？（）私人诊所可以配
- 下列说法正确的有（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用
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