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- 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）零售药店不得经营的药品是（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
药品生产企业
- 药品零售药店对处方药应采用（）为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）分柜摆放销售方式
有奖销售方式
开架自选销售方式
凭执业医师处方销售方式#一次常用量#
3日常用量
7日常用量
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,报所在地的省级药
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）绿色专有标识用于（）市场已有供应的品种
市场上没有供应的中药注射剂
本单位临床需要的固定处方制剂#
市场上没有
- 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）《基本医疗保险药品目录》的"甲类目录"和"乙类目录"均有列入的药品是（）执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药#
在"
- 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）可以申报为医疗机构制剂的是（）采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
为他人以本企业的名义经营药品提供场所
在药品展示会
- 有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是（）哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于（）"双跨"药品既可以作为处方药,又可以作为非
- 药品生产企业应当具备的条件包括（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）具有适当资质并经过培训的人员#
适当的贮运条件#
正确的原辅料、包装材料和标签#
- 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）急诊处方的用量一般不得超过（）应当至少检查一个最小包装
应当检查箱内的所有最小包装
可不开箱检查
- 药品零售企业质量管理制度的内容包括（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）下列药品生产企业的做法,错误的是（）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理#
供货单位
- 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）药品生产企业的药品销售凭证应当（）按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类#
按照药
- 2011年9月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审查决定对黄某不予注册理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应（）应当立即通知药品生产企业或者供货商#
- 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法,错误的是（）处方前记应标明的是（）盐酸哌替啶片的处方最大用量为（）西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
中药饮片应当单独开具处方
开具西药、中成药
- 使用广泛,纳入（）某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的
- 用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示（）进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）处方前记应标明的是（）A、偏大
B、偏小
C、可能大也可能小,要视情况而定#新的药品不良反应
严重
- 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）以下（）不属于市政公用工程施工现场管理内容。药品批发企业从事质量管理工作的人员（）中成药
中药饮片
化学原料药
医院制剂#办公用房
施工方案#
运输通道
围挡
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）保存期满的处方销毁须（）注册地址
营业场所
经营类别#
受理通知书经企业所在地县级人民政府批准
通过药品生产质量管理规范的认证
- 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）普通处方的印刷用纸颜色为（）按基本医疗保险的规定支付的是（）处方药#
非处方药
处方药和甲类非处方药
乙类非处方药淡黄色
淡红色
淡绿色
白色#《
- 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法,错误的是（）药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）药师应审核处方医师
- 用于甲类非处方药的是（）药品零售药店对处方药应采用（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）非处方药专有标识
非处方药红色专有标识#
非处方药绿色专有标识
药品的使用说明书和
- 药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张是为门诊癌症疼
- 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）应当具有高中以上文化程度#
应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过（）为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）国家药品监督管理部门
- 药品零售企业可以（）储存药品库房相对湿度的控制下限是（）销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）不凭处方销售处方药
不凭处方销售甲类非处方药#
购进和销售医疗机构配制的制剂
从城乡集市贸易市场采购中药饮
- 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于（）有关定点零售药店的说法,正确的是（）医疗机构配制的制剂
中成药
中药饮片
没有实施批
- 下列零售药店不得经营的药品是（）有关分级管理目录和供应目录制定的说法,正确的是（）药品批发企业从事质量管理工作的人员（）含麻醉药品的复方口服溶液
抗抑郁药
蛋白同化制剂#
未列入非处方药目录的抗菌药医疗机
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法,错误的是（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）应当立即通知药品生产企
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）新的药品不良反应处理#
新的药品不良反应
药品群体不
川公网安备 51012202001360号