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- 开办药品经营企业的必备条件不包括（）有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是（）具有依法经过资格认定的药学技术人员
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
具有能对所经营
- 药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过（）及时报告药品不良反应
直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
向省级药品监
- 药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是（）应当具备执业药师资格
- 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是（）住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护
- 互联网药品交易服务的产品不包括（）用于甲类非处方药的是（）药品
直接接触药品的包装材料和容器
医疗器械
医疗机构制剂#非处方药专有标识
非处方药红色专有标识#
非处方药绿色专有标识
药品的使用说明书和大包装上
- 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应（）为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构#一次常用量
3日常用量
7日常
- 零售药店不得经营的药品是哪项？（）不得作为医疗机构制剂申报的是（）医疗用毒性药品
抗病毒药
终止妊娠药品#
注射剂含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种#
变态反应原
市场上已有供应的品种#
外用药
- 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）妇科处方药品#
儿科处方药品
老年人处方药品#
医疗用毒性药品公
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（）非处方药可以采用有奖销售的销售方式#
非处方药可以开架自选销售
处方药不得开架自选销售
处方药不得采用附赠药品的销
- 对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
应当拒绝调配,必
- 下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）医疗机构配制的制剂应（）抗焦虑药
抗躁狂药
未列入非处方药目录的激素
除胰岛素外的肽类激素#先向国家药品监督管理部门递交申请,在指定的医疗机构之间调剂使用#
在突
- 药品批发企业质量管理部门的职责包括（）属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（）组织质量管理体系的内审和风险评估#
药品不良反应的报告#
负责药品质量查询#
负责药品召回的管理#医疗机构名称变更
医疗机构
- 麻醉药品处方保存（）有关定点零售药店的说法,正确的是（）1年
2年
3年#
5年定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查#
定点零售药店须经社会保险经办机构确定#
零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监
- 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员（）35%～65%
35%～75%#
45%～65%
- 致癌属于（）办理药品零售企业变更的是（）A型药品不良反应
B型药品不良反应
C型药品不良反应#
新的药品不良反应国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门#
设区的市级卫生行政部门药
- 下列不属于A型药品不良反应的是（）有关定点零售药店的说法,正确的是（）毒性反应
继发反应
变态反应#
后遗效应定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查#
定点零售药店须经社会保险经办机构确定#
零售药店成为
- 医疗机构配制的制剂可以（）经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物属于（）在医学、药学专业刊物做广告
在市场上销售
凭医生处方在本医疗机构使用#
邮寄销售非限制使用级抗菌药
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是（）某些慢性病、老年病处方（）对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为
- 医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）发现群体不良反应的,应（）进货验收制度#
效期管理制度
采购管理制度
保管、养护管理制度在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产
- 医疗机构配制的制剂（）长期用药后致纤溶系统变化属于（）须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
不得在市场销售#
必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用#
经国家或者省级药品监督管理部门
- 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）变态反应属于（）一次用量#
1日用量
3日用量
7日用量A型药品不良反应
B型药品不良反应#
C型药品不良反应
新的药品不良反应
- 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务#
参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销
- 药品与地面的间距（）《药品经营许可证》的有效期为（）不小于5厘米
不小于10厘米#
不小于15厘米
不小于30厘米1年
2年
3年
5年#《药品经营许可证》有效期为5年。故选D。
- 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）储存、养护的管理（设置库房的）
药品退货的管理#
环境卫生、人员健康的规定
提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理以Rp
- 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存（）关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）1年
2年
3年
5年#不得在市场销售#
可以在定点零售药店销售
经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
经设区的市级卫
- 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）新药
仿制药
非处方药#
处方药安全性#
有效性
适应症
剂型国家根据药品的安全性,又将非处
- 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）信息产业主管部门
电信管理机构
卫生行政部门
药品监督管理部门#可不打开最小包装#
可不开箱检查
应检查至中包装
应至少检查一
- 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应（）药品经营企业的经营范围有（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射性药品
生物制
- 错误的是（）向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
购进和销售医疗机构配制的制剂
为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
在药品展示会或博览会上签订药品购销合同#经所在地省级药品监督管理部门批准后方
川公网安备 51012202001360号