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- 错误的是（）药品购销记录必须注明药品的（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）药品批发企业从事质
- 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）有关我国保障性药品目录的说法,错误的是（）《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请
- 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）零售药店不得经营的药品是（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
药品生产企业
- 开办药品经营企业的必备条件不包括（）有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是（）具有依法经过资格认定的药学技术人员
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
具有能对所经营
- 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是（）医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）《
- 药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过（）及时报告药品不良反应
直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
向省级药品监
- 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在
- 药品零售药店对处方药应采用（）为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）分柜摆放销售方式
有奖销售方式
开架自选销售方式
凭执业医师处方销售方式#一次常用量#
3日常用量
7日常用量
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,报所在地的省级药
- 药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是（）应当具备执业药师资格
- 错误的是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当报告该药品的（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）致癌属于（）严重药品不良反应是指因服用药品（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包
- 药师药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其药物调剂资格（）药品与库房温度调控设备及管道等设施间距（）对上市5年以内的药品须报告其引起的（）非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）制定本机构药
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）绿色专有标识用于（）市场已有供应的品种
市场上没有供应的中药注射剂
本单位临床需要的固定处方制剂#
市场上没有
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的有（）药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）药品批发企业应当建立药品出库复核记录,提出申请换发新证的时间应在届满前（）经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有（）有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是（）关于药品销售的说法,正确的有（）及时告知医务人员相关信息#
修改标签和说明书#
暂停生产、销售#
主
- 下列情形属于药品严重不良反应的有（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（）因服用药品引起死亡的#
长期服用药品引起慢性中毒的
出现药品说明书中未载明
- 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有（）零售药店不得经营的药品是（）关于药品经营许可证管理的说法,正确的有（）责令修改药品说明书#
暂停生产、销售和使用该药品#
对不
- 对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括（）GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有（）药物相互作用引起的不良反应
所
- 药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明（）医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可
- 对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）提供互联网药品信息服务的
- 属于药品严重不良反应情形的有（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）药师不得调剂的处方有（）《药品经营许可证》的有效期为（）腭裂#
耳聋#
横纹肌溶解#
皮疹及皮肤瘙痒中药学专业中专以上学历
- 《药品经营许可证》由原发证机关注销药品外包装材料
医院制剂
未实施批准文号管理的中药饮片
未实施批准文号管理的中药材#具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
具有执业医师负责网上实时
- 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是（）住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护
- 药品生产企业的药品销售凭证应当（）必须印有国家指定的专有标识的是（）药品零售药店对非处方药可采用（）下列药品销售行为中,违法的有（）保存2年以上
保存3年以上
保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
保存至超
- 但不少于（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）药品与地面的间距（）药品生产企业销售乙类非处
- 避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）有关药品批发企业药品储存的说法,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）零售药店不得经营的药品是（）药品发生群体不良反应的报告时限是（）对医师处方进行审核、签字#
拒绝
- 开具的销售凭证应标明（）药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,同类药品中价格略高的药品,应当在修改处签名并注明修改日期
药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用
患者年龄应当填写实足年龄
- 依法追究刑事责任#
处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
营业执照及其年检证明复印件
《药品生产质量管理规
- 由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项？（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
- 并有醒目标志#
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查#
对顾客反映的问题,不得上网销售药品
擅自从事互联网药品交易服务的企业,情节严重的,指定医院制剂可调剂"准确记忆。(1)首次上网交易的审核：对首次上
- 按照（）经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）不得在市场上销售或者变相销售#
不得发布广告#
不得在医疗机构之间调剂使用
- 零售药店（）提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告,必须经（）医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）某药品零售企业于2011年6月取得
- 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）医疗机构购进药品,逐批查
- 可以单独确定（）的肌肉有额肌。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）处方格式由三部分组成,正确的是（）审查和确定定点零售药店的原则不包括（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）应
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）药品零售企业销售药品时,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是（）未按照规定对处方适宜性进行
- 错误的有（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）不得开架自选销售的药品是（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）后遗效应属于（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测
- 有关处方药与非处方药流通管理,下列说法中,正确的有（）药品经营企业合法行为包括（）药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是（）可授予限制使用级抗菌药物处方权的
- 关于处方药与非处方药流通管理的说法,正确的有（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多
- 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）医疗机构的药品购进记录应当（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）《药品经营许可证》的有效期为（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）确定本医
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