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- 对其作出警告,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出（）对行政机关作出的罚款决定不服的#
认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的#
对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的#
对民事纠纷
- 负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）管理中药材生产扶持项目（）可以适用听证程序的是（）国家药品监督管理部门
国家卫生行政部门
国家发展和改革宏观调控部门#
国家工商行政管理部门国家卫生计生部门
国家
- 行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）承担全国药品不良反应、医疗器械
- A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉（）负责标定
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出（）负责药品价格监督管理工作的部门是（）负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门
- 申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（）负责标定国家药品标准物质的机构是（）《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）实施行政许可,应当便民,提高办事效率,提供
- 提出行政复议的时效一般为（）下列属于行政诉讼受案范围的是（）组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）卫生部
- 直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）《药品注册管理办法》属于（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）15日
60日
3个月
6个月#中国食品药品检定研究院
CFDA食品药
- 发现B药店有违法经营行为,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（）行政复议#
行政诉讼
行政许可
行政处罚国家工
- 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起（）行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）承担生物制
- 行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是（）从事下列活动,无需取得行政许可的事项是（）负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是（）行政机关不擅自改变已经生效的行政许可,体现了设
- 某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出（）负责药品价格的监督管理工作的部门是（）国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（）企业对药
- 行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是（）全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号
- 可以适用简易程序的是（）下列选项中属于行政诉讼受案范围的是哪一项？（）可以适用听证程序的是（）对公民处50元以下罚款#
对公民处500元罚款
没收非法所得
吊销许可证对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确
- 可以适用听证程序的是（）承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）国务
- 行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的（）下列选项中属于行政诉讼受案范围的是哪一项？（）加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）便民原则
信赖保护原则#
效率原则
公开原则对公安、
- 《处方管理办法》属于（）下列选项中属于行政诉讼受案范围的是哪一项？（）组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是（）《医疗机构制剂
- 未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的（）国家药品监督管理部门负责（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法
- 《中华人民共和国药品管理法》属于（）加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是（）申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间
- 对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内日内向人民法院起诉（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不
- 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）负责药品价格监督管理工作的部门是（）负责拟定和实施
- 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）国家发展和改革宏观调控部门负责（）负责组织药品注册技术审评的机构是（）企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起（）提出行政
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）管理中药材生产扶持项目（）负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是（）《中药品种保护条例》属于（）负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标
- 负责药品广告监管与处罚的部门是（）设定、实施行政许可的原则不包括（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）负责制定和调整药品政府定价目录和目
- 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）国家卫生行政部门负责（）卫生行政部门
- 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）国家卫生行政部门负责（）行政机构可
- 国家药品监督管理部门负责（）下列哪项是药品广告监督管理机关（）设定、实施行政许可的原则不包括（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向
- 国家发展和改革宏观调控部门负责（）在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是（）国家药品监督管理部门负责（）下列选项中我国现行药事管理相关法律法规
- 国家卫生行政部门负责（）国家卫生行政部门负责（）负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）负责中药资源普查的机构是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）行政机关不得擅自改变已
- 下列属于行政诉讼受案范围的是（）《药品说明书和标签管理规定》属于（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构
- 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是（）负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是（）行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的（
- 下列行政复议申请,复议机关不予受理的是（）组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）负责组织药品注册技术审评的机构是（）未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的（）《中华人民共和
- 公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（）下列哪项是药品广告监督管理机关（）设定、实施行政许可的原则不包括（）下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）负责严重药品不良
- 可以使用查询、窗体和报表快速地查找并组合存储在各个不同表中的信息。为了做到这一点,每个表都应该包含一个或一组这样的字段：这些字段是表中所存储的每一条记录的唯一标识。该信息即称作表的主键。指定了表的主键
- 行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括（）负责查处无照生产、经营药品行为的部门是（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）卫生部部委会议通过的《药品经营质
- 不适用行政处罚简易程序的是（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）承担依法实施
- 下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）设定、实施行政许可的原则不包括（）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）管理中药材生产扶持项目（）负责制定药品流通行业发展规划
- 无需取得行政许可的事项是（）下列行政复议申请,复议机关不予受理的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日
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