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- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是()加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门#
商务主管部门中国食品药品检定研究院
国家食品药品监
- 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)是()加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()法律#
行政法规
地方性法规
部门规章中国食品药品检定研究院
国家食品药品监
- 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()《中华人民共和国药品管理法》属于()药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门
商务主管部门#法律#
行政法规
地方性法规
部门规章发展和改革宏
- 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门药品审评中
- 负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是()行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的()国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门
国家工业和信息化部门
国家发展和改革
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起()负责查处无照生产、经营药品行为的部门是()15日内提出
60日内提出
3个月内提出
6个月内提出#国家工商行政管理
- 负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是()管理国家药品储备的部门是()国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门
国家工业和信息化部门
国家发展和改革宏观调控部门#工业和信息化管理部
- 负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是()某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出()中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会#
国家药品监督
- 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()负责药品价格的监督管理工作的部门是()种植中药材#
开办药品零售企业
开办药品批发企业
开办药品生产企业国家药品监督管理部门
国家卫生行政部门
国家发展与改革宏观调
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起()行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是()15日内提出
60日内提出
3个月内提出
6
- 组织制定国家基本药物目录的政府部门是()A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内日内
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是()行政机关不擅自改变已经生效的行政许可,体现了设定和实施行政许可的()药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门#
商务主管部门公开、公平、公正
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出()负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()15日
60日
3个月
6个月#卫生行政部门
商
- 下列属于行政诉讼受案范围的是()负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼#
对行政法规、规章提起的诉讼
对行政机关制定、发布的具
- 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是()不适用行政处罚简易程序的是()国家工商行政管理部门#
国家商务部门
国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门责令停产停业#
对法人或者其他组织处以1000元以上
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()下列行政复议申请,复议机关不予受理的是()中国食品药品检定研究院
CFDA食品药品审核查验中心#
CFDA药品审评中心
CFDA药品评价中心对扣押、冻结财
- 行政诉讼的受理范围不包括()《处方管理办法》属于()对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为#
对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不
- 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()中国食品药品检定研究院#
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
国家药品监督管理部门药品审评中心
国家药品监督管理部门药品评价中心
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起()负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是()15日内提出
60日内提出
3个月内提出
6个月内提出#药品监督管理部门
- 未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的()维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实施行政许可的()便民原则
信赖保护原则
效率原则
公开原则#公开、公平、公正原则#
便民和效率原则
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()法律
行政法规#
地方性法规
部门规章行政法规
部门规章#
地方性法规
地方政府规