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- 负责药品广告监管与处罚的部门是（）负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是（）国家卫生行政部门负责（）国家药品监督管理部门
国家卫生行政部门
国家发展与改革
- 设定、实施行政许可的原则不包括（）组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）负责标定国家药品标准物质的机构是（）不适用行政处罚简易程序的是（）法定原则
公开、公平、公正原则
便于行政管理原则#
便民和效率原
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门#
商务主管部门中国食品药品检定研究院
国家食品药品监
- 下列哪项是药品广告监督管理机关（）承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不
- 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）《中药品种保护条例》属于（）行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出行政处罚决定的是（）中国食品药品检定研究院#
国家药品监督管理部门中药品种保
- 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）是（）加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）法律#
行政法规
地方性法规
部门规章中国食品药品检定研究院
国家食品药品监
- 承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）负责拟订定点医疗机构、药
- 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序,体现了设定和实施行政许可的（）有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定
- 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）《中华人民共和国药品管理法》属于（）药品监督管理部门
发展和改革宏观调控部门
工业和信息化管理部门
商务主管部门#法律#
行政法规
地方性法规
部门规章发展和改革宏
- 下列选项中属于行政诉讼受案范围的是（）行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元
- 行政诉讼的受理范围不包括（）负责药品价格监督管理工作的部门是（）承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行
- 协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）《中药品种保护条例》属于（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）工业和信息化管理部门
国家公安部门#
国家工
- 承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的（）行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是（）卫生行政部门
公安部
- 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复
- 组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是（）负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品
- 负责药品价格的监督管理工作的部门是（）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门药品审评中
- 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是（）行政诉讼的受理范围不包括（）国家卫生行政部门负责（）种植中药材#
开办药品零售企业
开办药品批发企业
开办药品生产企业对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
- 负责药品价格的监督管理工作的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）《药品说明书和标签管理规定》属于（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）卫生部部务会议通过的《药品生产质
- 体现了设定和实施行政许可的（）提出行政复议期限一般为（）国家药品监督管理部门负责（）行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多
- 负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是（）负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）行政机构
- 行政诉讼的受理范围不包括（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是（）有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）在数据库表中,可以向
- 负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是（）行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的（）国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门
国家工业和信息化部门
国家发展和改革
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）负责查处无照生产、经营药品行为的部门是（）15日内提出
60日内提出
3个月内提出
6个月内提出#国家工商行政管理
- 协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）卫生部部委会议通过的《药品经营质量
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书
- 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神
- 行政诉讼的受理范围不包括（）加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）卫生部部委会议通过的《
- 国家发展和改革宏观调控部门负责（）负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是（）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）负责中药材生
- 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）国家工商行政管理部门
国家卫生计生部门#
国家发展和改革宏观
- 负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是（）管理国家药品储备的部门是（）国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门
国家工业和信息化部门
国家发展和改革宏观调控部门#工业和信息化管理部
- 负责药品价格监督管理工作的部门是（）下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）《中华人民共和国药品管理法》属于（）可以适用简易程序的是（）
- 管理中药材生产扶持项目（）下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）国家卫生计生部门
国家药品监督管理部门
国家中医药
- 应当便民,提高办事效率,提供优质服务,体现了设定和实施行政许可的（）国家药品监督管理部门负责（）行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院
- 负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（）某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出（）中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会#
国家药品监督
- 行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）《中药品种保护条例》属于（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》
- 负责药品价格监督管理工作的部门是（）负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）药品监督管理部门
发展和改革宏观
- 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是（）负责药品价格的监督管理工作的部门是（）种植中药材#
开办药品零售企业
开办药品批发企业
开办药品生产企业国家药品监督管理部门
国家卫生行政部门
国家发展与改革宏观调
- 行政诉讼的受理范围不包括（）国家卫生行政部门负责（）下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）国务院
川公网安备 51012202001360号