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- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）以下不属于药品的是（）列入国家药品标准的药品名称为（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有（）《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有（）麻醉药品是指（）属镇痛药三阶梯用药原则
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）海关放行进口药品的依据是（）药品监督管理
- 每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,普通药每张处方不超过7日量#
麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
二类精神药品每张处方不超过3日量
普通药品处方保存1年,使之兴奋或抑制的药品
作用于中枢神经系统,连续使用能
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药
- 具有处方权的医师是指（）贵重药品
自费药品
处方药
非处方药品#
内服药品分级保护制度#
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制度药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行检查制度
医疗用毒
- 至少保存（）主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、药学部门及有关科、室负责人#
药学部门负责人及下属科、室负责人
药学部门及有关医技科室负责人2日常用量
3日常用量
2
- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）针对国内可能发生重
- 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证戒毒药品#
麻醉药品
精神药品
毒性药品
放射性药品自收到检验结果之日起3天内申请复验
自检验报告发出之日起7天内申请复验
自收到检验结果之日起7天内申请复验#
自
- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,住院药房实行哪种方式配发药品（）《药品管理法》规定,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构基本标准由国务院卫
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业
- 医院药事管理委员会的组成是（）国家基本药物的来源不包括（）负责国家药品标准的制定和修订的是（）处方是（）负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是（）主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）有关药品质量的叙述错误的是（）对"药事"含义的解释正确的是（）医疗机构制剂是指医疗机构根据（）以下属于可以零售的药
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出
- 医疗单位使用毒性药品,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
药品开发、研究、生产、流通、使用、价
- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）医师法规定,具有处方权的医师是指（）处方制度中规定（）门诊处方普通药一般限量为（）取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业医师
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构配制制剂必须（）医疗单位配制的制剂必须是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）毒性药品（）1年
5年
进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次
进口药品自首
- 《麻黄碱管理办法》规定,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过（）麻醉药品的使用仅限于（）经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市水浴温
- 每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,方便储存、运输和医疗使用
包装材料可由厂家按自身需要生产#自收到检验结果之日起3天内申请复验
自检验报告发出之日起7天内申请复验
自收到检验结果之日起7天内申请复验#
自检
- 医疗单位配制的制剂可以（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）药品包装必须按照规定（）医疗机构制剂是指医疗机构根据（）医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）进行专业期刊广告宣传
在医
- 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）海关放行进口药品的依据是（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有（）我国药事管理的主要内容包括（）直接
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,住院药房实行哪种方式配发药品（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）医疗单位配制的制剂可以（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药
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