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- 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行（）国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药
《中华人民共和国药典》收载的品种
可以是卫生部、
- 我国药事管理的主要内容包括（）药事管理的宗旨是（）宏观药事管理
微观药事管理
宏观和微观的药事管理#
药品管理
药品监督管理保证人民用药安全、有效、合理,维护人民身体健康和用药的合法权益#
保证药品质量,保障
- 需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位
- 不注明或者更改生产批号的是（）医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）辅料
药品
新药
假药
劣药#凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日极量
凭工作证销售给个人,不超过两日极量
凭医师处方不超过三
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）医师处方和药学专业技术人员调配处方应当遵循的原则是（）国家食品药品监督管理局#
省级食品药品监督管理局
卫生部
国家中医药管理局
国
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,连续使用能产生依赖性的药品
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品#
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
省级人民政府的药品监督管理部门
设区的市级人民政府卫生行政部门#
设
- 不注明或者更改生产批号的是（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）辅料
药品
新药
假药
劣药#每半年
每年#
每2年
每3年
每4年
- 处方药与非处方药管理的主要区别是（）医疗单位配制的制剂必须是（）药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方#
药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规
- 医疗单位配制的制剂可以（）洁净室应维持一定的（）进行专业期刊广告宣传
在医疗单位之间销售
市场上销售
在集贸市场上销售
凭医师处方在本医疗机构使用#负压
正压#
压差
压力
高压
- 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）以下不属于药品的是（）专人负责
专柜加锁
注意安全,另设仓库,单独存放#
按特殊药品管理办法进行管理
科主任专门负责加入维生素C的食品#
中成药
抗生素
血
- 必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十六条：医疗机构购进药品,验明
- 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）医师法规定,具有处方权的医师是指（）分级保护制度#
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制度执业医师#
执业助理医师
执业医师和执业助理医师
主治医师
主任医师《
- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）国家基本药物的调整周期是（）12小时
24小时
48小时#
72小时
1周一年
二年#
三年
四年
五年《药品召回管理办法》第十六条：药品
- 需要获得批准文号就可以生产的药品有（）门诊处方普通药一般限量为（）试生产的新药
中成药
仿制药品
中药饮片#
生物制品1天
3天
5天
7天#
10天
- 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）需要获得批准文号就可以生产的药品有（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药
- 以下不属于药品的是（）麻醉药品的使用仅限于（）加入维生素C的食品#
中成药
抗生素
血液制品
生物制品教学、科研需要
医疗、教学需要
医疗需要
科研需要
医疗、教学、科研需要#
- 《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）洁净室应维持一定的（）经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市负压
正压#
压差
压力
高压《麻黄素管
- 以下不属于药品的是（）医院药剂科自配制剂必须坚持（）加入维生素C的食品#
中成药
抗生素
血液制品
生物制品为医疗和科研服务的方向
为医疗和科研服务的方向,坚持自用原则,不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程
- 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当（）医疗机构制剂管理,不正确的是（）不得生产
不得销售使用
撤销批准文号或者《进口药品注册证》#
不得进口
现有药品监督销毁非药学技术人员不得直接
- 医师处方和药学专业技术人员调配处方应当遵循的原则是（）洁净室应维持一定的（）安全的原则
有效的原则
经济的原则
安全、有效的原则
安全、有效、经济的原则#负压
正压#
压差
压力
高压
- 配制制剂所用的物料应符合（）医疗用毒性药品系指（）化学纯要求
分析要求
药用要求#
监测要求
质量要求连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药
- 国家基本药物的来源不包括（）洁净室应维持一定的（）国家药品标准收载的品种
药典收载的品种
试生产的新药#
国家批准进口的药品
上市的新药负压
正压#
压差
压力
高压
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