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- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）进口药品到达允许药品进口的口岸后,国家对药品实行（）对已确认发生严重不良反应的药品,不正确的是（）麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
- 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行（）国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药
《中华人民共和国药典》收载的品种
可以是卫生部、
- 医院药事管理委员会的组成是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）医师处方和药学专业技术人员调配处方应当遵循的原则是（）主管院长、药学部门及医务科（部或处）负
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）以下不属于药品的是（）列入国家药品标准的药品名称为（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证
- 我国药事管理的主要内容包括（）药事管理的宗旨是（）宏观药事管理
微观药事管理
宏观和微观的药事管理#
药品管理
药品监督管理保证人民用药安全、有效、合理,维护人民身体健康和用药的合法权益#
保证药品质量,保障
- 应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构
- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）执业药师的执业范围（）医疗单位配制的制剂可以（）药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有（）《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有（）麻醉药品是指（）属镇痛药三阶梯用药原则
- 纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业医师注册的执业地点取得
经注册的执业助理医师在执业
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）海关放行进口药品的依据是（）药品监督管理
- 需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位
- 下列有关药品的说法错误的是（）负责国家药品标准的制定和修订的是（）不属于特殊管理药品的是（）药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）对"药事"含义的解释正确的是（）医师处方和药学专业技术人员调配处方应当
- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）医疗单位配制的制剂可以（）处方格式由（）12小时
24小时
48小时#
72小时
1周进行专业期刊广告宣传
在医疗单位之间销售
市场上销
- 每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,普通药每张处方不超过7日量#
麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
二类精神药品每张处方不超过3日量
普通药品处方保存1年,使之兴奋或抑制的药品
作用于中枢神经系统,连续使用能
- 必须有（）以下不属于药品的是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）医院药剂科自配制剂必须坚持（）麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是（）属镇痛药三阶梯用药原则中第二
- 不注明或者更改生产批号的是（）医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）辅料
药品
新药
假药
劣药#凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日极量
凭工作证销售给个人,不超过两日极量
凭医师处方不超过三
- 每张处方不得超过（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）《药品管理法》未作规定的制度是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）当事人对药品检验机构的检验结果有异
- 每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次由医师开的调配药品的凭证
由注册的执业医师和执业助理医师作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）医师处方和药学专业技术人员调配处方应当遵循的原则是（）国家食品药品监督管理局#
省级食品药品监督管理局
卫生部
国家中医药管理局
国
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药
- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向（）门诊处方普通药一般限量为（）单位或者个人设置不设床位的医疗机构,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,连续使用能产生依赖性的药品
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品#
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续
- 具有处方权的医师是指（）贵重药品
自费药品
处方药
非处方药品#
内服药品分级保护制度#
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制度药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行检查制度
医疗用毒
- 医疗机构处方管理正确的是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,普通药每张处方不超过7日量#
麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
二类精神药
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
省级人民政府的药品监督管理部门
设区的市级人民政府卫生行政部门#
设
- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）取得执
- 至少保存（）主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、药学部门及有关科、室负责人#
药学部门负责人及下属科、室负责人
药学部门及有关医技科室负责人2日常用量
3日常用量
2
- 不正确的是（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申
- 下列关于有效的处方权获得正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）针对国内可能发生重
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）下列关于有效的处方权获得正确的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗机构制剂所
- 不注明或者更改生产批号的是（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）辅料
药品
新药
假药
劣药#每半年
每年#
每2年
每3年
每4年
- 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,由开具处方的医师注明有效期限,只需及时通知药学部门1天
3天#
5天
7天
9天《罂粟壳管理暂行规定》第十三条：指定的中药饮片经营门市部应
- 处方药与非处方药管理的主要区别是（）医疗单位配制的制剂必须是（）药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方#
药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规
- 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证戒毒药品#
麻醉药品
精神药品
毒性药品
放射性药品自收到检验结果之日起3天内申请复验
自检验报告发出之日起7天内申请复验
自收到检验结果之日起7天内申请复验#
自
- 由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）《药品管理法》规定,普通药每张处方不超过7日量#
麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
二类精神药品每张处方不超过3日量
普通药品处方保存1年,使用不当会致人
- 医疗单位配制的制剂必须是（）药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）开办医疗机构必须依法取得（）临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供
- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,住院药房实行哪种方式配发药品（）《药品管理法》规定,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构基本标准由国务院卫
- 医疗单位配制的制剂可以（）洁净室应维持一定的（）进行专业期刊广告宣传
在医疗单位之间销售
市场上销售
在集贸市场上销售
凭医师处方在本医疗机构使用#负压
正压#
压差
压力
高压
- 必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）国家基本药物的调整周期是（）医疗单位配制的制剂必须是（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）一般处方保存期限为（）医疗机构配制制剂必须（）医
- 在药品标签上必须印有规定标识的是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）对"药事"含义的解释正确的是（）贵重药品
自费药品
处方药
非处方药品#
内服药品采取查封扣押的紧急控制措施#
责令限
川公网安备 51012202001360号