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- 伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）开办药品
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任
- 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）下列关于药品含义的表述不正确的是（）下列按照假药论处的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）可以发布处方药的媒介是（）伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款（）ADD
- 药品经营企业购销药品（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）下
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）下列按照假药论处的是（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）除了哪类药,均为假药（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）一般急诊
- 属于假药的是（）医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）超过有效期
- 变质的药品属于（）药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）非药品生产合法性的标志为（）可以发布药品广告的是（）进口国家
- 标签上必须印有规定标志的药品是（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）下列不得在市场销售的药品是（）医师在处方时使用某药厂生产的药品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对于医师的错
- 伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）《药品管理法》规定
- 擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者
- 医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的,没收违法购进的药品,并处以哪项罚款（）医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的（）所标明的适应证超出规定范围的药品是（）依照《中华人民共和国药品管理法
- 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）进
- 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,进口药品到达海关后,海关凭（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）医疗机构向患者提供所用药品时应
- 药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）
- 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应（）药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向（）《中华人民共和
- 药品经营许可证的有效期是（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）不需要印有规定标志的是（）所标明的适应证超出规定范围的药品是（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）企业生产中药饮片应具有（）
- 药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）所标明的适应证超出规定范围的药品是（）药品的入库和出库（）AEAA
- 药品标识不符合法定要求,情节严重的（）药品包装和标签上可以不必注明的是（）药品经营企业购销记录必须注明（）企业生产中药饮片应具有（）BBEB
- 药品的入库和出库（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）药品包装和标签上可以不必注明的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实
- 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
- 药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）精神药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）药品经营企业购销药品（）医疗保险
- 药品经营企业购销记录必须注明（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）《医药产品注
- 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）发布药品广告必须经（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）连续使用后易产生身体
- 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）药品经营企业购进药品（）实行特殊管理的药品不包括（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）不属于
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以（）进口
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）国家实行特殊管理的药品不包括（）成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）分一类和二类管理的是（）变质的药品属于（）依照《中华人民共和国药品管理法
- 连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）药品经营企业购进药品（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）连续使用后易
- 分一类和二类管理的是（）赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任,在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣,数额较大,但是不构成犯罪的,对该负责人（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者
- 属于劣药的是（）不需要印有规定标志的是（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）下列情形以劣药论处的是（）一般急诊处方的用量是（）EABDC《药品管理法》第五十四条规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
- 不属于医疗用毒性药品的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）DCC
- 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）下列按照劣药论处的是（）药品包装和标签上可以不必注明的是（）发布药品广告必须经（）实行特殊管理的药品不包括（）药品经营企业购销药品（）《中华人民
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）属于劣药的是（）下列药品
- 超过有效期的药品是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的
- 对该药品应当（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）医疗机构在药品购销中暗中收受回扣
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是（）下列按照假药论处的是（）医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）B超过有效期的药品
所标明的适应证超出规定范围的药品#
更改有效期的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准
- 成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）医疗机构第二类精神药
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