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- 医疗机构第二类精神药品处方至少保存（）非药品生产合法性的标志为（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）不注明或者更改生产批号的药品是（）BBCB
- 儿科处方的保存期限为（）发布药品广告必须经（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）ABD
- 一般急诊处方的用量是（）属于劣药的是（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）CEA
- 处方一律用阿拉伯数字书写的是（）根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目
- 按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）未标明有效期或者更改有效期的
- 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）属于假药的是（）《中华人
- 除了对该药品经营企业罚款外,依法对其给予罚款处罚的机关是（）某医疗机构在药品购销中暗中收受回扣,依法对其给予罚款处罚的机关是（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）更改有效期的药品
- 情节严重,造成犯罪的应当（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）进口药品的审查机构是（）从事生产、销
- 违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）下列属于劣药的是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）EEED
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,对该负责人（）进口药品的审查机构是（）超过有效期的药品是（）医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）不注明或者更改生产批号的药品是（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）BBEC
- 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）非药品生产合法性的标志为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批
- 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）超过有效期的药品是（）制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）EBB2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第一章总则提出：为加强药品
- 企业生产中药饮片应具有（）药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业（）变质的药品属于（）B由工商行政管理部门处1万元以上20万元
- 下列应按劣药论处的法定情形是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）变质的药品属于（）医师在处方时使用某药厂生产的药品,并按使用量的多少收受了药厂给
- 更改有效期的药品属于（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
- 特殊情况下延长处方有效期最长为（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟
- 下列情形以劣药论处的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）下列属于假药的是（）分一类和二类管理的是（）负责对已经批准进口的
- 下列药品中不可以零售的是（）药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）DCC
- 除了哪类药,均为假药（）医疗用毒性药品处方,《药品经营许可证》由（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）药品经营企业从无许可证企
- 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）下列关于药品含义的表述不正确的是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）发布药品广
- 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）下列关于劣药的说法不正确的是（）M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）下列关于药品含义的表述不正确的是（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）E药品用于预防、治疗、诊断人的疾病
药品有目的地调节人的生理功能
中药材、中
- 《处方管理办法》实施的日期是（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能
- 每张处方常用量一般（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）药品的入库和出库（）某药
- 执业医师的合法处方权（）下列按照假药论处的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）医疗保险定点医疗机构应当
- 按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）《中华人民共和国药品管理法》
- 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）根据《中华
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）下列按照假药论处的是（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）不属于医疗用毒性药品的
- 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放
- 某血站非法采血、出售无偿献血血液,被县卫生行政部门发现,除没收非法所得,但是不构成犯罪的,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）依照《中华人民共和国药
- 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）可以发布药品广告的是（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）《处方管理办法》实施的日期是（）DBAD《药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省
- 某医生经常开具药量一个月以上的处方,且无正当理由。该医师应当被提出（）药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向（）药
- 某医疗机构在药品购销中暗中收受回扣,依法对其给予罚款处罚的机关是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（
- 医师在处方时使用某药厂生产的药品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良
- 某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后,医师在处方时使用该药厂生产的药品,对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为,有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）甲省某医疗机构在临床
- 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予罚款处罚的机关是（）医疗机构必须配备药学技术人员,必须具有（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）卫生行政部门
药品监督管理部门
工商行政管理部
- 医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）下列关于劣药的说法不正确的是（）医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的
- 某患者到省人民医院就医,接诊医师在诊治过程中,使用了一种新上市的抗生素,致使该患者出现了严重不良反应,接受报告的部门是（）M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使
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