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- 医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）保证制剂
- 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）《药品管
- 下列按照假药论处的是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）超过有效期的药品
所标明的适应证超出规定范围的药品#
更改有效期的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
未注明有效期的药品E
- 下列按照假药论处的是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）药品的入库和出库（）除了哪类药,均为假药（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）超过有效期的药品
所标明的适应证超出规定范围的药品#
更改有效期
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）分一类和二类管理的是（）药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）CEB
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）DD《药品管理
- 医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）发布药品广告
- 成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（
- 医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是（）药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业（
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不
- 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）被污染的药品是（）某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应（）处
- 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）药品经营企业购销记录必须注明（）《处方管理办法》实施的日期是（）卫生行政部门或者本单位给予处分
赔礼道歉#
情节严
- 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向（）发布药品广告必须经（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包
- 下列关于劣药的说法不正确的是（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 下列按照假药论处的是（）被污染的药品是（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）超过有效期的药品
所标明的适应证超出规定范围的药品#
更改有效期的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
未注明有效期的药品E
- 下列按照劣药论处的是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）每张
- 国家实行特殊管理的药品不包括（）可以发布药品广告的是（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）药品经营企业购销记录必须注明（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）变质
- 下列关于药品含义的表述不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款（）执业医师的合法处方权（）连续使用后易产生生理依赖
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