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- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）国家实行特殊管理的药品不包括（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）药品经营企业购销药品（）医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,《医
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以（）医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）CCB本题考查《药品经营许可证》的有效期,参见"《中华人民共
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）《医药产品注册证》的有效期是（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）国家实行特殊管理的药品不包括（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）《医药产品注册证》的有效期是（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）所标明的
- 实行市场调节价的药品（）下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）ADB保证制剂质量的设施
管理制度
检验仪器
相应的卫生条件
依法经
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）《
- 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（
- 某血站非法采血、出售无偿献血血液,被县卫生行政部门发现,除没收非法所得,还应并处（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）责令改正
警告
罚款10万元以下#
暂停执业活动6个月以上1年以下
吊销其医师执
- 下列按照劣药论处的是（）医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）成分的含量不符合国家药品标准的药品
- 下列关于药品含义的表述不正确的是（）医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机
- 可以发布处方药的媒介是（）药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）DEB
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请（）M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医
- 下列对药品广告管理的论述错误的是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）药品经营许可证的有效期是（）药品经营企业购销药品（）医师在处方时使用某药厂生产的药
- 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）医疗机构违反法律规定,给药品使用
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）精神药品是国家明文规定实行（）AEC
- 非药品生产合法性的标志为（）药品广告批准文号的颁发机构是（）除了哪类药,均为假药（）BDB
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）下列不得在市场销售的药品是（）成分的含
- 放射性药品使用许可证的有效期为（）医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品
- 医疗用毒性药品处方至少保存（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）进口药品的审查机构是（）《医药
- 精神药品处方至少保存（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）超过有效期的药品是（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）属于假药的是（）药品经营企业购销药品（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）EDCC
- 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用
- 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）下列关于药品广告内容的说法不正确的是（
- 药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业（）药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,
- 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）医疗
- 医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）每张应用到麻
- 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）开办药品经营企
- 赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任,在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣,数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确
- 医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）下列关于药品含义的表述不正确的是（）放射性药品使用许可证的有效期为（）下列情形以劣药论处的是（）由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款#
- 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）医疗机构的负责人收受药品经
- M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为,有权决定给予没
- 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）进口药品的审查机构是（）负
- 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品
- 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）卫生行政部门
药品监督管
- 下列关于劣药的说法不正确的是（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）依照《中华人民共和国药品管理
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予罚款处罚的机关是（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）D卫生行政部门
药品监督管理部门
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