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- 下列错误论述药品价格管理规定的是（）药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向（）医疗机构的负责人在药品购销中暗中收
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）药品经营许可证的有效期是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）DEB《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,
- 实行特殊管理的药品不包括（）国家实行特殊管理的药品不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）药品经营企业购进药品（）《
- 下列属于劣药的是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,
- 下列属于假药的是（）赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任,在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣,数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）医疗
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）放射性药品使用许可证的有效期为（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）BDB
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）《医药产品注册证》的有效期是（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）我国《药品管理法》的立法
- 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）属于劣药的是（）某患者到省人民医院就医,接诊医师在诊治过程中,使用了一种新上市的抗生素,致使该患者出现了严重不良反
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）属于假药的是（）BBD
- 被污染的药品是（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,被县卫生行政部门发现,
- 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,被医务处发现3次,且
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）《处方管理办法》实施的日期是（）CD
- 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）非药品生产合法性的标志为（）根据《中华人民共和国药品管理法
- 按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）药
- 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业（）药品经营企业销售中
- 开办药品经营企业,必须具备的条件是（）下列关于劣药的说法不正确的是（）放射性药品使用许可证的有效期为（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）《处方管理办
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药
- 可以发布处方药的媒介是（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结
- 《医药产品注册证》的有效期是（）精神药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）超过有效期的药品是（）批准开办药品批
- 不需要印有规定标志的是（）精神药品处方至少保存（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）属于劣药的是（）分一类和二类管理的是（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）ABEEEE《药品管理法》第五十四条
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）精神药品处方至少保存（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定
- 超过有效期的药品是（）使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）BAD
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）发布药品广告必须经（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）下列属于劣药的是
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）药品经营许可证的有效期是（）学历认定
资历认定
资格认定#
资质认定
执业认定E《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。
- 赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任,在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣,数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营
- 进口药品的审查机构是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应（）伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款（）
- 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）属于假药的是（）由药品生产、经营
- 可以发布药品广告的是（）医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）
- 药品经营企业购进药品（）某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应（）某医生经常开具药量一个月以上的处方,被医务处发现3次,且无正当理由。该医师应当被提出（）AC责令改正
警告#
罚款10万元以下
暂
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关规定
- 发布药品广告必须经（）国家实行特殊管理的药品不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）医疗机构
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）下列按照假药论处的是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）放
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）医疗机构必须配备药学技术人员,下列按假药论处的情形是（）不需要印有规定标志的是（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）所标明
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）CDE
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）《医药产品注册证》的有效期是（）药品经营企业购销记录必须注明（）BEE
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结
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