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- 非药品生产合法性的标志为（）药品经营企业购销药品（）BC
- M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）连
- 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是
- 下列关于药品含义的表述不正确的是（）根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）医师在处方时使用某药厂生产的药品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对于医师的错误行为,有权决
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）药品经营许可证的有效期是（）AE《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）分一类和二类管理的是（）某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后,并按使
- 下列按照假药论处的是（）《处方管理办法》实施的日期是（）儿科处方的保存期限为（）超过有效期的药品
所标明的适应证超出规定范围的药品#
更改有效期的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
未注明有效期
- 医疗用毒性药品处方至少保存（）《医药产品注册证》的有效期是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,情节严重的（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,该药品应（）某患者到省人民医院就医,使
- 医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是（）医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）卫生行政部门#
药品监督管理部门
工商行政管理部门
劳动保障行政部
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）标签上必须印有规定标志的药品是（）属于假药
- 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）进口药品需经哪一部门审查后
- 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）属于假药的是（）《中华人民
- 医疗用毒性药品处方至少保存（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）精神药品是国家明文规定实行（）BC
- 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销
- 医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人（）药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过（）被污染的药品是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）下列不得在市场销售的药品是（）超过有效期的药品
- 药品标识不符合法定要求,情节严重的（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）BA
- 《医药产品注册证》的有效期是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依
- M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为,有权决定给予没
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）医
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）《医药产品注册证》的有效期是（）进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）某药店销售的罗红霉素胶囊的主
- 医疗机构第二类精神药品处方至少保存（）非药品生产合法性的标志为（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）不注明或者更改生产批号的药品是（）BBCB
- 儿科处方的保存期限为（）发布药品广告必须经（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）ABD
- 一般急诊处方的用量是（）属于劣药的是（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）CEA
- 处方一律用阿拉伯数字书写的是（）根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目
- 按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）未标明有效期或者更改有效期的
- 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）属于假药的是（）《中华人
- 除了对该药品经营企业罚款外,依法对其给予罚款处罚的机关是（）某医疗机构在药品购销中暗中收受回扣,依法对其给予罚款处罚的机关是（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）更改有效期的药品
- 情节严重,造成犯罪的应当（）甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）进口药品的审查机构是（）从事生产、销
- 违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）下列属于劣药的是（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）EEED
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,对该负责人（）进口药品的审查机构是（）超过有效期的药品是（）医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）不注明或者更改生产批号的药品是（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）BBEC
- 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）非药品生产合法性的标志为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批
- 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）超过有效期的药品是（）制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）EBB2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第一章总则提出：为加强药品
- 企业生产中药饮片应具有（）药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业（）变质的药品属于（）B由工商行政管理部门处1万元以上20万元
- 下列应按劣药论处的法定情形是（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）变质的药品属于（）医师在处方时使用某药厂生产的药品,并按使用量的多少收受了药厂给
- 更改有效期的药品属于（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
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